> Техника, страница 40 > Гуминовые кислоты
Гуминовые кислоты
Гуминовые кислоты составляют часть гуминовых веществ, растворимую в щелочах и при действии кислот выпадающую в виде бурых аморфных осадков. Различают (Свен Оден) следующие виды Г. к.: 1) г у-м усов а я к-т а (гумииовая)—нерастворимая в воде и в голе, черно-бурого цвета (геиновая, саккульминовая—по старой классификации); 2) г и м а т о м е л а и о в а я к н-слота— нерастворимая в воде, но растворимая в голе, желто-бурого цвета (уль-миновая, торфяная—по старой классификации) и 3) ф у л ь в о к и с л о т а—растворимая в воде, светложелтого цвета (креповая и апокреновая—по старой классификации). Г. к. являются главной составной частью естественных гуминовых веществ; наир., они составляют до G0% всего сухого вещества торфа: в верховом торфе—в свободном состоянии, в низинном—в виде солей кальция. Всякий распад оргапич. вещества растения связан с образованием Г. к. При оторфова-нии их содержание в гумусе увеличивается, так что в природе встречаются образования, всецело состоящие нз гуминовых к-т или их солей (допплерит,кассельский бурый уголь). Г. к. представляет собою темнобурый порошок, окрашивающий воду в бурый цвет (бурая окраска многих рек), во влажном состоянии — желатинообразную, коллоидальную массу. Коллоидальный характер Г. к. выражается в их способности адсорбировать газы. Растворы Г. к. (растворимых в воде)
легко коагулируются при действии минеральных кислот и солей. Наилучшим исходным материалом для получения Г. к. является торф. Последний освобождают от биту-мов(смотрите) экстракцией, смесыо бензола и этилового голя (1:1). и обрабатывают 4-нор-мальным аммиаком (Свен Оден); аммиачные экстракты обрабатывают поваренной солью, выпаривают, фильтруют, подкисляют соляной кислотой, центрифугируют черно-бурый осадок, снова растворяют в аммиаке и высаживают соляной к-той.
По своим химии, свойствам Г. к. являются настоящими к-тами, т. к. окрашивают лакмус в красный цвет, разлагают углекислый кальций с выделением углекислоты, инвертируют тростниковый сахар и при действии металлич. железа выделяют водород. Щелочи растворяют Г. к. с образованием солей— г у матов. При сплавлении со щелочами образуется протокатеховая кислота. При нагревании Г. к. переходят в нерастворимое в щелочах состояние, выделяя углекислоту, повидимому, с образованием ангидридов (г у м и и о в). Химич. строение Г. к. остается невыясненным, однако все вышеприведенные свойства заставляют признать в них присутствие группы карбоксила (СООП). В элементарном составе Г. к. С 55 62% и
Н 4,7 ; 5,2%; небольшие количества азота, найденные некоторыми авторами, зависят, повидимому, от адсорбированных следов аммиака. Однако, по исследованиям Майяра (Maillard), в образовании Г. к. существенную роль играют белковые вещества, и, следовательно, найденный азот входит в молекулу Г. к. Элементарный анализ и определение мол. веса (около 1 000) дают приблизительную формулу (СсН<03)я—для гумусовой к-ты. В образовании Г. к. принимают участие углеводы, клетчатка (Маркуссон), лигнин (Фр. Фишер) и, возможно, белковые вещества (Майяр) растений; однако, вопрос этот не разрешен окончательно. Синтетически Г. к. получают: из сахаров, клетчатки, белковых веществ, многоатомных фенолов и лигнина; они носят название г у м о и д-II ы х кисло т.
Лит.: см. Гумус. В. Комаревский.