Диамины

Диамины, производные углеводородов, в молекуле которых 2 атома водорода замещены амино-групнами —МН₂. Простейшим диамином является этилен диамин NI4₂-CH₂-CH₂-NH₂; следующий его гомолог, который соответствует нормальному пропану, существует в двух изомерных формах: i) CH₃-CH-NH₂-CH₂-NH₂ — π р о пи-лендиамни, 2) CH₂ NI1₂ CH₂-CH₂(NH₂) тримет и лен диамин. Получаются Д. аналогично аминам (смотрите) действием аммиака на двугалоидпые алкилы СН,Вг· СН,Вг + 2 NH,=СН,· N11,-СИ,- N11,+2 НВг, а также восстановлением динитросоедине-ний. Последний способ применим, гл. обр., к Д. ароматнч. ряда (смотрите Лминоантрахиноии). Д. бензола: о-, jh- и n-φ е н и л е н д и а-м и н ы получаются таюке нагреванием иод давлением дихлорбензола или хлоранили-нов с водным аммиаком в присутствии солей меди. Низшие Д. жирного ряда—растворимые в воде жидкости, обладающие более сильными основными свойствами, чем амины. При действии на них галоидных алкилов Д. дают вторичные и третичные амины, а таюке соли четвертичных аммониевых оснований. Тетра- и пентадиметилепдиамин образуются при гниении белков (и у т р е с-цин и кадаверин). Феннлендиамины являются сильными восстановителями; о- и n-фенилендиамины применяются поэтому в фотографии как проявители; .и-фенилендиа-мины при действии диазосоединепий образуют азокрасители.

Д И А Н И 3 И Д И Н, д н а м и п о д и м е т-о к с и д и ф е и и л, получается при щелочном восстановлении в гольн. среде цинковой п ы л ь ю о-нитро-анизола с последующей бензидиновой перегруппировкой полученного при этом гидр-азопродукта [*]. Д. кристаллизуется в виде бесцветных, постепенно окрашивающихся в синий цвет табличек с 1°пл. 137—138°. Д. дает растворимые соли с соляной кислотой и малорастворимые солис серной к-той [*], которые при действии азотистой кислоты тетразотируются |³] (смотрите Азокрасители). Д. находит широкое применение в качестве диазосоставляющей для синтеза субстантивных дисазо- и трнса-

зокрасителей, из которых широкое применение имеют бензопурпу р и н 4В, Чикого синий Ii, 4В и ряд других I;¹]. Д. применяется при ледяном крашении в качестве диазосоставляющей для получения синих окрасок на пафтолированпой ткани (д и а н и-зидиновый синий). Особенно чистый и прочный синий получается с нафтолом AS (фабрика Griesheim-Elektron).

Лит.: ) Ristenpart E., Chem. Technologic d. organ. Farbstoffe, p. 63, Lpz., 1925; ) В о p о util о и Η. Η. Ступени ιι синтезе красителей, стр. 53. Л., 1926; *) F i e г z-D avid II. E., Grundlegende Ope-rationen d. Farbenchemie. p. 119, 3 Auflage, B. 1924: ) S h r c v e It. Dyes Classified by Intermediates, p. 201, N. Y., 1922. И. Иоффе.