> Техника, страница 8 > Азот
Азот
Азот, N (франц. Az), химич. элемент [Nitrogenium — от nitrum, селитра, «образующий селитру»; по-немецки—StickstolT «удушающий газ», по-франц.—Azote, от греч. <х—отрицание, —жизнь, безжизнен ный (смотрите Lavoisier, Тгайё 016mentaire de chimie, v. I, p. 55, Paris, 1789), по-англ.— Nitrogen]; ат. в 14,009, порядковый номер 7.
Физические свойства. D чистого А. (при D воздухα= 1) 0,9674; по обычно мы имеем дело с А. из воздуха, с содержанием 1,12% аргона, D такого А. 0,9721; вес 1 л чистого А. при 0° и 760 миллиметров — 1,2507 г, вес 1 л «атмосферного» азота— 1,2567 г. Растворимость А. в воде меньше растворимости кислорода. 1 л воды при 760 миллиметров и 0° растворяет 23,5 см3 А. (растворимость 02—48,9 см3), при 20°—15,4 см3 А. (растворимость 02—31,0 см3). Древесный уголь свежепрокалепный поглощает, по Дьюару, в
1 см3 при 0° всего 15 см3 А., при —185° он поглощает 155 см3 А. (объёмы перечислены на 0° и 760 миллиметров). t°Kpum. —147° при крит. давлении в 33 atm., или 25 метров ртутного столба, t°Kun. при 760 миллиметров равна —195°,67+0°,05, a t°7ui. при 88 миллиметров+4 миллиметров равна —210°,52J-+0°,2. Коэфф. расширения А. при 1 atm равен 0,003 667; уд. теплота при 20° равна 0,249, а для температурного интервала 0°—1 400, в среднем, 0,262; отиоше-
ние-4>= 1,40, как и для 02. Жидкий азот
cv
бесцветен, подвижен как вода, хотя легче последней. Уд. вес при t°Kun. и 760 миллиметров— 0,7914, при -184°—0,7576, при -195,5°— 0,8103 и при —205°—0,8537; близ точки застывания —0,8792 (цифры колеблются в зависимости от содержания Аг). Уд. теплота жидкого А. между —196° и —208°— 0,430; теплота испарения 1 килограммжидког о А. при t°Kun. —195°,53 равна 47,65 Cal. Из 1 л жидкого А. при испарении, при атмосф. давлении и 0°, 14° и 27°, образуется соответственно: 640, 670 и 700 л газообразного А. Жидкий А. немагнитен и не проводит электричества. См. также Справочник важп. физ., хим. и технолог, величин.
Химические свойства А. в значительной степени определяются его крайней инертностью при обыкновенных условиях t° и давления, объясняющеюся устойчивостью молекул N2. Только металл л и т и и соединяется с А. при невысокой t°, выделяя при этом 69 000 cal п Образуя нитрид лития NLi3. Нитрид Ва образуется при 560° и имеет формулу Ba3N2; о других нитридах см. Нитриды. Как с кислородом, так и с водородом А. соединяется лишь при высокой t°, причем реакция с кислородом эндотермичиа, а с водородом экзотермична. Валентность А. определяется строением его атома по Бору. При удалении с наружного кольца всех пяти электронов азот становится пятизарядным положительным ионом; при пополнении верхнего кольца тремя электронами до предельного числа — восьми — атом А. проявляется как трехзарядный электроотрицательный ион. Состояние А. в аммонийных соединениях может быть легко выяснено теорией комплексных соединений (смотрите). А. дает целый ряд соединений с кислородом (смотрите Азота окислы) и с галоидами (последние соединения являются вследствие сильной эндотер-мичности своего образования чрезвычайно чатыми). С водородом А. дает соединения: аммиак (смотрите) и азотистоводородную кислоту (смотрите). Кроме того, известны: соединение А. с в о до р о до м—гидр аз ш ι (смотрите) и с водородом и кислородом—гидрокснламин (смотрите). Соединения А. с углеродом — см. Циан, ]Цианистоводородная кислота.
