Винил

Большая устойчивость галоидных В. с. по сравнению с галоидными алкилами или алкиленами обнаруживается также при действии на них уксуснокислого серебра, натрий-малонового эфира, ового раствора аммиака, щелочных или серебряных солей цианистоводородной к-ты; так, бромистый винил даже при сильном нагревании с этими реактивами вовсе не изменяется. Виниловый голь до сих пор выделен не был; в тех случаях, когда можно было бы ожидать его образования, почти всегда получается ацетальдегид, например при отнятии частицы воды от гликоля:

сн,-он сн, сн₃„

I -н,0 -» II

СН,-ОН СН-ОН C<f ·

н гликоль виниловый ацетальдегид голь

Вполне вероятно, что обычный ацетальдегид представляет собою аллотропную систему (смотрите Таутомерия), содержащую небольшое количество винилового голя. Производи, винилового голя, наоборот,

вполне устойчивы, например дивиниловый эфир (СН₂.СН)₂0. Из других В. с. некоторый интерес представляют: д и в и-

нилсульфид (СН₂ : CH)₂S — маслянистая жидкость с запахом чеснока, являющаяся главной составной частью эфирного масла из медвежьего лука (Allium ursinum), и гидрат окиси триметилвиниламмония, так называемый неврин.

/СН:СН_а1

(CH»)_SN:

он вещество, находящееся в крови животных и играющее важную роль в физиологической химии. Неврин образуется при гниении мяса и при других ферментативных процессах из лецитин а—вещества, широко распространенного в растительных и животных тканях. Практическое значение В. с. получили лишь в последнее время, после того как англичанами (1921 год) был расшифрован состав и способ получения изобретен, американцем Льюисом боевого отравляющего вещества—л ю и з и т а (смотрите Боевые вещества), представляющего собой смеси различи, хлорвинилхлорарсинов. С. Медведев.