Главная страница > Техника, страница 38 > Гипс

Гипс

Гипс, минерал, состава CaS04.2 И20; уд. вес 2,2—2,4, твердость по Мосу 1,5—2, растворимость в воде 2,267% при 0°. Встречается в виде крупных бесцветных кристаллов или в виде мелкокристаллического или плотного, реже—волокнистого, аггрегата; окраска мелких кристаллов в массе—белая; в случае примесей получается другая окраска (бурая, красноватая). Гипс обыкновенно образует залежи и штоковидные массы вместе с глинами, мергелями, известняками, каменной солыо, ангидритом. В СССР залежи Г. имеются во многих местах. Белая просвечивающая плотная или тонкозернистая разновидность Г. встречается на Украине (возле гор. Артемовска, Славянска, а также в Каменецком окр.), в Оренбургской губернии (Пленная защита); имеются также ломки в Казанском районе. Волокнистая полупрозрачная разновидность Г., желтоватого и золотисто-красного цвета, называемая селенитом, встречается в Кунгурском округе Уральской области.

Природный Г. применяется в строительном деле после соответственной обработки. Обработка двуводного Г. (CaS04.2 Н20) заключается в обжиге и в измельчении в топкий порошок, причем: а) при t° обжига в 130—170° образуется полуводный, штук а-турный Г., состава CaSO4.0,5 Н20 (называемый также алебастром); будучи затворен с водой, полуводный Г. быстро схватывается и твердеет; употребляется для штукатурных и лепных работ и в медицине (для повязок); б) при t° обжига до 200° получается продукт, схватывающийся более медленно и идущий для тех же целей, что и штукатурный гипс; в) при t° обжига в 400— 750° образуется безводный CaS04(ангидрит), представляющий пережог Г., «мертвый» Г., практически не схватывающийся с водой и отвечающий по своему составу и минералогическим качествам естественному минералу ангидриту; г) при обжиге алебастрового камня при 1° 900—1000° получается г и д р а в-лический Г. (Estrichgips), представляющий собой смесь нерастворимого ангидрита с основным сульфатом или со свободной известью; с водой он схватывается медленнее, чем штукатурный гипс, но дает более твердую и плотную массу; употребляется для плит, полов и разных каменных работ, а ташке при изготовлении патентованных цементов (смотрите). Явление схватывания штукатурного Г. заключается в кристаллизации двуводного Г. из пересыщенного раствора полуводного Г., растворимость которого более растворимости дву водного Г. Эта кристаллизация сопровождается нагреванием раствора (до 20°) и увеличением объёма. С точки зрения коллоидной химии, процесс твердения двуводного гипса заключается в том, что последний при затвореиии с водой образует коллоидный гель, в котором затем происходит кристаллизация.

Ускорение схватывания полуводного Г. вызывают: тонкий помол, примеси сульфатов калия, натрия, алюминия, слабый раствор поваренной соли, калиевая и натриевая селитры, нашатырь (сильно ускоряет), хлористые магний и алюминий. Замедляют схватывание: грубый помол, сильный об-

жиг, бура (сильно замедляет), крепкий раст-нор поваренной соли, гашеная известь, столярный клей, кислое молоко. При схватывании гидравлического Г. главное значение имеет Cat), образующаяся от диссоциации Г. при высоких температурах.

Обжиг Г. при кустарной заготовке производится в кусках в обыкновенных русских печах и чугунных котлах; после обжига куски измельчаются трамбовками вручную. При заводском обжиге пользуются оценочными печами с решетчатым подом и шахтными печами. Для получения особенно чистого продукта применяются шахтные печи с газовым генератором и печи типа муфельных. Существуют также непрерывно действующие гипсообжигательные вращательные печи. Применяется обжиг и перегретым водяным паром. После обжига Г. очищают, подвергают перемолу в бегунковых или шаровых мельницах и затем просеивают. Обожженный гипс поглощает атмосферную влажность и ухудшается. Даже без доступа влаги при долгом хранении химически связанная вода перераспределяется, и вместо полуводного I’. получается смесь двуводного Г. с ангидритом, неспособная затвердевать. Из вышеперечисленных продуктов наиболее изученным является штукатурный Г., поэтому оценка его качеств может быть установлена на основании определенных испытаний.