Приме и е п и е А. Газообразный А. имеет в качестве инертного газа применение в медицине для иммобилизации пора-женных туберкулезом участков легких (операция Pneumotorax), для защиты металлов от химического действия на них активных газов и вообще в тех случаях, когда необходимо предотвратить какую-нибудь нежелательную химическую реакцию (наир, для наполнения лампочек накаливания, для надувания автомобильных резиновых шип. на которые при высоком давлении разрушающим образом действует воздух, для сохранения красок ценных картин, помещаемых в наполненных А. герметических сосудах, для предотвращения пожарной опасности при переливке бензина и других горючих жидкостей, и тому подобное.). Но самое важное технич. применение А. имеет в процессе получения синтетического аммиака (смотрите) из элементов.
При оценке свойств А. и его исключительного значения в общей экономике органической природы и общественной жизни человека следует резко различать А. свободный от А. связанного, то есть уже вступившего в химич. соединение с каким-нибудь другим элементом, гл. обр. с кислородом, водородом и углеродом.
Азот свободный при условиях t° и давления, господствующих на поверхности земного шара, представляет собою крайне и н е р т н ы и элемент. Мышь в классическом опыте Лавуазье погибала в воздухе, лишен, кислорода, то есть в почти чистом А. Между тем связанный А. является как бы носителем жизни, ибо все без исключения живые существа, будь это растения или животные, выстраивают свой организм обязательно при участии т. н. белковых веществ, неизбежно заключающих в своем хим. составе А. (белки содержат до 16% А.). Процесс перехода от свободного А. к связанному и обратно представляет собою величайшей важности процесс природы п грандиознейшую проблему сел. хоз-ва, а в последнее время и индустрии. Свободный А. содержится в смеси с другими газами в атмосфере в необъятном количестве, составляя ок.4/з по объёму (75,51 весовых %) от всей атмосферы и окутывая земной шар воздушным покровом, постепенно все более и более разрежающимся, достигающим в высоту десятков км. Над одним гектаром земной поверхности содержится А. столько, что, если бы он был в связанном состоянии, его хватило бы для обеспечения всей живой природы и потребностей человечества на 20 лет (А. Э. Мозер). Но свободный азот лишь с громадным усилием м. б. понужден к соединению с другими элементами, и притом не только в тех случаях, когда это соединение происходит э н д о т е р м и ч е-ски [как, папр., при образовании кислородных соединений А. (смотрите Азота окислы)]. но и в тех случаях, когда соединение А. с другим элементом сопровождается выделением энергии и является реакцией э к з о т е р м и ч е с к о и [соединение А. с водородом (смотрите Алшнак)]. Лишь в исключительных случаях, папр. с литием (смотрите), соединение А. протекает в обыкновенных условиях t° и давления легко. Поэтому в общем балансе связанного А. в природ· приходится констатировать круговорот. Растения поглощают связанный А. в виде растворимых солей из почвы н изготовляют белки; животные пользуются при обмене веществ готовыми азотистыми соединениями за счет поглощенной растительной пищи, выделяя соединения связанного А., неусвоенные, а также образовавшиеся в результате распада в их организме белковых веществ — в экскрементах и в моче, и, наконец, внося при своей гибели весь свой организм в общий баланс связанного А. в природе для дальнейших процессов минерализации белковых и других азотистых веществ, происходящих в почве. В этих последних процессах громадная роль остается за микроорганизмами почвы, в результате жизнедеятельности которых сложные азотистые органические соединения превращаются в простейшие соли азотной кислоты, которая, в свою очередь, образуется в результате окисления в почве аммиачных соединений как более ранней! стадии разрушения белковых веществ и продуктов ид распада. Принимая во внимание чрезвычайную инертность свободного А., неспособного самостоятельно вступать в соединения, и, с другой стороны, потери или случаи глубокого разрушения азотистого соединения до свободного А. (наир, в результате жизнедеятельности денитрифицирующих почвенных бактерий, при сжигании каменного угля, дров и торфа, при вымывании из почвы азотистых соединений дождем в реки и моря, при спуске в реки отбросов больших городов и т. д.),—можно было бы считать неизбежным последствием всего этого постепенное обеднение природы связанным А. и в результате гибель органической жизни на земле, если бы в общее русло круговорота связанного А. не вливались бы нек-рые процессы, пополняющие указанную убыль связанного А. в природе. Таким естественным источником связанного А. в природе являются атмосферные осадки, приносящие в почву окислы азота, образовавшиеся в атмосфере при электрических разрядах, которые понуждают