> Техника, страница 16 > Ауксохромовые группы

Ауксохромовые группы

Аукс0хр0м0вые группы (ауксохро-мы), группы NH₂, NR₂, NHR, ОН, OR, где R—жирный или ароматический остаток. Термин этот введен впервые О. Виттом для обозначения групп, «помогающих развитью

•Число 4,3 — не постоянный множитель, а показание сахарометра для данного сусла. цвета» органич. соединения,т. к. при введении их в какой-нибудь хромоген, то есть соединение, составленное из хромофора — «носителя цветности» и ароматических остатков, цвет тела сильно углубляется, то есть спектр поглощения его передвигается к краспому концу. Вначале ауксохромами считали лишь амидные и гидроксильные группы, однако впоследствии был констатирован с несомненностью ауксохромный характер и оксал-кильных, и оксарильных, и даже метиленовых групп. Яснее всего проявляется ауксо-хромное действие всех этих групп тогда, когда они стоят в о- или м-положении к хромофору, что, несомненно, связано тесным образом с состоянием бензольного ядра в таких о- и и-замещенных, в которых один заместитель (хромофор) является ненасыщенной группой с двойными связями. Это дает повод сторонникам т. н. «хиноидной теории цветности» предполагать возможность таутомерной перегруппировки ядра с перемещением водорода от ауксохрома к хромофору и образованием хиноидного кольца, например:

H₂N— — с=О ϋ ШТ=i⁷ " ">=с — он.

^W I ^x=I

R R

Кроме помогающего развитью цвета действия, А. г. имеют и иное значение для химии ароматических соединений: они направляют заместителей, вступающих в ядро, где имеются А. г., в о- или η-положение к себе; кроме того, амидные А. г. придают красителям основной характер, а гидроксильные — слабокислый, что играет роль в способности красителей окрашивать те или Иные волокна. См. Крашение.

Лит.: Mayer F., Chemie d. organ. Farbstoffe, Berlin, 1924; Kaufmann H., Die Auxochrome, Stuttgart, 1 907.