> Техника, страница 40 > Графит

Графит

Графит, группа минералов, представляющих крайние члены ряда углеродистых соединений, характеризуемая весьма значительным содержанием углерода сравнительно с Н и О.

Свойства графита. Уд. в 1,8—2,3. Цвет—от серебристого через темносвинцовый до черного. Г. отличается совершенно исключительною непрозрачностью, превосходя в этом отношении все известные тела; однако, пленки его, толщиною от 0,2 /г, просвечивают. Г. имеет характерный металлическ. жирный блеск («графитовый»); на ощупь жирен и марает руки. Даже на мягких поверхностях он легко дает черту, от серебристой до черной блестящей; отсюда и его название (от γοάφυι—пишу), а по внешнему сходству со свинцом, с которым его первоначально смешивали, он называется также plumbago, plom-bagine, black lead. Но твердости Г. стоит между апатитом и ортоклазом, так что твердость его по шкале Моса 5,5, по вовсе не между 0,5 и 1, как это часто указывается. Причина этого ошибочного утверждения— исключительное развитие у Г. плоскостей спайности, вследствие чего слои чрезвычайно легко скользят друг по другу и поэтому дают впечатление мягкости и жирности. Значительная твердость Г. делает довольно затруднительною обработку его и в частности помол. Г. упруг, особенно в тонких чешуйках. Графитовая проволока сгибается, подобно олову, в спираль и имеет сопротивление на разрыв 2 килограмма/мм². Модуль изгибания 836 килограмм/мм². Коэфф-т всестороннего сжатия при давлении от 100 до 500 atm составляет

29

Т. Э. τη. V.

3,0 I · 10~⁶(на1 aim);при давлении до 5000я/m обнаруживается остающееся сокращение объёма, в среднем, 1,98 10^-6 (на 1 atm). Атомная теплоемкость Г. характеризуется следующими данными:

t°	Ат. теплоемк.	t°	Ат. теплоемк.
28.7°	0,06	623°	4,00
85°	0,30	1 0953	5,40
2323	1.50	1 250°	5,60
412°	3,04	2 000—3 000°	7,60

Теплота плавления около 120 cal/mol с возможной ошибкой 3 cal/mol; 3 845° К, t°Kun 4 200° К, а теплота испарения около 120 cal/mol; упругость пара при iVt· равна Vs atm- Теплопроводность Г. в направлении главной плоскости 3,55 W-c.it. Коэфф. теплового расширения для разных Г. различен.:

Ачесоновский Г.:=5,5 · UT’ + 1,6 килограмм“!,

Ботогольский Г.:=7,45 · 10"* + 5,1 · KT’t,

где t—темп-ра в °С. Электропроводность Г. металлическая. Уд. электрическое сопротивление цейлонского Г. 0,50 ΰ-м/мм², то есть он проводит приблизительно так же, как никелин, и в 2,5 раза лучше ртути. Сопротивление графитового порошка (в Q-см) выражается, в зависимости от давления х (в кг см²)

соотношением: у=“ + &, где а зависит от природы данного материала, а b для всех Г. равно 0,0075. Темп-риый коэфф-т электропроводности отдельных кристаллов Г. отрицателен, а порошка—положителен. 13 термоэлектрическом ряду Г. стоит между палладием и платиной; при t° спаев 100 и 0° платиново-графитовая пара имеет эдс 25 шА, причем ток идет в нагретом спае от платины с длиною волн. Вопрос о кристаллической системе Г. еще окончательно не решен, но вероятна его принадлежность к тригопаль-ной системе. Оптически Г. отрицателен (как кальцит). Все разности графита имеют кристаллическую решетку, и потому деление на кристаллич. и аморфные Г. является несостоятельным; кристалличиы также промежуточные между графитами и антрацитами— шунгиты, как показали исследования воВсе-союзн. эл. ин-те. Однако величина кристаллов Г. бывает весьма различна—от нескольких сантиметров до амикронических кристаллов, образующих каменистую массу «аморфных» Г. и стекловидную—шунгитов. В промежутке между этими крайними членами ряда стоят радиальнолучистые конкреции, крупночешуйчатые Г., затем мелкочешуйчатые, далее шестоватые, криптокристаллические, и, наконец, компактные каменистые.