нек-рое количество атмосферного азота соединиться с кислородом (дождевая вода содержит около 0,00001% связанного А.). Можно подсчитать, что этим путем в почву земного шара ежегодно вносится до 400 млн. ж связанного А. Кроме того, Вертело удалось установить, что в почве, без внесения в нее новых запасов азотистых соединений, содержание А. с течением времени повышается благодаря жизнедеятельности некоторых видов бактерий. Впоследствии эти бактерии были выделены в чистых культурах, а именно: анаэробная бактерия масляно кислого брожения (Clostridium pasteuri-anum) и аэробная бактерия (Azotobakter Виноградского, которая может обогатить почву на 48 килограмм в год на 1 га). Кроме этих свободно живущих в почве бактерий, было обнаружено в клубеньковых наростах нек-рых растений семейства бобовых (Leguminosae) присутствие симбиоти-чески связанных с ними бактерий (Bacillus radicicola), также способных усваивать свободный атмосферный А. и передавать этот связанный ими А. своему «растению-хозяину». Как известно, это свойство бобовых растений (лупина, вики, сераделлы н др.) широко применяется для обогащения почвы азотистыми веществами, являясь своеобразным методом удобрения почвы для последующих посевов хлебных злаков на участке с запаханными и разложившимися в почве, предварительно взращенными на пей, удобрительными растениями (смотрите Удобрения зеленые). Однако указанные естественные источники пополнения связанного А. в природе никоим образом не могут восполнить его убыли, в особенности в виду громадного расточения связанного А. во всех процессах разрушения азотистых соединений в топливе, а также при использовании азотистых чатых веществ. Принимая во внимание потребно-ности в азотистой пище населения земли, исчисляемого в 1,6 млрд, чел., и ежегодный прирост населения земли в одних только странах, располагающих статистическими сведениями, в 4 млн. чел. или в 400 млн. в столетие, эту убыль связанного А. в природе приходится считать весьма существенной.
Вильям Крукс еще в 1898 г. забил тревогу, предсказывая гибель человечества от голода в ближайшем будущем, когда, по его расчетам, должны будут иссякнуть единственные на земном шаре богатые месторождения чилийской селитры—лого ресурса связанного А., который гл. обр. должен был восполнить насущную нужду сел. хозяйства в азотных удобрениях, а вместо того хищнически расточался для военных целей, т. к. большинство чатых веществ изготовлялось при действии азотной кислоты, полученной из чилийской селитры. Действительно, хотя Крукс преуменьшил несколько запасы селитры в Чили, однако и по последним геологическим подсчетам, если даже принять только довоенную норму выработки чилийской селитры (2 750 000 ж селитры с содержанием 400 000 ж связан. А.), ее запасов (600 млн. ж селитры с содержанием 30 млн. ж связанного А.) не может хватить более, чем на 150—200 лет (смотрите Селитра). Однако запасы чилийской селитры отнюдь не являются единственным источником, из которого человечество черпает свои пополнения необходимого для его питания и промышленности связанного А. По данным Интернационального агрикультурного института в Риме, вычисленным на основании сведений об урожаях всех стран света, мировое потребление связанного А. на 1924 г. определяется количеством около 7 000 000 ж связанного А; из них человек сумел выработать и вернуть природе лишь около Ve части, то есть около 1 200 000 ж связанного А. На долю чилийской селитры в этом количестве пришлось в 1924 году всего 420 000 ж. Остальное количество связанного А. поступило в общую экономику природы в значительной степени за счет таких же естественных ресурсов связанного азота в природе, как и селитра, требующих, однако, со стороны человека некоторой обработки. К числу таких естественных ресурсов связанного азота относятся мировые запасы каменного угля и торфа. Каменный уголь содержит даже в плохих сортах от 0,5 до 2% связанного А. Те же сорта, которые идут для производства кокса и светильного газа, содержат обыкновенно от 1,2 до 1,9%, в среднем 1,3% связанного А. По современным геологическим данным, мировые запасы каменного угля следует оценить приблизительной цифрой около 8 000 млрд. ж. Считая содержание связанного А. в угле в 1%, мы получим содержание связанного А. в мировом запасе каменного угля в 80 млрд, ж, то есть в 2 000 раз больше, чем содержание связанного А. в запасах чилийской селитры. Это количество могло бы обеспечить потребность человечества в связанном А. на 6 000 лет, если бы при использовании угля можно было утилизировать весь заключающийся в нем связанный А. Довоенная ежегодная выработка каменного угля была равна 1 350 млн. ж с содержанием связанного А. (1,3%) в 17 млн. ж (соответственно 85 млн. ж азотнокислого аммония, на сумму более 25 млрд. фр.). Однако почти все это количество связанного А.
