> Техника, страница 21 > Бензойная кислота
Бензойная кислота
Бензойная кислота, C6ns · ОООН, широко распространена в природе: в смолах, бальзамах, в различных частях растений, в эфирных маслах, в моче травоядных (в виде гпппуровой кислоты, являющейся соединением, производным от Б. к.). Б. к. была открыта еще в Ili веке в бензойной смоле (смотрите); в чистом виде се получил Шеоле в 1765 г.;
состав и строение были точно установлены Либихом и Велером (в 1832 г.).Для фармацевтических целей Б. к. вырабатывается из сиамской бензойной смолы, т. к. в последней нет коричной к-ты, загрязняющей Б. к., или из калькуттской смолы, как более дешевой. В этих смолах меньшая часть Б. к. находится в виде свободной к-ты, а большая—в виде эфиров смоляных голей. Для получения хорошего выхода тонко измельченную смолу обрабатывают известковым молоком или содой; смесь затем нагревают до плавления, отделяют от нерастворившихся смол и высаживают Б. к. соляной кислотой. Для дальнейшей очистки ее подвергают возгонке. В большом количестве Б. к. получалась также из мочи травоядных расщеплением выделяемой из мочи гиппуро-вой кислоты:
с„н5 - со · хя-сн, · соон + Н20
= CeH5-COOH + NH, · сн, сооя.
В настоящее время бензойную кислоту получают преимущественно гидролизом бензо-трихлорида:
СвН5 · СС13 + 2 НгО=СвН5 · СООИ + 3 НС1.
Небольшое прибавление порошка железа способствует реакции, особенно при кипячении бензотрихлорида с известковым молоком. Бепзотрихлорид всегда содержит примесь бензальхлорида СвН5 · СНСБ и хлор-замещенных в ядре продуктов. Первый дает при гидролизе ценный продукт—бензаль-дегнд, отгоняющийся с водяными парами, а хлорзамещенные в ядре дают хлорбензой-ную кислоту, обычно находящуюся в продажной Б. к. как загрязнение. Добывание Б. к. происходит след.обр.: вдистилляцион-ный аппарат загружают 60 килограмм бензотрихлорида и 200 килограмм известкового молока, приготовленного из 34 килограмма извести, добавляют 20 г железного порошка и нагревают острым паром до 50°, после чего 1° уже сама поднимается до кипения, и начинается отгонка воды и бензальдегида; после отгонки прозрачное содержимое аппарата выпускают в чан и высаживают соляной кислотой Б. к. В СССР на заводе им. Дзержинского (Гос-модторгпром) Б. к-ту получают окислением а в среде 70%-ной серной кислоты бихроматом; в качестве катализатора применяется небольшая добавка соляной кислоты или поваренной соли. Б этом случае Б. к. содержит следы хлора. Для получения фармацевтической Б. к., не содержащей и следов хлора, применяют способ окисления а перекисью марганца η серной кислоте. Б. к. представляет собою моноклинические с блеском иглы или листочки; t°пЛч 121,4°, t°Kun. 249,2°, возгоняется ниже 1°тп. пары ее действуют раздражающе на слизистые оболочки. 1 000 ч. воды при 17,5° растворяют 2,7 ч. Б. к., при 100 —58,7 ч.; Б. к. растворяется в 2 ч. голя, в 3 ч. эфира, хорошо растворима в хлороформе, сероуглероде. При перегонке Б. к. с гашеной известью получаются бензол и угольная к-та. Б. к. применяется для консервирования пищевых продуктов, главным образом η виде натриевой соли C6H5.COONa; последняя получается нейтрализацией Б. к. с содой и кристаллизуется с 1 ч. воды, растворима в 1,8 ч. воды и в 45 частях а. Растворы имеют жгучий сладкий вкус. С солями железа Б. к. дает красно-коричневый осадок бен-зойнокислого железа. С кофеином Na-соль Б. к. применяется в медицине. Нек-рое значение в медицине имеют литиевые и магнезиальные ее соли. Из эфиров Б. к. нашел себе применение в парфюмерии метиловый эфир,—жидкость, обладающая приятн. запахом. t°Ktm_ 198,6, уд. вес 1,0942 при 15°. Получается кипячением кислоты (50 ч.) с метиловым ом (120 об. ч.) и с концентрированной серной К-ТОЙ (6 Об. Ч.). О. Магидсон.