В химическом отношении Г. отличается малою активностью, трудною сгораемостью при t° около 700°, нерастворимостью ни в органич. ни в неорганпч. растворителях; исключение составляют расплавленные металлы: Sb, Bi, Pb, Си, Ag (в которых растворяется от 0,001 до 0,094% Ϊ., выделяющегося при остывании металла), а также Fe; растворы Г. в расплавленном железе представляют особенный интерес в практнч. отношении. Окислители при нагревании действуют на различные виды Г. неодинаково, и на этом отношении к окислителям основана классификация Г. (смотрите табл. 1), впрочем не встречающая общего признания.

Таблица 1.—К л а с с и ф п к а ц и я графитов.

Вид графита	Реакция Луци (нагревание до 603 с крепкой азотной кислотой при прибавлении бертолетовой соли)	Реакция Броди [обработка смесью серной и азотной к-т (4:1) и прокаливание докрасна на платине)	Месторождение
Собственно графиты	Образуются слюдоподобные золотисто-желт, листочки графитовой кислоты или графитовой окиси	Образуется червеобразно вспучившийся графит с 10—100-кратным увеличением объёма (графит Броди)	Цейлон; Тикондерога; Америка (пегматит) и Амити (штат Ныо Порк), Массачу-аетс, Гринвиль (Онтарио). Аржантейль и Бекингем(Канада); Бороудаль; Монтероза, Калабрия; Премелла; Бамле; Скютюрют (Норвегия), Мар-бах; Нфафенрейт; Испания
Графнтнты	Нет заметного изменения	Пет заметного изменения	Альтштадт, Крумау, Шварц-бах, Муграу, Нассау, Ди-денкопф, Буркгарцвальде, Фихтельгебирге, 11 ркутск, Курейка, Сторгардт, Гренландия, Кольфакс (Новая Мексика), Южная Австралия, Монте-Пнзаио
Графитоиды (шунгиты)	Растворяются	Растворяются	Шунга, Карельская АССР

к Г. В ряду Вольты Г. помещается в электроотрицательном конце после Rh, Pi, Os, Si и перед В, Ni, As, Se. В воде Г. заряжается электроотрицательно. Г. диамагнитен. В отношении лучеиспускания накаленный Г. есть приблизительно «серое» тело, то есть не имеет селективного лучеиспускания и поглощения. Коэфф. поглощения не более 0,525. Показатель преломления меняется в пределах от 1,90 до 2,0 для соответственных длин волн 0,430 μ и 0,623 μ, то есть возрастает

Различи, месторождения даже собственно Г. дают образцы, показывающие реакции не вполне тождественные, например, вид соединения при реакции Луци получается от явно кристаллического (светложелтый цвет) до аморфного (зеленый). Химически Г. представляет сложное тело, содержащее С, II, О. Кроме того, сжигание Г. дает в остатке золу, содержащую Si0₂, А1₂0₃, Fe₂0₃, CaO, MgO, щелочи, Мп и Сг. Зола получается гл. обр. из механическ. примесей вмещающих пород;

однако, часть этих металлов м. б. входит в химии, состав оргапич. соединений, образующих Г. При нагревании Г. из него легко выделяются летучие, но остается невыясненным, связаны ли они с Г. механически или химически. Исследованиями в Веесоюзн.эл. ин-те установлено структурн. изменение Г. при обработке к-тами и прокалке. Часть Н (от 0,05 до 0,17%) остается в составе Г. и после самой тщательной обработки. Состав Г. различных месторождений сопоставлен в таблице 2, причем данные о графитовых вследствие расплавления магмой лежащих на ее пути осадочных карбонатных пород. Структура Г.кристаллическая,частью криптокристаллическая. 3) П и е в м а т о л и ч е-ские, образовавшиеся, при участии термальных растворов, из газообразных эманаций и водяных паров, выделяющихся при невысоких t° из охлаждающихся интрузий гранитов и подчиненных им пород. Характер залегания—в виде жил или штоков. Происхождение углерода—преимущественно неорганическое; структура—кристаллическая

Таблица 2.—С о с т а в графитов различных месторождений.

