> Техника, страница 9 > Акролеиновые смолы

Акролеиновые смолы

Акролеиновые смолы. 1) Полимеры акролеина, 2) продукты конденсации полимеров между собой и 3) продукты конденсации акролеина и его полимеров с различными органич. соединениями — фенолами, кетонами, аминами и т. д. Полимери-зуется акролеин очень легко. Через короткое время свежеприготовленный акролеин сам собой почти нацело переходит в простейший полимер дизакрил (СН₂ : СН-СНО)₂, белое амфорное тело, нерастворимое в воде, кислотах, щелочах и е [^г]. При действии света [²], нагревании [®], а также щелочных и кислых реагентов: КОН, NaOH, NH₄OH, Na₂C0₃, К₂С0₃, Са (ОН)“, Ва(ОН)“, PbO, CH₃NH₂, C_eH₆NH₂, FeCl„ Pb (С₂Н₃0₂)₂, получаются более сложные полимеры [⁴], молекулярный вес и строение которых еще с точностью не установлены. Многие из этих продуктов легко растворяются в обычных органич. растворителях и поэтому нашли себе применение при изготовлении лаков. В области полимеров акролеина особенно интересны работы Нефа [⁵], Маклеода, Мурэ и Дюфрёса [⁶]. Последним выработан тип А. с., в настоящее время известный в промышленности под названием «Орка». Способ ее изготовления в существенном следующий: к водному раствору чистого акролеина прибавляется на холоду 1 % щелочного или кислого катализатора (не кислоты). Через некоторое время выпадает белый объёмистый осадок, который быстро собирается, промывается и высушивается в вакууме. Температура плавления высушенного продукта от 80 до 110° [⁷]. Другого типа А. с. получаются, как это было сказано, в результате смешан, конденсаций акролеина с другими органич. соединениями. С фенолом, например, реакция идет в присутствии 1%-ной каустической соды. Смола, выход которой количественный, тверда и по своему виду и диэлектрич. свойствам напоминает янтарь [⁸].

Фигура 1. Акселерограф Марселя Дейре.

Лит.: ) Redtenbacher, «Lieb. Ann.», В. 47, р. 141; ‘) М о u г e u, Murat et T a m p i e r, «Annales de Chimie», v. 15, p. 221, P., 1921; «CR», t. 172, p. 1267, P., 1921; ³) G e u t h e r, Cort-w e 1 1, «Lieb. Ann.», В. 112,p. 10, 1881;⁴) Claus, «Lieb. Ann.», Sppl. 2, p. 120; ^s) N e f, «Lieb. Ann.»; В. 335, p.220, 1904; ·) «J. Ch. I.», v.40,p.858 A,L.,1921; F u r n e s e, «Chimie et Industrie», t. 33, p. 7G9, P. 1923; ’) Ф. П., 509 619, 1920; ⁸) Ан. П., 141 058 и 141 059, 1920; «Chem. Abstracts», v. 14, p. 227, Easton, Pa, 1920; Φ. Π., 528 498, 1920. Б. Мансоров.