выпускалось в воздух в качестве свободного А. при сжигании каменного угля в печах заводов, паровозов, в домашних печах и т. д. Только примерно 760 ч. всего этого количества улавливалась азотной промышленностью и служила для получения сернокислого аммония, который является и поныне самым значительным, наравне с селитрой, ресурсом для искусственных азотных удобрений (Matignon) (смотрите Азотные удобрения). В среднем из каменного угля, подвергающегося коксованию или газации, добывается 12 килограмма сернокислого аммония на т. Утилизация связанного А. из торфа пока еще не представляет собою крупного фактора в экономике связанного азота. Т. о. использование каменноугольного А. только отчасти сглаживает остроту недостачи связанного А. для целей сел. хозяйства и промышленности, но отнюдь не является разрешением азотной проблемы в целом. Окончательное разрешение этой проблемы принесли с собой наука и техника, гл. обр. в продолжение текущего столетия, осущестив фиксацию атмосферного А. техническим путем. Эта фиксация осуществляется главным образом тремя основными методами: 1) путем сжигания А. воздуха при действии вольтовой дуги, с получением окислов А. и азотной кислоты; этот метод, вследствие эндотер-мичности реакции соединения N2 + 02 (смотрите Азота окислы), требует затраты значительных количеств тепла, высокого напряжения, и является рентабельным только при наличии дешевой гидроэлектрической энергии (описание метода—см. Азотная кислота); 2) путем присоединения А. при высокой t° электрической печи к карбиду кальция (смотрите Аммиак), с образованием цианамида кальция; последний либо непосредственно идет для целей удобрения, либо при действии воды образует аммиак, нейтрализуемый до сернокислого или азотнокислого аммония; 3) путем непосредственного соединения атмосферного А. с водородом, с образованием синтетического аммиака; этот способ (Габер-Боша) является, несомненно, величайшим достижением хим. технологии за истекшую часть 20 в и одним · из грандиознейших завоеваний науки и техники в истории человечества (технические подробности — см. Аммиак).
Несмотря на то, что для повышения урожая необходимо внесение в почву также и других удобрений — фосфорных и калийных, все же именно азотные удобрения играют преобладающее значение в экономике сельского хозяйства. Если, например, в мясе фосфорного ангидрида и окиси калия содержится по 0,4%, то количество связанного А. в том л<е продукте достигает около 3%, то есть на 30 ч. связанного А. в мясе приходится лишь по 4 ч. Р206 и К20. При этом цены указанных трех видов искусственных удобрений в 1913 г., при нормальных, сравнительно, условиях довоенного времени, выражались следующими цифрами: за 1 килограмм связанного А.—1,5 фр., а за 1 килограмм К20 или Ра05 — по 0,4 фр. за каждый. Т. о. мы можем считать, что азотные удобрения дают экономический эффект в 32 раза более значительный по сравне-
Т. Э. τη. I.