Название месторождений	Состав графитов в %				С	оста	В золы в		%	1 !
	лету чие	°	зола	SiO, i	А1,0,	Fca03	СаО	МдО	S	потери щелочи
Кумберлеид (Англия).	ыо	91,5	7,35	52,5	28,8	12,0	6,0			1,20
Нассау (Бавария).	7,33	81,08	11,62	53,7	35,6	6,8 8,0	1,7	—	—	2,2
Муграу (Богемии).	4,10	91,05	4,75	61,8	28,5		0,7	—	—	1,0
Канада..	1,82	78,48	19,70	65,0	25,10	6,20	0,5	—		1,2
Мадагаскар..	5,18	70,69	24,13	52,6	39,6	6,8	1.2	—	—	0,6
Курейка..	1,07	92,86	6,72	33,37	16,35	24,21	3,45	12,10	0,08	—
Ботогол..	—	77,53	—.	30,77	10,58	17,34	37,08	1,04	—	—
Кошары-Александровское.	—	17,40	65,79	56,68	10,05	9,41	9,31 27,58	3,0	—	—
Бердянск ..		7,56		40,98	12,53	2,94		2,90	0,29	”

месторождениях СССР заимствованы из ма-териалов Института прикладной минералогии и металлургии, а иностранных—указаны по Муассану.

Природа Г., как химич. соединения, не выяснена, и в частности не установлено структурное различие разных видов Г. По общему же характеру своей структуры Г.—соединения полициклические и м. б. даже рассматриваемы как прототипы прочих соединений циклическ. типа. Опыты Муассана с получением искусственных Г. устанавливают источник различного отношения их к реакции Луци: Г., выделенные из расплавленного металла, вспучиваются, тогда как полученные действием одной только высокой (° дают отрицательную реакцию Луци. Окисление Г. ведет к образованию ряда "соединений, вид и состав которых па каждой стадии различен, очевидно в соответствии с различием исходного вещества. Таковы: окись Г., пироокись Г., или вторичный Г. Сименса, применяемый для искусственных углей, меллитовая к-та, графитовая к-та, гидроокись Г. и т. д. Теплота сгорания Г. 7 831 cal/г для α-Г. (геологически более древнего) и 7 856 cal/з для р-Г. (более молодого). П. Флоренский.

Месторождения графита. С точки зрения генезиса, месторождения Г. могут быть разделены паЗглавные группы: 1)Контактовые, образовавшиеся из залежей каменного угля или других углистых веществ, в силу контактового метаморфизма. Эти месторождения, наиболее распространенные, представляются в виде пластов, тянущихся на большие расстояния. Происхождение углерода органическое; структура Г. криптокрнстал-лическая (аморфный); разность—графитит. 2) Магма т и ч е с к и е, образовавшиеся путем выпадения графита из расплавленных силикатов магмы. Месторождения имеют форму линз, или чечевиц. Происхождение углерода двоякое: неорганическое (глубинное) и органическое, когда он образовался

(чаще чешуйки различных размеров). Главнейшие месторождения Г., кроме СССР, приведены в таблице 3.

