Диазоний

Диа30ний ,—группа следующ. строения: n n—Аг ^ где Λ г—ароматический радикал.

Соли дназониевых оснований, согласно представлениям Вернера о строении аммониевых солей (смотрите Комплексные соединения), соответствуют формуле [ΑγΝΉ₈]Χ. Для получения солей Д. обычно пользуются реакцией диазотирования, выражаемой в общем биде уравнением, где X—одновалентный анион:

II о Λ>Ν

Ar-N II + N +HX=Ar-N + NaX + 2H,0.

I ‘MI ^xONa I

X X

соль пер- азотисто- соль диа-

вичного кислый на зония амина трий («ни-трит»)

Примером солей Д. может служить имеющий большое практич. значение хлористы и фенилдиазоннй

С.Н, · N · С1.

В большинстве случаев соли Д. легко растворяются в воде, причем растворы оказываются почти сполна диссоциированными на ионы. В органич. растворителях они чаще всего трудно растворимы. В сухом состоянии они представляют собой бесцветные кристаллические вещества, очень непрочные и при нагревании (а в нок-рых случаях и при обыкновенной ί°) легко разлагающиеся со ом, сила которого иногда бывает очень значительной. В растворах соли Д. также довольно легко разлагаются. Реакцией образования солей Д. в технике пользуются весьма часто (смотрите Диазососдинепия) как для приготовления промежуточных продуктов, так и для получения синтетических красителей. В этом случае, однако, их не выделяют в чистом виде, а пользуются их водными растворами, полученными в результате диазотирования. Под действием эквимолекулярных количеств щелочей или влажной окиси серебра они образуют сильно щелочные растворы мало устойчивых гидратов диазониевых оснований состава

Аг n · он.

Ill

Лит.: Ч и ч н 0 а С и н Λ. Е., Основные начала органич. химии, М.—Л., 1925; Ворожцов Л. II., Основы синтеза красителей, М.—Л., 1925; Г а т т е р-ман Л., Практич. руководство по органич. химии, пер. С нем. Л. 1920. В. Горшешнинов.