Алкиламины

Алкиламины, амины (смотрите) жирного ряда, органические производные аммиака. Техническое значение получили как промежуточные продукты при красочном и химико - фармацевтическом синтезе м е-т и л а м и н CHgNHj, диметиламин (CH₃)₂NH, этиламин C₂H₅NH₂ и д и-этиламин (C₂H_s)₂NH. Метиламин и этиламин получаются в технике гл. обр. действием аммиака на галоидные алкилы (смотрите). Реакция обычно ведется в автоклаве. Полученные таким путем амины представляют собой смесь первичных, вторичных и в очень небольшом количестве третичных. Очистка от образующегося при реакции нашатыря производится отмывкой водой, а образующиеся при этом третичные хлоргидраты удаляются хлороформом, вторичные изолируются в виде нитрозопроизводных R₂N -NO, из которых крепкой соляной кислотой регенерируется амин. Этиламин от диэтиламина легко отделяется перегонкой в специальных колонках, высотой в 3—4 м; специально для вторичных аминов существует технический способ получения их в чистом виде, исходя из п-ни-трозодиалкиланилина. При кипячении со щелочью они распадаются на диалкиламин и п-нитрозофенол. Формалин является удобным, но сравнит, дорогим исходным материалом для метиламина. При нагревании с нашатырем он дает метиламин по ур-ию:

2NH₃+ЗСН₂0=2CH₃NH₂+С0₂+ Н₂0.

Нагревание формалина с нашатырем в автоклаве при 110° дает уже триметиламин N(CH₃)₃. Метиламин — газ, t° кип. —6°,7, вода растворяет 1 150 объёмов метиламина; ί°пл. хлоргидрата 225—226°. Диметиламин— t°Kun. 7°. Триметиламин — t°_Kun. 3°,5. Этиламин— t°Kun. 19°; уд. в 0,708. Диэтиламин— жидкость; t°Kun. 56°; УД. В. 0,711. о. Магидсон.