Месторождения СССР. В пределах Союза насчитывается до 150 месторождений как аморфного, так и кристаллич. Г., однако имеющиеся о них сведения весьма поверхностны, и лишь в последние годы начато детальное изучение наиболее известных. Курейское месторождение аморфного Г. расположено по обоим берегам р. Ку-рейки, впадающей в р. Енисей в 150 км ниже г. Туруханска. Месторождение, находящееся в 100 км выше устья Курейки, сложено пермокарбоновыми (тунгусскими) песчаниками, графитовыми и песчанистыми сланцами. Свита прорвана интрузией диабаза, обусловившей образование Г. из камеи, угля, и представляет собой вид жил, покровов и межпластовых залежей. Графитовый пласт подстилается кристаллическим известняком. На участке в 100 000 м- произведена детальная разведка, установлены мощность пласта в 15 метров и действительный запас Г. и 2 250 000 тонн В средней пробе необогащен-ной «руды» содержится 92% С. На некоторых горизонтах содержание углерода доходит до 97,5 %. Другие Туруха некие месторождения (по Нижней Тунгуске, Бахте, Фотьянихе), менее доступные, также очень мощны, и Г. по качеству не уступает курей-скому, Ботогольское (А л ибер овен о е) месторождение в Тункинских горах Б. Саяна (Бурято-Монгольской ССР) сложено древними известняками и сланцами, мета-морфизованнымн в силу контакта с нефелиновыми сиенитами. Залежи Г. представляются в виде штоков среди нефелиновых сиенитов, а также в виде пластов на контакте известняка с последними. Г., по б. ч. кристаллический, с содержанием 57—83% С, издавна (с 50-х гг.) славится как наилучшее сырье для карандашного производства. Предварительной разведкой 1927 г. выявлено 10 000 m

	Происхожде ние	Вмещающие породы	Залегание	Разности графита
О-в Цейлон К а п а д а (Квебек, Онтарио)	II невм атоническое	Гранулит Гнейс и кристаллич. известняк	Жильное	Чешуйчатый Игольчатый Розетка Чешуйчатый Хлопьевидный
Ш т и р и я Н и ж н. Австрия	Контактовое	Сероваковые Графитизированный и каолинированный гнейс	Пластовое ДО 16 метров мощности	Аморфный Аморфный Кристаллический
Чехия (Шварцвальд, Крумау, Муграу, Шварцбах) Моравия (Гольденштейн, Альтштадт, Муглин и др.)	Пневмато- лическое	Твердый графитовый сланец Кристаллич. известняк Гнейс Кварцит	Жильное Пластовое, до 1 метров мощности	Кристаллич. (граф, сланец) Аморфный (жирный графят) Кристаллический Мягкий, листоватый (чаще твердый, плотный)
Бавария (Пассау)	Пневмато- лическое	Кордиеритовый гнейс	Штоковое	Чешуйчатый (примесь рутила и пирита)
Италия (Пинероло, Лнгур. Альпы)	Контактовое	Гнейс Слюд, сланец Филлит	Линзообраз ное	Мягкий, жирный
Мадагаскар	Пневматоли- ческое	Латерит из графито-поеного гнейса	Линзообраз ное	Чешуйчатый Аморфный
С. Ш. А. Штаты: Ныо Иорк, Пенсильвания, Алабама, Мичиган, Калифорния и др.	Пневмато л ii-чёс кое	Кварциты	Жильное, линзообраз ное	Кристаллический Аморфный
Мексика Штат Сонора	Коптактовое	Мстаморфизованный песчаник	Пластовое, круто падающее мощностью 2,7— 3 м	Аморфный
				Кристаллический
Корея	-.	Гнейс	—	Чешуйчатый
				Аморфный

действительного и 26 000 тонн вероятного запаса. Геологически возможные запасы оцениваются в несколько сот тысяч т. На У рале OTicpi.iT целый ряд месторождений (на оз. Еланчик с 1826 г.), из которых промышленный интерес представляет Баевское, в Каменной даче Пермского округа Уральской области, на правом берегу р. Баевки, близ д. Фадиной. Графитовые сланцы, с содержанием 23—30% С, достигают мощности 2 метров Добыча ведется шахтой до 50 метров глубины. Месторождение эксплоатируется Шадринск. промышленным комбинатом.