Лит.: Будников II. II. и Левин М. К. Ангидритовым и гипсовый цементы, Москва, 1924; > в ал ьд В. В. Гипс и сульфаты, «Строит, нром.», I. 1925, стр. 532; Будников II. II. Микрохимическое исследование гипса, там же, М., 1926, 3: G 1 а-s е и а р р М., «Tonindustrie-Ztg», В., 1908,1912,1919; Glasenapp М. Studicn iiber Stuekgips, totgebrann-ten и. Estricligips, Riga, 1908; «Ztschr. Г. anorganischen und allgemeinen Chemie», Lpz., 1923. B. 13o, 2, 3; T г a u b e, «Kolloid-Zeitschrift», Dresden, 1919, В. 25, 26; Ostwald U. und W о 1 s k i, ibidem, 1920, B. 27, 28. H. Герливанов.

Гипс как удобрение. Гипсование почв м. б. рекомендовано под клевер, люцерну и эспарцет; затем—под крестоцветные растения и в нек-рых случаях для улучшения лугов. Па злаки Г. чаще всего не оказывает влияния. В разных губерниях были проведены многочисленные опыты с действием гипса на клевер и на луга. Результаты применения Г. па клевер оказались вполне благоприятными. Средине приросты в урожае клевера от внесения в среднем около 300 килограмм гипса на га получились:

Г у б е р и п и

Прирост в килограммах сена на га за 1-й год

Последействие в килограммах сена на га за 2-й г.

Московская.

375

Владимирская.

585

240

Ярославская.

912

( моленская.

1035

Псковская.

810

Тверская.

«68

Калужская.

725

Пермская.

1135

960

Костромская.

1 770

Нижегородская.

1155

885

1

В среднем от обычно принятой нормы внесения гипса, 300 килограмм на га, имеем прибавку около 1 тонна клеверного сена первого года на га. Прибавки значительно колеблются как но отдельным губерниям, так и в пределах одной губернии, в зависимости от характера почвы.

Действие Г. зависит от ряда причин: так, отмечается слабое его действие на истощенных почвах и значительно лучшее—на почвах, предварительно хорошо удобренных навозом; на глинистых и вообще влажных почвах Г. оказывает незначительный эффект. Поэтому лучшее действие Г. наблюдалось на суходольных лугах и на тех лугах, где относительно хорошо развиты бобовые. Причины действия Г. на растения недостаточно выяснены. Здесь существует ряд объяснений: во-первых, указывают на действие гипса как источника кальция или серы для питания растений, во-вторых—на его действие как фактора, связывающего аммиак почвы, и, в-третьих—как фактора, мобилизующего питательные вещества почвы. Отмечены случаи хорошего действия Г. на известковых и мергелистых почвах. В опытах Энгельгардта одинаково хорошо действовали на клевер сернокислые соли калия, магния и кальция, с небольшим преимуществом на стороне K2S04 (в опытах по Московской и Тверской губернии). При совместном внесении Г. с суперфосфатом или с полным минеральным удобрением не наблюдалось добавочного действия гипса, хотя употребление одного Г. давало в этих случаях хороший результат. В действии Г. сырого и обожженного разницы не наблюдается; имеет значение лишь достаточно тонкий размол, что достигается при обжигании гипса при t° до 126°. В этом случае I., легко теряя кристаллизационную воду, не теряет способности связывать ее вновь. Под клевер лучше всего вносить Г. поверхностно, по вполне оправившимся после зимы всходам, рассчитывая, однако, на дожди в течение первы-х 5—8 дней после внесения Г. В целях наиболее рентабельного применения Г., в виду отсутствия у нас дешевого тарифа но перевозке искусственных удобрений, надлежит организовывать разработки Г. вблизи мест потребления. Г. также имеет применение при культуре солончаков.

Лит.: С т е б у т II. А., Гипсование почв, СПБ, 1868; Удобрение и урон.ай, «Труды Научного ин-та по удобрениям», вып. 35, 37. 40, 43, 44, 47, Москва, 1926—27; С е м и х а т о в а Л. И., Гипс, местонахождения гипса европ. части СССР и а, там же, М., 1926, выгг. 36. Д· Дружинин.