Алкиланилины

Алкиланилины, производные анилинов (ароматических аминов), в которых водород амидной группы замещен алкилом. Общая их ф-ла: C₆H₆-NHR и C_eH₅-NR₂(R — алкил). Простейшие А.: а) метил-анилин C_eH₅-NH-CH₃—бесцветная жидкость с уд. в 0,976, t°Kun. 193°,5; с уксусным ангидридом или хлористым ацетилом дает ацетильные производные, с £°пл. 102° и t°Kun. 245°; с НС1 и H₂S0₄ дает растворимые в эфире соли, с HN0₂ образует желтое масло, нерастворимое в водных к-тах, нитрозамин; б) диметиланилин C_eH₅N(CH₃)₂— бесцветная жидкость с уд. в 0,975, t°Kun. 193°, t°₃acm. 2°,5; смешивается с уксусным ангидридом без повышения t°, в отличие от анилина и метил-анилина; находит широкое применение в производстве основных красителей; при нагревании до 50—60° с хлорной медью дает метиловый фиолетовый;

в) эти л анилин C_eH₅NH-C₂H₅ — бесцветная жидкость с уд. весом 0,954, t°_Kun. 206°; кроме общего способа получения (смотрите ниже), интересен каталитический способ получения — пропусканием паров смеси анилина и этилового голя через глинозем А1₂0₃, нагретый до 400°; г) ди-этиланилин — бесцветная жидкость с уд. весом 0,939 и t°_Kun. 215°,6.

Общие способы получения А. Они получаются нагреванием анилина с соответствующим голем в автоклаве под давлением. Для получения диметилани-лина берут 93 ч. анилина, 105 ч. метилового голя и 9,4 ч. 60%-ной серной кислоты и подвергают в автоклаве нагреванию до 215° под давлением 30 atm в течение 6 ч.; после охлаждения избыток голя и образовавшийся эфир отгоняют, а побочный продукт—сульфат отделяют прибавлением к содержимому автоклава 25 частей 30%-но-го едкого натра. Чтобы разложить образовавшиеся третичные амины, смесь снова подвергают нагреванию в автоклаве до 170° в течение 5 ч., после чего диметиланилин отгоняется в маленький колонный аппарат почти чистым (он считается чистым, если 4 см³ его, смешанные с 2 см³ ангидрида уксусной кислоты, при встряхивании нагреваются не более чем на 1°). Моно-метиланилин получается тем же способом, но метиловый голь берется в половинном количестве. Для получения этил- и диэтиланилина берут этиловый голь; для отделения диэтиланилина от этиланилина последний переводят в эфир действием w-сульфохлорида и отделяют пары диэтил анилин а от нелетучего эфира, к-рый разложением концентр, серной к-той переводят снова в моноэтиланилин.

Лит.: Ворожцов Η. Н., Ступени в синтезе красителей, Л., 1926.