В УССР, в различных пунктах южнорусской кристаллич. полосы, наблюдаются выходы графитоносных пород. Залежи промышленного значения выявлены в трех районах: Прибугском, Криворожском и Приазовском .В Прибугском районе месторождения чешуйчатого I’. сосредоточены в сс. Капитоновна, Люшневата, Кошары-Але-ксандровское и м. Хошеватое. Рудой является графитизированный биотитовый гнейс. В средней пробе Кошары-Алексапдровской руды—17,4% углерода. Здесь разведкой 1927 г. выявлено 200 000 тонн руды. В К р и-ворожском районе месторождения расположены по р. Желтой у с. Камчатки и по балке Власовой у с. Петрова. Графитизированный гнейс залегает столбообразными гнездами и является высокопроцентной рудой с 30—40% С, а в некоторых небольших линзах («рыбки») содержание С доходит до 75%. Промышленные запасы этого типа руды пока не выяснены. В окрестностях с. Петрова имеют большое распространение графитовые сланцы с средним содержанием 10% С. Разведками 1926—27 гг. определен запас в 1 500 000 тонн мелкочешуйчатого I. Руда с. Петрова доставляется на Мариупольский з-д треста Химуголь для переработки. К Приазовскому району относятся месторождения, тяготеющие к Мариуполю (Вишняки, Каратюк и Темрюк), а также Бердянские (с. Троицкое). Графитоносные гнейсы прорезаны жилами светлоокрашенных гранитов, аплитов и пегматитов. Последние иногда графитизированы настолько, что превращаются в руду. Графит—крупно-чешуйчатый. Действительные запасы руды, с средним содержанием С в 10%,составляют, но неполным данным, свыше 100 000 тонн Возможные запасы, в особенности месторождений с. Троицкого, весьма значительны.

На е наибольшего внимания заслуживает Джимаринское пластовое месторождение, расположенное в верхней части Даргавского ущелья, в 6,5 км от с. Джима-ры и в 50 км от Владиа. Чешуйчатый графит залегает прослойками, мощностью до 22 см, между глинистым сланцем и темным кварцитом. Запасы определяются в 112000w. В средней пробе содержится 50% С. И ской степи имеется много месторождении Г., часть которых (например, Иоиповскоо и Айгаджальское) прежде разрабатывалась.

Обогащение графита. Обогащение графита для удаления из него примесей совершается механическим (сухим и мокрым), химическим или электрическим способами (смотрите Обогащение полезных ископаемых). Предва рительная сортировка производится еще в забое. Вторая сортировка заключается в дроблении до 13—25 миллиметров и грохочении. Графит, как более мягкий, легче дробится и проходит через грохот, а плотные изверженные породы, кристаллические известняки, пропитанные пиритом сланцы, известковокремнистые породы и тому подобное. примеси остаются. При небольших размерах добычи операции дробления и грохочения производятся вручную. Хороший Г. (например, ку-рейский) уже после сортировки содержит 90—92% Сив таком виде применим в ряде производств (электротехнич., карандашное). Для удаления оставшихся примесей, в особенности для обогащения бедных руд, последние подвергают постепенному измельчению, причем продукт классифицируют по крупности зерна, смешивают с водой и разделяют на столах с качающейся рифленой поверхностью (стол Вильфлея), где достигается расслаивание материала на концентраты и хвосты. Концентраты передаются на флотацион. машины (типа Келлоу или Рут), основанные на том, что Г. не смачивается водой. Для усиления несмачиваемости Г. в пульпу (смесь тонко измельченного Г. с водой в отношении 1:6) прибавляют 0,1% минеральных или 0,05% растительных масел (керосин, эвкалиптовое, сосновое, креозот, скипидар и тому подобное.). Под влиянием механич. агитации пульпы в присутствии воздуха (к-рый поступает непосредственно из окружающей атмосферы или вдувается) Г. всплывает, образуя пену, примеси же падают вниз. Концентрат подвергают обезвоживанию, уплотнению и сушке. Процесс повторяют несколько раз, до получения совершенно чистых концентратов. Флотационным методом зольность курейского Г. снижается до 5,2%, а содержание С в украинской руде с 7—15% доводится до 90—95%. Остающиеся после флотации примеси удаляют воздушным сепаратором. Для руд, содержащих слюду, применяют электростатич. метод, основанный на различии в электропроводности составных частей руды. В процессе размола Г. загрязняется частицами железа от истирающихся шаров или вв. Для рафинирования служит электромагнитный сепаратор.

