> Техника, страница 43 > Дисульфокислоты

Дисульфокислоты

Дисульфокислоты, соединения ароматического ряда, являющиеся либо непосредственно промежуточными продуктами для синтеза красящих веществ либо ступенями к ним. Д. получаются при действии

серной кислоты 06° В6 или дымящей серной кислоты с различи, содержанием серного ангидрида на ароматнч. углеводороды и их амины, фенолы, хиноны и т. д. Из производных бензольного ряда техническое значение имеет at-дисульфо кислота бензола, переходящая при щелочном плавлении ее в резорцин.

Наибольшее значение в технике имеют Д. нафталина и его производных. Из числа возможных изомеров Д. нафталина наибольшее значение имеет 2, 7-дисульфокислота, являющаяся промежуточной ступенью для получения различных азо- и диазокомпонентов Д. нафтолов; в частности 3, 0- и 6, 8-дисуль-фокнелоты /?-нафтола, называемые R-κ и с-л о т о и и G-к и с л о т о й, получаются при сульфировании /З-иафтола и находят широкое применение в синтезе азокрасителей. Д. нафтиламинов, наир. 3,0- и 3, 7-диеульфо-кислоты α-нафтиламина, называемые к-тами Ф р е и н д а, и 4, 0- и 4,7-дисульфокислоты α-нафтиламина, называемые к-тами Даля, также находят применение в технике. Весьма большое значение имеют Д. аминонафто-лов, из которых нужно отметить ч и к а го-кислоту 2S (1, 8-аминонафтол-2, 4-ди-сульфокислота) и гл. образ. Η-к и с л о т у (1,8-аминоиафтол-3,6-дисульфокислота), весьма широко применяемую при синтезе различных азо красителей. Аналогичная ей 1, 8-ди-оксинафталин-3, 6-дисульфокислота, называемая х р о м о т р о п о в о и кислотой, применяется для синтеза хромировочн. азокрасителей (смотрите Хромотропы). Все эти кислоты получаются либо непосредственным сульфированием производных нафталина либо соответствующей обработкой нафталиновых сульфокислот и их нитропроизводных.

Д. антрахинонового ряда, в зависимости от их способа получения, являются либо /2-производными, если сульфирование ведется при обычных условиях, либо а-производ-ны.чн, если сульфирование ведется в присутствии ртутных солей. Первые, гл. обр., 2, 0- и 2, 7-дисульфокислоты антрахинона, сопутствуют /2-сульфокислоте антрахинона, получаемой для переработки в ализарин, и м. б. отделены от нее, а также друг от друга, благодаря различной растворимости свободных к-т и их солей. При щелочи, плавлении Д. переходят в соответствующие триоксп-антрахиноны: изопурпурин и фла-вопурпурин, выпускаемые в продажу под названием ализариновых к р а с-н ых разных марок; α-днсульфокислоты ан-трахинона (1,5- и 1,8-) и смешанные а- и /3-производные служат исходными продуктами для получения различных галоидопроизводных и аминов, необходимых для синтеза нек-рых антрахиионовых протравных и кубовых красителей. Об условиях сульфирования и свойствах Д. см. лит.

Лит.: W i с h с 1 ft a u s IT., Stilfurieren. Alkali-

schmelze d. Siilfos&uren. Ksterifizieren, Leipzig. 1911. (м. также лит. к ст. Дииит1)опро0]/}гты. И. Иоффе.