Амиды кислот

Амиды кислот, производные кислородных кислот, в которых гидроксил замещен амипо-группой NH₂. Наибольшее значение имеют амиды органических кислот, отвечающие общей формуле R · СО · NH₂, где R—органический радикал. Их можно также рассматривать как аммиак, в к-ром 1 атом водорода заменен ацильным остатком R · СО—. В то время как при замене атома водорода в аммиаке нейтральным радикалом (смотрите Амины) щелочные свойства аммиака полностью сохраняются, в А. к. они, вследствие влияния кислой атшльной группы, значительно ослаблены. Поэтому А. к. с кислотами образуют крайне неустойчивые, легко гидролизующиеся соли. С другой стороны, А. к. обладают свойствами слабых кислот, т. к. один из атомов водорода амино-группы способен замещаться металлами. Гак., например, из амида уксусной кислоты и окиси ртути легко получается солеобразное соединение (CH₈CONH)₂Ha;. Эти свойства характеризуют А. к. как амфотерные (смотрите) соединения. А. к. чаще Есего получаются действием аммиака на хлор-ангидриды или ангидриды кислот:

R. СО · С1 + NH₃ - R.CO.NHa + НС1;

хлорангидрид

(R СО)_а · О -f 2ΝΙί₃=2R · СО · NH₂ f Н₂0.

ангидрид к-ты

А. к. получаются также нагреванием эфира кислоты с водным или овым раствором аммиака:

i R-COO.R 4- NH, - R-CQ-NIR 4- R-ОГЬ

сложный эфир амид it-ты голь

Низшие А. к. приготовляются нагреванием аммонийных солей соответствующих кислот в запаянной трубке или в автокла вах; этот способ применяется, например, для получения ацетамида:

CH_s.COO.NH₄=CH₃-C0-NH₂4-H₂0.

Все А. к., за исключением формамида HCONH_s,—твердые кристаллические тела, растворимые в воде и е. С возрастанием молекулярного веса растворимость в воде понижается. При действии водоотще-пляющих средств, например фосфорного ангидрида, А. к. превращаются в нитрилы (смотрите), бромом в щелочном растворе переводятся в амины, (смотрите) — реакция, имеющая практическое значение для получения первичных аминов. При замене в А. к. одного или двух атомов водорода алкилами образуются алкилированные А. к., к к-рым, например, относятся анилиды (смотрите). Амиды дву-осиовных органических к-т легко переходят в имиды кислот (смотрите); так, например, диамид фталевой кислоты при нагревании отщепляет аммиак и дает имид фталевой кислоты:

с₀ы₄

/СО · Nils ^ХСО · NH,

✓СО.

С₆Н₄< >NH4-NH₃,

^чсск служащий важным промежуточным продуктом при производстве искусственного индиго. О роли имидной связи —СО · ΝΓΙ— в строении белковых веществ см. Белковые вещества. С. Медведев.

AM ИКО-МЕТАЛЛ, содержит 82% меди, 10% алюминия и 8% железа. Весьма стойкий сплав в отношении кислот.