Химический метод обогащения заключается в том, что путем обжига Г. до 600° пирит переводится в окись железа. Материал обрабатывается соляной и фтористоводородной к-тами, промывается и сушится. Этот метод, дающий весьма большой эффект, не имеет промышленного применения, вследствие высокой стоимости реагентов. Обогащение способом флотации обходится значительно дешевле (в С. III. А.—1,5 долл, за тонн).

Условием применения Г. в некоторых отраслях промышленности (карандашная, смазочная, красочная, литейная), кроме отсутствия примесей, является также максимальная тонкость зерна (пылевидный, коллоидальный Г.).

Искусственный Г. отличается низким содержанием золы (0,017—0,116%) и может быть получен: 1) путем растворения угля в расплавленных мет (чугун, железо, серебро); при медленном охлаждении углерод выделяется в виде гексагональных табличек Г.; 2) при переработке угля в светильный газ (ретортный Г.); 3) путем разложения углеродистых соединений при высокой Г (способы Ачесона и Джерарда-Стрейта). Пользуясь дешевой энергией Ниагарского водопада, Ачесон добывает в элек-трич. печах своего завода из смеси антрацита с нефтяным коксом чистый Г. с содержанием 09,8% С. С 1906 г. он вырабатывает моле-кулярно измельченный коллоидальный Г., который смешивается, не давая осадка, с маслом (ойлдаг) и с водой (аквадаг). Оба продукта имеют широкое применение в качестве смазочных материалов. В табл. 4 показаны размеры производства искусственного Г. Ачесона. Искусствен. Г. в небольшом количестве производится также в Канаде.

Таблица 4. — Производство и с к у с с т в е п-н о г о графита Ачесона.

Годы	Тонны	; Годы	Тонны	Годы	Тонны
1915	2 310	1919	3 710	1923	12 164
1916	1 817	192)	3 364	19.4	5 483
1917 1918	4 761 •1 174	1921 1922	2 676 5 914	1925	6 C6S

Экономика. Мировая добыча Г. характеризуется п р и ложе и ным и диагра миллиметровам 11

Движение добычи графита, шх странах----i

3 глоерейи/с о период с 79.

f973по 7926г.

Ί зо период аюоо

51000 4SJOO *3000

.woo

30000 3*000 3000 /200)

5000

Ktt ISM tors Г.9Т5 :sr? &tt tots 1.920 1322 323 324 325 1326

Фигура 1.

(фигура 1 и 2). Общая добыча в 1926 году составила 102 605 тонн и распределялась между отдельными месторождениями следующим образом:

Цейлон.И810 Канада. 2 351

Австрия. 10 750 Мексика.4 435

Мехо-Словакнп .13 110 Корея.18 723

Германия.. . .12 500 Сибирь. 2 000

Италия. 8 800 Урал.1000

Мадагаскар. и 451 .i 000

С. Ш. А. 4 072

Потребителями Г. являются гл. обр. страны с развитой сталелитейной и электротех-нич. промышленностью (С. III. А., Англия, Германия, Франция, Бельгия и Чехо-Сло-вакия). Первые четыре страны расходуют помимо собственной продукции значительные количества иностранного Г. (табл. 5).

Т	а Г» л. Г). —	Имиор т	графита	в т.
Годы	С.Ш.А.	Англия	Германия	Франция
1913	26 000	20 000	1 1 37 168	8 000
1922	12 000	9 000	17 343	9 185
1923	20 000	—	13 861	—
1925	17 748	17 017	23 717	12 872

Германия потребляет 40% мировой добычи (около 50 000 тонн в год), импортируя главным образом австрийский, чехо-словацкий, и— меньше—мадагаскарский и цейлонский Г. Потребление С. Ш. А. указано в таблице 6.

Т а б л. 6.—П о т р е б л е н и е графита в С.Ш.А.