пию с эффектом остальных двух классов удобрительных туков. Насколько значительна роль азотных удобрений, видно из того факта, что внесение в почву искусственных азотных удобрений вызывает, при прочих равных условиях, прирост урожая на 1 m внесенного связанного А.: для зерновых хлебов — в 20 т, для картофеля — в 200 ж и для свеклы — в 300 тонн Для количественной оценки роли вносимых в экономику сел. хозяйства азотистых удобрительных туков интересно хотя бы приблизительно подсчитать общий мировой капитал связанного А., участвующий в органической жизни нашей планеты. При поверхности суши земного шара в 135 000 000 kjk* и толщине слоя пахотной земли в 0,4 м, мы можем оценить (приняв плотность почвы за единицу) весь капитал всей плодородной почвы земли в 54 млрд. т. Среднее содержание связанного А. в почве не превышает 0,1%. Уменьшив весь расчет до 8/* вследствие учета пустынь, ледников, скал и других неплодородных почв, не содержащих А., мы можем оценить общий тоннаж связанного А. в почве всего земного шара приблизительно в 40 млрд, т, то есть в половину всех запасов связанного А., имеющихся в каменном угле, утилизация которых возможна лишь в самой ограниченной степени.
Потребность мирового сел. хозяйства в азотных удобрительных туках характеризуется следующими цифрами (Partington, The Nitrogen Industry):
Мировое потребление чилийской селитры в т.
| Страны | 1911 г. | 1912 г. | 1913 Г. |
| Германия. | 743 412 | 911 962 | 833 112 |
| С.-А. С. Ш. | 568136 | 441 047 | 589 187 |
| Франция. | 338 706 | 354 517 | 327 192 |
| Бельгия. | 303 780 | 309 817 | 318 515 |
| Голландия. | 144 652 | 180 942 | 164 502 |
| Англия. | 1 32 931 | 137 41 5 | 128 561 |
| Италия. | 53 616 | 44 545 | 51 690 |
| Египет. | 19 018 | 23 981 | 25 638 |
| Испания. | 8 977 | 13 554 | 13 150 |
| Австро-Венгрия. | 5 281 | 7 114 | 7 445 |
| Дания. | 3 438 | 4 825 | 10 478 |
| Швейцария. | 2 371 | 5 198 | — |
| Другие страны. | 77 074 | 95 746 | 87 233
1 |
| Всего. | 2 401 392 | 2 530 663 | 1
2 556 970 |
Мировое потребление чилийской селитры в военные годы мало показательно, ибо на нем отразились факторы блокады, затрудненного транспорта и прочие.
Мировое производство связанного азота достигло 1 200 000 тонн в год, из которых: ок. 30% — 360 000 тонн было выделено при коксовании и газификации из камеи.угля, ок. 35% — 420 000 тонн было выработано в виде чилийской селитры,
ок. 35% — 420 000 тонн было произведено путем фиксации атмосферного А.
В самые последние годы это соотношение несколько изменилось в смысле увеличения
11
Мировое потребление сернокислого аммония в тп
| Страны | 1912 г. | 1913 г. | 11914—1 8г. | 1919 г. |
| Германия. | 425 000 | 460 000 | 508 000 | |
| С.-А. С. Ш. | 250 139 | 166 850 | 304 500 | |
| Япония. | 87 000 | 1 15 000 | 1 52 000 | |
| Англия. | 91 444 | 98 557 | И | 264 000 |
| Франция. | 90 000 | 97 000 | н | 81 000 |
| Испания. | 45 000 | 75 000 | 05 | 83 000 |
| Португалия. | 57 000 | 68 000 | S | 71 000 |
| Бельгия. | 42 000 | 45 700 | 40 600 | |
| Италия. | 29 500 | 23 000 | 05
Я |
30 500 |
| Ав.-Венгрия | 1 3 000 | 16 000 | X
3 |
— |
| Нидерланды | 8 000 | 8 000 | 10 200 | |
| Египет. | 1 650 | 2 000 | η | 1 000 |
| Швеция. | 1 300 | 1 350 | я | 1 370 |
| Дания. | 70 | 300 | 300 | |
| Вест-Индия. О-в св. Мав- | — | — | 12 200 | |
| рикия. | — | 6 100 | ||
| Австралия. | — | 2 030 | ||
| Всего. | 1 141 103 | 1 176 757 | — | 1 567 800 |
выработки селитры (до 36,5%) за счет уменьшения утилизации каменноугольного А. (около 30%).
