Гидратация

Гидратация, химич. реакция присоединения воды, причем, в отличие от гидроли-м (смотрите), присоединяющая воду молекула не претерпевает разложения. Относительно образования гидратов минеральных соединений см. Гидраты.

В молекулах органич. соединений элементы воды присоединяются по месту кратных •вязей; реакция Г. требует здесь содействия катализаторов.

Г. этиленовых углеводородов дает ы (в присутствии разбавленной серной к-ты) и альдоли. Наир., Г. изобутилена дает триметилкарбинол:

<СН,),С:СН,+ 11,0=(СН,),.С(ОН)-СН,; реакции этого рода находят технич. применение—получение ов из нефтяных газов. Г. кротонового альдегида под влиянием разбавленной соляной кислоты дает альдоль— /ΐ-оксимасляный альдегид:

СН,-СН: СНСОН + M,О=СМ,-СН(0И)СН,С0Н. Все эти реакции протекают на холоду.

В результате Г. ацетиленовых углеводородов под действием разбавленной серной кислоты получаются альдегиды и кетоны:

RC · СН + 11,0=R-CH.-COH и

RC ; CR + 11,0=R-CH.-CO-R.

Особенно важна Г. этих соединений под влиянием солей ртути как катализаторов (Кучеров). Ацетилен дает уксусный альдегид: СН : СН + П,0=СН, · сон.

Г. ацетилена идет при 300° в присутствии твердых катализаторов: ZnO, NiO, FeO.

При действии разбавленной азотной кислоты на пинен получается терпин (1,8-меи-•гандиол):

С₁₀Н„ + 2 Н,0=С₁₀Н_мО,.

Гидратация и и т р и лов ведет к образованию амидов.

Реакции Г. распространены в природе и применяются в технике. Помимо приготовления различных химических продуктов, ими пользуются при сушении (так, фосфорный ангидрид и хлористый кальций, жадно соединяясь с водой, могут отнимать воду у других веществ, менее прочно ее удерживающих); в строительном деле реакции Г. обусловливают схватывание цемента, применение ГИПСа И Пр. А. Баландин.