> Техника, страница 10 > Альдегидные смолы

Альдегидные смолы

Альдегидные смолы, продукты, получающиеся в результате конденсации и полимеризации альдегидов (смотрите) между собою. В процессе образования смолы из альдегидов можно различать следующие три фазы.

I. Конденсация по альдольному типу

1) rch₂cho+rchhcho =

t _^

-- R· СН₂ - СН(ОН)· CRH - СНО;

2) R-CHj CH(OH) CRH CHO + R CHH-CHO =

t__

= RCH₃-CH(OH)-CR-CH_s(OH)R.CHCHO;

3) R-CH₂CH(OH)CRCH_s(OH)-RCH-CHO +

+ R-CHH -CHO =

R-CH₂CH(OH)-CRCH_S(OH)-R-CH₂(OH)-RCHCHO

и T. Д.,

где R есть H или радикал жирного или ароматического ряда Ц].

II. Отнятие воды из альдолей:

1) R-CH, CH(OH) C(H) R CHO—Н₂0->

->R CH_S CH: CRCHO;

2) R CH₂-CH(OH) C(H) R CH(OH)-CR(H)-CHO— —2Н₂0 -> R-CH.-CH : CRCH : CR CHO, И т. д.

III. Полимеризация полученных ненасыщенных альдегидов и переход в смолы:

n(R-CH₂-CH : CR-CHO)-*(R₂CiH40),i. и Т. д.

(смола)

Реакции I и II сильно экзотермичны. Поэтому если процесс конденсации ведется в присутствии сильных щелочей и к-т без достаточного охлаждения, то остановить его на определенной фазе трудно, и получается прямо конечный продукт—смола. Цвет, твердость и растворимость последней зависят от рода катализатора, t° [²] и времени, в течение которого шел процесс. С хим. точки зрения каждая А. с. — смесь. Были сделаны попытки разделения смол на индивидуальные вещества. Например Эке-кранц [³] получил из смолы уксусного альдегида два продукта а и /3. Оба имели состав С₂₄Н₃₆0₆, образовались по схеме 12 С₃Н₄0 С₂₄Н₃₆0₆+6 Н₂0 и отличались по своей растворимости: а легче растворялся в бензоле, чем /3-продукт. Но разделение не всегда удается, ибо процессы конденсации и полимеризации часто усложняются окислением [⁴], и смесь получаемых смол становится тогда весьма сложной. Из новейших работ по А. с. интересны труды Грунштейиа [^Б], Хельфериха [⁶], Ро-земунда и Зетче Г⁷], Вайна и Косна [⁸], Вейля и Остермейера [*], а также патенты Consortium fiir Elektrochemische Industrie Ges. [¹⁰], в которых указывается на возможность широкого технич. использования А. с. Но в последнем приходится сомневаться, если принять во внимание легкую окисляемость А. с. и склонность их к дальнейшей полимеризации.

Лит.: 0 К у r i a k i d e s L. P., «Am. Soc.», v. 36, p. 532, Easton, Pa, 1914; ^г) Dobereiner, «Archiv d. Pharm.», B. 14, p. 133; Liebig, «Ar-chiv d. Pharm.», B. 14, p. 158; Ekecrantz Th., «Ch. Ztrlbl.», 11, p. 1194, B., 1912; В о t t 1 e r M., 6ber lierstellung u. Eigenschaften von Kunstharzen, p. 42, Munchen, 1919; ³) Ekecrantz Th., Ar-kiv i. Kemi, Mineralogi, Geologi, B. 4, 27, p. 1, Stockholm; ⁴) Weidenbusch, «Lieb. Ann.», B. 66, p. 163, Lpz.; ⁶) Ан. П., 147 119 от 7 июля 1920;«J. Ch. I.». V. 41, p. 78 A, L., 1922; ‘) «B», Jg. 55, p. 702 Lpz., 1922; «Chem. Abstracts», v. 16, p. 3065, Easton, Pa, 1922; ⁷) «B», Jg. 54, p. 425, Lpz., 1921; «Chem. Abstracts», p. 2436, Easton, Pa, 1921; “) «Soc.», Transact.; v. 121, p. 1022, L., 1922; *) «B», Jg. 54, p. 3271, Lpz., 1921; ¹⁰) «Chemical Age», v. 7, p. 1943, L., 1922; «Chemical a. Metallurg. Engineering», v. 27, p. 1042, N. Y., 1922; Ан. II., 187 619, 1922. Б. Мансаров.