	Собств	добыча	Импорт		Ис кусств. графит
Годы	кри сталл.	аморф ного	кри сталл.	аморф ного		Всего
1924 1925	900 1 129	4 071 3 536	5 439 8 538	10 390 9 210	5 483 6 068	21 829 28 481

С. III. А. ввозят цейлонский, корейский и мадагаскарский Г. На английский рынок Г. поставляют: Цейлон, Индия, Канада, Мадагаскар и др. Главными мировыми рынками являются Лондон и Ныо Иорк.

Цены. С 1918 по 1923 г., в силу уменьшения спроса и наличия больших запасов, цены беспрерывно падали, но затем, благодаря восстановлению европейской, в особенности—германской металлургии, наметилось укрепление цен вместе с подъемом мировой добычи. Однако, во второй половине 1926 г. мировая добыча снова несколько понижается. В табл. 7 сопоставлены цены на ходовые сорта Г.

Таблица 7.,— Цены на графи т.

Годы	Лондон	Нью Иорк
	Мадагаскарский JT· i	Цейлонский кусковой
	Фн. ст. за m	Центы за англ. фи. 1
1914	31
1915	33	20
1916	35—30	20—28
1917	46	28—32
1918	40	25»/,—237.
1921	18	57,-6 -
1922	18	5—6
1923	12	5—6
1924	12	57,-7
1925	25—30	<7,-97.
1926	23—27	67.-9
И 27	23—25	8—9

В 1928 г. в мае м-це за цейлонский Г. уже снова платили 8—8¹. ц., а за мадагаскарский 7—8 ц. за англ. фн. фоб Ныо Иорк. Цены на аморфный графит почти стабильны; корейский в кусках 6—7, молотый 10—12 фн. ст. за т; мексиканская руда (crude)— 15—35, молотый—50, а искусственный Г.— 60 долл, за т (Пыо Иорк).

Графитовая прои ы ш л е н и о ст ь СССР. До 1914 г. небольшие предприятия существовали: на Украине, где с 1910 г. в Мариуполе функционировали 2 завода для переработки руды месторождения Старый Крым (в 10 км от Мариуполя), с производительностью 250—300 тонн обогащенного Г. в год; в Туруханском крае и на Урале. Потребность страны удовлетворялась гл. обр. импортом. По данным Московской таможни, в 1913 году ввезено было 4 193 тонны Г. па сумму 576 000 р. и графитовых изделий на 756 000 р. Во время войны 1914—18 гг. собственная добыча усиливается: производительность мариупольских з-дов поднимается до 2 000— 2 500 тонн в год; идет интенсивная добыча в

Курейеком, Ботогольском и Баевском месторождениях, организуется собственное про-т. п. изделий. После войны 1914—18 гг. несмотря на сжатие металлопромышленности и наличие послевоенных запасов, месторождениям Г. уделяется много внимания, причем учитывается возможность экспорта. Впервые начинается систематическ. разведка месторождений, в первую очередь Ку-рейского как наиболее мощного, имеющего несомненно мировое значение. В 1926 году начало функционировать Акц. общество «Руссграфнт», оборудовавшее рудник на Курейке и наладившее? добычу Г.: в 1925 20 г,—2 000 т, в 1926/27 годах-=—4 500 тонн Одновременно возобновили работу мариупольские графитовые заводы, перешедшие к тресту Химуголь, к-рый начал разведку украинских месторождений. На Ботогольском месторождении добычу Г. начал в 1927 г. трест «Минеральное сырье»; оживилась также работа на Баевском месторождении.

Потребление Г. в Союзе, в связи с восстановлением промышленности, возрастает и достигло, по приблизительным вычислениям. в 1925/26 годах—2 350 т, в 1926/27 годах— 3 000 тонн Импорт хотя увеличивается, однако не пропорционально потреблению, т. к. значительная часть последнего удовлетворяется собственной добычей. В табл. 8 приведены данные об импорте Г. и изделий из него.

Таблица 8.—Импорт графита и изделий из него.

