> Техника, страница 9 > Акридиновые красители
Акридиновые красители
Акридиновые красители, группа искусственных органических красителей, заключающая акридиновое ядро
^СНч сн
N
с«н,
с6н4
или гомологичные ему ядра и ауксохромо-вые группы в одном или обоих ядрах в η-положении к группе СН или, соответственно, CR. Большей частью А. к. имеют амидные ауксохромовые группы, а следовательно отличаются основным характером. Продажная форма их — солянокислые соли этих оснований. Большинство из них желтого или желто-коричневого цвета. Как основные красители, они могут окрашивать животные волокна вообще, но главная об ласть применения их — крашение кожи и ситцепечатание, где они применяются с тан-ниновой протравой. Нек-рые А. к. обладают антисептическими или лечебными свойствами; например, трипафлавин (хлористый-2,6-диамидо-10-метилакридоний) рекомендуется в ветеринарии как средство против укусов мухи цеце. Получаются А. к. большей частью конденсацией ж-диаминов с каким-либо альдегидом (форм-, бензальдегидом и тому подобное.) с последующим замыканием кольца, отщеплением аммиака и окислением в акридиновое производное. Например:
сн, сн,/4 СНг /СН,
I
+ сн2о»
СН, /СН, сН.
(+0)
+ HCI -►
Η,Ν
ΧΝΗ
ΝΗ,
СНэ/ /;СН ,/ СН,
ί ! ! I · НС1 + н.о
η’ν Αν Α/νη·
(акридиновый желтый G). Подобным же образом из .м-толуилен-диамина и бензальде-гида получается бензофлавин. Он принадлежит к группе фосфинов (так называются фенилированные у центрального углерода акридиновые красители). Другой способ получения А. к.—конденсация фтале-вого ангидрида с м-диаминами — ведет к образованию (без окисления) фосфинов с карбоксильной группой в ядре, примыкающем к центральному углероду. Наконец, можно получать А. к. конденсацией кетона Михлера или его аналогов с ж-диаминами, причем промежуточными продуктами здесь являются аурамины (смотрите). Получаемые красители имеют амидную группу в ядре, примыкающем к центральному углероду, и носят название реонинов.
Лит.: F i е г z-D avid Н., Kiinstliche organische Farbstoffe, B., 1926; Georgievics G., Hand-buch d. Farbencheinie, Wien, 1922. А. Порай-Кошнц.