Из всей продукции связанного А. путем фиксации атмосферного А. в свою очередь 60% должен быть отнесено к синтетическому аммиаку, 30%—к цианамиду и только 10% — к норвежской синтетической селитре. Особенно быстрое развитие азотной промышленности наблюдается в Германии, что характеризуется следующими цифрами: всего в Германии азотных продуктов было произведено: в 1915 году — 64 000 ж связанного А., в 1919 году — 132 000 т, в 1920 г.— 190 000 ж, в 1922 году — 238 000 ж (в эти количества не входит ввезенная чилийская селитра). Следующая диаграмма наглядно рисует степень удовлетворения на 1925 г. мировой потребности в связанном А. со стороны добывающей и обрабатывающей азотной промышленности.
30% из кам. угля 35 » чйл. селитра 21 » спит. NH311» Са-цианамид 3 » дугой, метод
II
Мировая потребность и выработка связанного А.: /—7 млн. m связанного азота содержалось в собран. в 1925 году с.-х. продуктах. II—1,2 млн. т связанного азота выработано добывающей и обрабатывающей промышленностью.
Из всего количества добытого связанного А. 83% (около 1 000 000 ж) было израсходовано для удобрения, вследствие чего был получен прирост с.-х. продуктов, эквивалентный 20 000 000 ж (1,2 млрд, п.) пшеницы, то есть почти в два раза большего количества, чем весь хлебный годовой экспорт России в довоенные годы. Развитие синте тической азотной промышленности иллюстрируют следующие цифры:
Производство связанного А. (в тыс. тонн).
| Методы | 1900 | 1913 | 1917 | 1920 | 1923 |
| Дуговой. | 5 | 14 | 35 | 30 | 36 |
| Цианамидный. | 5 | 34 | 230 | 130 | 140 |
| Синтетич. аммиак. | — | 7 | 110 | 295 | 324 |
| Всего. | 10 | 55 | 375 | 4 55 | 500 |
Эти цифры опубликованы американским Bureau* of Foreign a. Domestic Commerce, «Trade Information Bulletins», 1924, №№ 170, 226, 240 и 270.
По отдельным странам мировая производительная способность з-дов, вырабатывающих соединения связанного азота, в 1925 году подразделяется следующим образом (в ж):
| Страны | 1 Из кам. i угля | Из воздуха | Всего |
| Германия. | 1
. ) 90 000 |
250 000 | 340 000 |
| Франция. | ! 15 000 | 60 000 | 75 000 |
| Англия. | I 85 000 | 10 000 | 95 000 |
| Италия. | 18 000 | 18 000 | |
| Япония. | ! 21 000 | 8 000 | 29 000 |
| С.-А. С. Ш. | 120 000 | 75 000 | 1 95 000 |
| Всего. | 331 000 | 421 000 | 752 000 |
Т. о. в технич. фиксации атмосферного А. по тому или иному методу участвуют: Германия на 60%, Франция—14%, Англия — 2,5%, Италия—4,3%, Япония — 1,9% и
С.-А. С. Ш.—18%. Но синтетическая азотная промышленность развивается чрезвычайно быстро. Уже в настоящее время частью заканчивается постройкой, а частью находится в действии целый ряд новых установок. Когда все они начнут функционировать, то общая продукция синтетического связанного А. будет еще больше.