Название товара	1024/25 I’.		1925/20 г.		1926/27 Г.
	т	тыс. руб.	т	тыс. руб.		ТЫС. руб.
Графит в кус-
ках.	101	31	—	--	130	43
Графит молотый	119	57	508	181	582	203
Огнеулорн. изд.
И тигли.	53	21	115	40	3(3	167
Электроды, щет-
КИ г, Др.	276	222	564	172	488	221
Сухие элементы	16	54	23	100	20	64
Итого.	545	385	1210	493	1523	698

Дальнейшее развитие графитовой промышленности связано с осуществлением ряда мероприятий, куда относятся: систематичес кое изучение месторождений чешуйчатых Г.; уточнение и применение методов обогащения с использованием опыта 3. Европы, Канады п Мадагаскара и дооборудование рудников. Капитальные затраты, согласно пяти-летпему плану, определяются в 2 300 000 р., а именно:

Курейекий рудник..пооооо р.

Криворожский рудник (УССР). 500 000 »

Вотогольский рудник..000 000 ·

Фабрика красок и смазок. 150 000 »

Тигельный завод.. 150 000 »

Возрастающее потребление аморфного Г. в 3. Европе и Америке, за счет кристаллического (в настоящее время это отношение достигло 3:2), и существование громадных запасов этого минерала в СССР, превосходящего по качеству заграничные сорта, позволяют строить широкий план реализации и на внешнем рынке.

По данным мировой статистики, потребление Г. распределяется между различными производствами след. обр. (в %):

Тигельное и литейное..75

Электротехника.. 10

Карандашное5

Краски и смазки..5

Военная промышленность..2

Прочие3

Лит.: Николаев II., Графит, «ГЖ», 1878, у: Ячевский Д., Алиберовское месторождение графита. Геологич. послед, и разведочные работы но линии СиС. ж.д., вып. 11, СНВ, 1899; Степанов II. II., Месторождения графита в СССР, «Естеств. производит, силы России», т. 4, вып. 21, 2 нзд., Л. 1 922; Обручев С., Графиты и угли Туруханского края, «ГЖ, 1922, 3—5. С—У; Чирви некий В., Графиты Украины, Киев, 1924; Верн аде к и и В., Опыты описат. минералогии, т. 1, вып. I, II., 1908: III а пи ро II., О технич. и экономич. возможности промышл. использования Курейского месторождения графита, «ГЖ», 1925, 6, стр. 444; его же, Курей-ская горноразведочная экспедиции 1924—25 г., «МС··, 1926, 1; его же, Графит, его свойства, применение и мировая добыча, там же, 3; его же, Организация промышленного предприятия на Курейеком месторождении графита в Туруханском крае в 1925 г., там же, У; Чижевский Η. II. и Блинов Н. И., Коллоидальный графит и графитовая смазка, там же, 2; Максименко М. и И бах Б., Результаты, испытания туруханского графита, там же, У; Яхонтов II., Костылева К., Л а б у и ц о в А. и др., Материалы к изучению русского графита, «Материалы для изучения естеств. произв. сил СССР», вып. 55, Л., 1925; Та на тар 11., О месторождении графита близ с. Кошары-Александровское в Балтском у. Под. губ. и о генезисе графита в южно-русск. кри-сталлич. полосе, «Южный инженер», Екатеринослав. 1918; Кулибин II., Работы Хнмуглп по обслед. украинских месторождений графита, «МС», 1927, Ю: Шапиро II. А. Возможен ли экспорт курейского графита, там же, У; Некрасов Б., Алиберовское месторождение графита, там же, 1 928, 3; 111 а-I! и р о И., Пятилетний план развитии графитовой промышленности СССР 1927/28—1931/32 гг., там же, ft: Яхонтов Н., Графит, «НИ», т. 1; Stutzer о., Die wichtigsten Lagerstatten d. Nicht-Erze, Berlin. 1911; S p с ii s e II., Graphite, «Division des Mines. Minist. de Canada Bulletin··, Ottawa, 1920. 5/2; Ry-Schkewitsch E., Graphit, Lpz., 1926. И. Шапиро.