> Техника, страница 45 > Дубильные материалы
Дубильные материалы
Дубильные материалы делятся на растительные, минеральные и искусственные. О минеральных дубителях, жирах, альдегидах см. Дубление.
Растительными Д. м. являются части растений (кора, древесина, корни, листья, плоды, галлы), содержащие в себе танниды (Т)—дубильные вещества (смотрите).Танниды частью растворимы, частью нерастворимы в холодной воде; %-ное отношение растворимых в холодной воде таннидов к сумме всех экстрактивных веществ называется д о-брокачественностью Д. м. Различают концентрированные Д. м. (содержание таннидов при 13% влаги—выше 25%), средней концентрации (содержание Т 12—24%) и слабые Д. м. (Т меньше 12%). Импортные Д.м.в СССР—концентрированные; местные материалы содержат меньше20%таннидов. Большое значение имеют в производстве дисперсность и устойчивость таннидов, зависящие также от присутствия нетаннидов с различными химич. и физич. свойствами. Некоторое значение имеет в Д. м. также цвет, придаваемый ими коже, зависящий частью от цвета флобафенов, частью от наличия в числе нетаннидов различных красителей. Из натуральных Д. м. экстракцией и выпариванием получают дубильные экстракты (смотрите).
Классификацию растительных Д. м. можно производить: 1) по виду растений, 2) по органам растений, 3) по таннидности, 4) по доброкачественности, 5) по классу таннидов, 6) по содержанию сахаров. О наиболее важных дубильных материалах и их характеристике см. Спр. ТЭ.
Анализ Д. м. производится исключительно условным официальным методом, контролируемым ежегодно Международной комиссией и основанным на поглощении таннидов стандартным гольевым порошком. Потребление таннидов в СССР ок. 60 000 то ежегодно, причем 2/3 этого количества ввозится из-за границы (в виде экстрактов и коры).
Искусственные Д. м. по своему характеру имеют сходство с растительными. Их производство идет по двум направлениям: 1) использование отбросов других производств, содержащих танниды, близкие по свойствам к растительным, и 2) синтез веществ, сходных с растительными таннидами. К первой группе относится сульфоза(см.Дг/-бильпые экстракты).
Синтез Д. м. идет в двух направлениях: по пути получения аналогов растительных дубителей (дигалловая к-та, деп-сиды) и по пути создания новых дубителей с особыми свойствами (использование отбросов других производств). Первый путь дал пока много интересных фактов для химии; второй дал вещества технического значения, но мало похожие на растительные дубители. О первых нельзя еще говорить как о товарах; ко вторым приложима общая характеристика: это — коллоидные растворы сульфокислот разных замещенных арилов, мол. вес которых повышается в результате реакции с формалином. В этом направлении испробован ряд фенолов, нафто-лов, производных антрацена и тому подобное. Таким обр., дубители этого типа—сульфоновые (или дисульфоновые) кислоты сложных фенолов, чаще—монооксисоединений; сюда относятся нерадоли (производные фенолов и наф-толов), ордовали (производные ретена и антрацена). Так как при действии формалина на фенол получаются высокомолекулярные соединения, то коллоидность их обеспечена; наличие группы S03H — необходимый фактор их растворимости; с другой стороны, все эти дубители вследствие сульфирования представляют собой сильные к-ты, почему, содействуя распадению циклов гольевого вещества, они не могут прочно соединяться с последними. Работы с ордо-валями в СССР показывают возможность комбинации их с хромовым дублением.
Лит.: Поварнин Г., Дубильные материалы и производство экстрактов, Томск, 1917; его же, Дубильное корье и его сбор, Москва, 1923; его ж е, Русские натуральные дубильные материалы, М., 1923; Якимов П. Я., Техническое растение бадан, Новосибирск, 1927; Гнамм Г., Дубильные вещества и дубильные материалы, Л., 1927; Decker J., Die Gerbstoffe, Botanisch-chemische Monographien d. Tannide. Berlin, 1913; Grass er T., Synthetische Gerbstoffe, B., 1920. Г. Позарнин.