> Сельское хозяйство, страница 15 > Мутация

Мутация

Мутация, прерывистое, скачкообразное, внезапное изменение наследственного вещества организма, не связанное со скрещиванием. В результате М. возникают новые наследственные задатки, способные устойчиво передаваться от поколения к поколению. Независимость от скрещивания вводится в определение М. потому, что новые наследственные особенности, способные только передаваться по наследству, гораздо чаще возникают в результате переком-бинировки уже имеющихся в родителях наследственных задатков—генов. Так, от черных кроликов, если они гетерозиготны по гену цветности (смотрите Генетика, Менделизм), могут родиться белые крольчата, и дальнейшее потомство будет тоже белым, но это—результат комбинации имевшихся у этих черных кроликов в скрытом виде генов белой окраски, полученных ими от их предков. При скрещивании кур, имеющих розовидный гребень, с курами, имеющими стручковидный гребень, потомство получает новый признак—ореховидный гребень, никогда не существовавший у предков скрещенных форм. Тем не менее и это не будет мутацией, так как ореховидный гребень—результат совместного действия генов стручкового и ореховидного гребней. Наоборот, разводя какую-нибудь чистую линию (смотрите) растения или кровную линию жив. (смотрите Кровность), мы изредка (в одном случае на несколько тыс. особей) можем встретить совершенно новую форму, обычно возникающую в одном экземпляре. Если от такой особи в следующем или втором поколении получится аналогичное потомство,— это служит указанием на возникновение М. На лабораторных объектах в наст, время явление мутирования хорошо изучено. У мухи-дрозофилы число изученных М. насчитывается уже тысячами.

Различают М., при к-рых: 1) происходит кратное увеличение числа—полиплоидия—хромосом; 2) накапливается лишняя или утрачивается хромосома (реже 2—3)—гиперплоидия и ги-поплоидия; 3) утрачивается часть хромосомы— нехватки, дедеции; 4) куски хромосом переносятся на другие места—транслокации; 5) часть хромосомы поворачивается на 180° вокруг поперечной оси—инверсия—и некоторые др. Эта большая группа М. объединяется в группу хро-мосомальных аберраций и во многих случаях может быть замечена в микроскоп. Другая значительная, чаще возникающая категория М. — трансгенации, при которых происходит изменение отдельных пунктов хромосом, что под микроскопом замечено быть не может. При траис-генации возникает новый ген, в то время как в первом случае категории хотя и происходит реконструкция генотипа, но новых генов либо не возникает либо они возникают как сопровождающее явление, например возле места разрыва хромосом при транслокациях или инверсиях. М. возникают в результате процесса взаимодействия хромосомного аппарата с внешними по отношению к нему или даже ко всему организму факторами. Роль этих внешних факторов в разных случаях различна. Так, удвоение числа хромосом—полиплоидия, а также гипер-сомия и гипосомия могут быть легко вызваны, особенно у раст., разнообразными внешними воздействиями — температурным скачком, подсушиванием, наркотизацией и другие факторами, способными нарушить правильное деление клетки. Несравненно труднее вызываются другие типы хромосомных аберраций и трансгенации—здесь наиболее действенным фактором оказались лучи Рентгена и радий, к-рыми теперь в лабораториях М. получаются массами; есть указания на слабую роль темп-ры. Тем не менее трансгенации (и реже другие) идут естественно, без вмешательства человека, с поразительной регулярностью, причина которой не выяснена—предполагается, что здесь играет роль естественная радиация. Во всяком случае с момента открытия Меллером возможности получать М. рентгеном сделан крупнейший шаг в деле овладения мутационным процессом. В настоящее время этим способом М. получаются уже «фабричным путем» в селекционных целях. Одно из первых мест в мире занимают в этом отношении Украинский ин-т растениеводства (Одесса), руководимый акад. Сапегиным. В ВИЖ начаты работы по получению М. рентгеном у кроликов и овец (действием на сперму и искусственным осеменением).

Роль мутации в животноводстве и растениеводстве очень велика. Все огромное разнообразие пород кур объясняется тем, что на протяжении 2—3 тыс. лет человек собрал и сохранил несколько сот интересных и полезных М., получив из них множество нужных ему комбинаций. То же можно сказать и о других жив. и раст. (другим источником разнообразия пород служила в ряде случаев гибридизация, по и у этих видов мутации тоже имели место). М. происходят и в наст, время и все чаще и чаще замечаются и описываются. Нужно иметь в виду, что среди возникающих М. преобладают вредные, дающие уродства и другие нежизнеспособные формы, поэтому необходимо так организовать наблюдения за мутационным процессом, чтобы, замечая во-время возникающие мутации, полезные удерживать от случайного исчезновения, а вредные как можно быстрее уничтожать, не давая им распространиться. Так, по всей Швеции были распространены 2 вредные мутации, случайно оказавшиеся в линии одного ценнейшего ввезенного быка; через свое потомство он распространил эту мутацию по лучшим стадам сначала в скрытом виде, и лишь потом, когда начали встречаться друг с другом гетерозиготы, стали появляться уродливые телята.

Задача наблюдения за возникновением мутации затруднена тем, что мутации чаще рецессивны (смотрите Менделизм) и могут незаметно сохраняться у гетерозигот. Только инбридинг (родственное скрещивание, особенно дочерей с отцом) дает возможность быстро заметить возникшую мутацию и поэтому скрещивание каждого более ценного производителя с несколькими дочерьми должно войти в правильное ведение селекционной работы как обязательный Элемент. А. Серебровский.

Лит. Адамец Л., Общая зоотехния, 3 изд. М.—Л., 1 933; Гартман М., Общая биология, часов 2, М.—Л., 1 931; Келлер Б., Генетика, М.—Л., 1 933; Кру Ф.» Генетика животных, 2 изд., М.—Л., 1 931.