Преобладающее значение и наибольшие перспективы из всех синтетических методов фиксации атмосферного А. следует признать за способами получения синтетического аммиака. Главным преимуществом этого пути фиксации атмосферного А. является весьма незначительная затрата энергии на его производство, ибо энергия, в виду экзотермич-ности процесса, должен быть затрачена, при рациональном использовании теплоты самой реакции, исключительно па компрессию газов до давления в 200 и более atm (смотрите Аммиак). Parsons (Journal of Ind. a. Eng. Ciiem., v. 9, p. 839, 1917) приводит интересный подсчет расходуемой энергии на ж связанного А. при разных методах:
| Метод | Продукт | Энергия в JP на 1 т |
| Дуговой. | 35% ΗΝΓΟ, | 10,5 |
| Цианамидный. | ΝΗ3 | о
v t v |
| Габера. | 35% NH, | 0,2 |
Современное состояние синтетической аммиачной промышленности (на 1925 г.) характеризуется следующими цифрами:
| Страны | Число предприятий | Годовая про-извод. способность в m связан. А. | Примечание |
| Германия. | О | 350 000 | В 1923 г. произведено 230 000; завод в Оппау вследствие оккупации Рура не работал |
| Франция. | 3 | 2 625 | Чисто опытные установки |
| Италия. | О
* |
3 000 | 1 опыта, устан. и 1 завод, пущенный в окт. 1923 г. |
| Испания. | 2 | 3 750 | Произв. началось в 1923 г. |
| Англия. | 1 | 6 000 | Произв. началось в 1924 г. |
| Япония. | 1 | 2 200 | » |
| 1 | 1 | 4 120 | Произв. началось в авг. 1924 г. |
| С.-А. С. Ш. | 1 | 320 | Произв. началось в окт. 1924 г. |
| 1 | 1 | 2 700 | Произв. началось в мае 1924 г. |
| Всего. | 14 | 374 715 |
Т. о. 93% всего синтетического аммиака производится в Германии. Когда все установки по фиксации атмосферного А. будут закончены, то количество производимого синтетического аммиака будет приблизительно равно, в переводе на т связанного А.:
По герм, методу. 300000т
» англ. » 50 000 »
» Клода » 30 000 »
► Казале » 160 0 00 »
» Фаузера» 10 000 »
» америк. * 10 000 »
Всего. 560 000 т
В общем все виды технич. фиксации атмосферного А. (аммиак, дуговой процесс и цианамидный метод) смогут дать ежегодную продукцию, вероятно несколько меньшую указанной выше, а именно:
Синтетический аммиак. ок. 525 000 тонн связ. А.
(из них 300 000 тонн по способу Габер-Боша)
Цианамид кальция.ок. 200 000 тонн связ. А.
Азотная кислота.ок. 25 000 » » »
Всего. ок. 750 000 тонн связ. А.
В СССР выработано в 1924 году ок. 7 400 ж концентр, аммиачной воды с содержанием ок. 400 ж связанного А., кроме того было импортировано значительное количество чилийской селитры с содержанием 1 700 ж связанного А. О потребностях СССР можно получить представление из следующих цифр. Во время войны Россией было израсходовано на производство чатых веществ около 330 000 ж селитры с 48 000 ж связанного А. Потребность в азотистых удобрениях для культур сахарной свекловицы, хлопка и других технич. растений исчисляется десятками тысяч ж, а потребность в удобрениях для крестьянского хозяйства—многими сотнями тыс. ж связанного А. Недостаток удобрений вызывает слабый урожай в СССР, в среднем с 1 за 6,5 ц хлеба и98 ц свекловицы, против 24,5 ц хлеба и 327,5 ц свекловицы в странах Западной Европы, применяющих азотные и другие искусственные удобрения (Мозер). В настоящее время в СССР принимаются решительные меры для обеспечения развития азотной промышленности.
Лит.: К а и з е р К. и Мозер А., Азот воздуха него использование, ГИЗ, М., 1922; Waeser В. Die Luftstickstoff-Industrie, Lpz., 1 922 (очень но-дробпая с освещающая азотную проблему с теоретик., технология, и экономия, стороны; имеет исчерпывающие библиогр. данные и перечень патентов); Partington J. R. anrl Parker L. Η., The Nitrogen Industry, L., 1922 (содержит весьма подробные данные о селитре и о всех методах фиксации А.; уже несколько устарела); Waeser В., Stickstoffindustrie, Dresden, 1924, из серии «Tech-nische Fortschrittsberichte», В. 5 (сжатые, но полные сведения по экономике и технологии азотной проблемы; составлена несколько конспективно); Grossmann Н., Stickstoffindustrie u. Weltwirt-schaft, Stuttgart, 1 926 (обработка отчетов Азотного отдела Американского бюро по внешн. и внутр. торговле за 1924 г.; содержит весьма новые и интересные данные); Huber Rob., Zur Stickstoff-Frage, Bern, 1908; Matignon C., Azote, «Chimie et Industrie 1914—1924.—Dix ans d’efforts scient, etc.», v. 1, P.,
1 926; Mol denhauer W., Reaktionen des freien Stickstoffs, Berlin, 1920. Б. Берхенгейм.