> Техника, страница 43 > Дифенилметановые красители
Дифенилметановые красители
Дифенилметановые красители, красящие вещества, отличающиеся наличием в них двух бензольных ядер, замещающих водородные атомы у центрального метанового углерода. К красителям с указанной группировкой м. б. отнесены и те красители, в которых эта группировка является частью сложного гетероциклического (как, наприм., ксантоновые, акридиновые) или циклического соединения (как антрахинонные), но химические свойства и практик, применение которых заставляет рассматривать их как производные соответствующих циклов. Собственно Д. к., являющиеся по химической классификации метиленхинонными красителями, не имеют большого практического применения, кроме аур а ми н а (I) и родственных по строению с ним кетона Михлера (П)и гидрола Михлера(Ш), взаимно друг в друга переходящих.
(CH,),N—< )— С — ζ )-К(СН,),· НС1
ΝΗ
(I)
(CH,),N - < ) - С - < ) -N(CH3),
о
(II)
(CH,),N- >-С-< - N(CH,),
Н ОН
(III)
Аурамин был получен впервые Каро из кетона Михлера при действии на последний аммонийных солей в присутствии хлористого цинка. Более поздний синтез, основанный на действии серы и хлористого аммония в присутствии хлористого натрия на тетра-метилдиамидодифенилметан, был предложен Зандмейером и имеет в настоящее время широкое применение. Кетон Михлера м. б. получен либо из аурамина, полученного по методу Зандмейера, либо при непосредственном действии а на диметиланидин.
Лит.: Георгиевич Г. н 1 р а н м у ж е н К., Химия красящих веществ, М., 1016; I· i е г /-Davi cl Н. К. Kimslliehe organ. Farbstoffe, В., 192ο; H u с Ii в г e г II. Tic., Deliri). d. Farbenchemie. 2 Anil. Lpz., 1921; Cain J. C., The Manufacture of Dyes, L., 1922; Rowe, Colour Index. N. Y., 1924. И. Иоффе.