> Техника, страница 9 > Ализариновое масло

Ализариновое масло

Ализариновое масло применяется в качестве кислой протравы в ситцепечатании и крашении хлопка основными и протравными красителями (смотрите Красящие втцества синтетические и Крашение) при холодном и кубовом крашении, а также для обработки окрасок индиго и тиоиндиго и вообще в аппретуре. А. м. применяется также в кожевенном деле как сильный эмульсификатор для образования жировых эмульсий при жировании хрома, а также входит нередко в состав жировых смесей и для краснодубного мягкого товара. А. м. получается действием конц. серной кислоты на касторовое масло, представляющее собою смесь триглицеридов рициноло-вой и олеиновой кислот. Серную кислоту приливают к маслу медленно и при хорошем размешивании последнего, следя за тем, чтобы t° не поднималась выше 40°, т. к. при этой t° кислота начинает действовать окисляющим образом, и получается продукт, негодный для крашения. Когда вся кислота прилита, размешивают ее еще некоторое время, дают стоять 30—45 час., а затем промывают 2—3 раза раствором глауберовой или поваренной соли, прибавляя немного соды или едкого натра для нейтрализации избытка кислоты. Полученную массу замешивают с эмпирически установленным количеством 40% NaOH или 25% NH₃, которого немного недостаточно для полной нейтрализации,· и ставят водой на содержание последней в 50%. Не до конца нейтрализованное щелочью А. м. дает с водой молочный, а при полной нейтрализации—прозрачный раствор. Химизм процесса окончательно выяснился сравнительно недавно. Тририцин омыляется (по Богаевскому) при действии серной кислоты до диглицерида, причем получается сернокислый эфир, двусернокислый эфир и свободный диглицерид. Далее происходит присоединение элементов серной кислоты по месту двойной связи рициноловой кислоты, с образованием сернокислого эфира диоксистеариновой кислоты (реакция изучена Грюном и Вольденбергом). Помимо реакций омыления, этерификации и присоединения, имеют место еще и реакции конденсации. Грюн и Веттеркамп нашли, что сернокислый эфир рициноловой кислоты уже на холоду постепенно конденсируется в дирициновую кислоту, которая при кипячении образует лактид. Что касается второй составной части касторового масла— триолеина, то здесь (по Сабанееву) реакция приводит к образованию сульфированной олеиновой к-ты, оксистеариновой сульфокислоты, оксиолеиновой кислоты и сернокислых эфиров последней, что доказано исследованиями Бенедикта и Ульцера. Таким образом А. м. представляет собою смесь следующих продуктов: 1) неизмененного трири-цина [C₁₇H₃₂(0H)C0₂]₃-C₃H_s; 2) рициноловой кислоты С₁₇Н₃₂ (ОН) · С0₂Н; 3) сернокислого эфира последней C₁₇H₃₂(0S0₃H)-C0₂H; 4) ди-оксистеариновой кислоты С₁₇Н₃₃(0Н)₂-С0₂Н и ее сернокислых эфиров; 5) дирициновой кислоты С₁₇Н₃₂(0Н)-С0₂-С₁₇Н₃₂-С0₂Н и 6) поли-рициновых кислот, их солей и глицеридов.

Новым шагом в области ализариновых масел является получение продукта конденсации рициноловой кислоты с формальдегидом, причем образуются соединения типа R-0-CH₂-0*R; этот продукт известен в продаже под названием лизароля D и дает хорошие результаты при печатании по немаслованному товару. Продукты, замещающие А. м., получаются при действии серной кислоты на оливковое, кокосовое, хлопчатниковое и другие масла. Эти продукты находят ограниченное применение в крашении и употребляются гл. обр. в качестве эмульгирующих текстильных масел и мыл.

Лит.: «Журн. Р. Ф.-Х. О.», стр. 515, 1912; Чили-15 и н М., «Изв. Об-ва для содействия улучш. и разв. мануф. пром.», стр. 145, М., 1909; Hefter G.,

Technologie d. Fette u. Ole, B. 3, p. 449—512, B., 1910; Er ban F., Die Anwendung v. Fettstoffen in d. Textilindustrie, Halle, 1911; Ullmann Fritz, Enzyklopadie d. techn. Chemie, Wien, 1914 и след.; «Cliem. Ztrlbl.», 1909, B. 2, p. 1122; «Farben Ztg.», 1903, 293, 309, 423, 1904, 21, 38, 1891/92, 275, 1890/91, 337. В. Вкханский.