Амины

Амины, группа органических соединений, из которых многие находят применение в промышленности. В структурном отношении их можно рассматривать как аммиак, в котором 1, 2 или 3 атома водорода замещены углеводородными остатками. Соответственно числу замещенных атомов водорода, различают А.: первичные RNH₂, вторичные R₂NH и третичные R₃N. Все А. обладают свойствами оснований, с кислотами образуют соли, аналогичные солям аммония. В зависимости от характера органического остатка, А. распадаются на две большие группы: алифатические,

или жирные, А. (смотрите Алкиламины) и ароматические А.

Жирные А. Низшие члены этой группы (метиламин CH₃NH₂, диметиламин (С Η₃)₂ΝΓΙ, трыметиламин (CH₃)₃N при обыкновенной t° — газы, с запахом аммиака, от которого отличаются горючестью; средние (до нонил-амина C_eH₁₉NH₂) — жидкости; высшие — твердые тела, нерастворимые в воде. Синтетически они получаются действием аммиака на галоидные алкилы. В этом случае получается смесь из первичных, вторичных, третичных А. и четвертичных аммониевых оснований. Другим способом, имеющим также значение для получения ароматических А., служит реакция Гофмана, заключающаяся в действии хлора и едкого натра на амиды кислот (смотрите). При этом получается А., в котором одним атомом углерода меньше, чем в исходном продукте: например CH₃CONH₃ (амид уксусной кислоты)-> CH₃NH₂ (метиламин). В технике жирными А. пользуются при изготовлении фармацевтических препаратов и некоторых красителей; однако, по сравнению с ароматическими А., они имеют довольно ограниченное применение.

Ароматические А. — жидкости или твердые тела со своеобразным запахом; отличаются от жирных А. менее резко выраженными основными (щелочными) свойствами и реакцией с азотистой к-той. Тогда как жирные первичные А. при действии азотистой кислоты распадаются на соответствующий, воду и азот, ароматические А. дают вещества, очень ценные в технич. отношении — диазосоединения (смотрите), служащие для приготовления фармацевтических препаратов и многочисленных красителей. В технике ароматические А. обыч-. но получают восстановлением соответствующих нитросоедииений (смотрите), например:

C₀H₅NO₂ -I- 3 H,=C₆H₅NI1₂ + 2ILO.

нитробензол анилин

Практическое значение ароматических А. чрезвычайно велико. Приготовление аминопроизводных бензола (анилина), нафталина и их гомологов составляет одну из существенных частей производства органических препаратов, в особенности красок.