> Техника, страница 45 > Дымы и туманы

Дымы и туманы

Дымы и туманы, дисперсные физич. системы, относящиеся к так называемым аэрозолям (смотрите Коллоиды). Они состоят из газообразной дисперсионной среды (воздуха или другого газа) и взвешенных в ней твердых частичек (дымы) или мельчайших капелек жидкости (туманы), составляющих дисперсную фазу. Частички Д. и т. могут иметь поперечник от 10~³ до КГ⁷ ем (ΙΟμ-У 1 тд). При размере частиц менее 10~⁵ сантиметров Д. и т. являются типичными коллоидальными системами. В смысле размеров частиц дисперсной фазы к границам Д. и т. примыкают, с одной стороны, парообразное состояние вещества (отдельные молекулы с диаметром порядка 10*⁸с.и), а с другой—то, что называется пылью (смотрите), где размер твердых или жидких частичек колеблется между 10~³ и 10~² см. В технике, однако, термин «п ы л ь» часто применяется для обозначения· всех газодисперсных систем с частицами порядка 10^-2—1Сг⁵ см, получаемых механическим путем (распыление).

В русской терминологии аэрозоли делятся на дымы, туманы и пыль. При пользовании иностранной литературой следует иметь в виду, что германская номенклатура соответствует русской (Rauch, Nebel, Staub), в английской же принято иное деление аэрозолей (smokes, clouds, dusts, смотрите ниже), основанное не на аггрегатном состоянии, а исключительно на размерах частиц дисперсной фазы. Деление Д. и т. на группу дымов и группу туманов, применяемое в физике и метеорологии, в технике не всегда удобно, так как иногда бывает затруднительно отличить дым от тумана; кроме того, технич. аэрозоли (например фабричные дымы) часто представляют собою смеси дымов с туманами. В этих случаях удобнее классифицировать Д. и т. по степени их относительной устойчивости, определяемой размерами частиц, и различать:а) оседающие Д. и т. (англ, clouds) с частицами 10~³—10~^s сантиметров и б) неоседающие (английск. smokes) с частицами 10^-5—10^-7 см. К настоящим Д. ит. относятся: всякого рода устойчивая пыль, содержащаяся в атмосфере или образующаяся в производственных процессах при механич. обработке материалов; дымы ф-к, заводов, силовых установок, человеческих жилищ, парового и моторного транспорта и тому подобное., аэрозоли, получаемые при сжигании топлива; отходящие газы заводских печей и аппаратов, выделяющиеся при термическ. обработке сырья и в большинстве химич. процессов; атмосферные туманы и облака; наконец, различные газодисперсные системы, получаемые с определенной целью искусственным путем, по одному из указанных ниже способов.

Свойства Д. и т. Общая характеристика. Д. и т. — системы, вообще говоря, неустойчивые; термодинамич. и элек-трическ. равновесия в них не имеют места. Вследствие этого состояние таких систем подвергается непрерывным, самопроизвольно протекающим внутренним изменениям. Даже при устранении всех внешних влияний Д. и т. способны существовать лишь ограниченное время (от нескольких минут до нескольких дней); этим они отличаются от большинства жидких коллоидных систем (гидрозолей). Лишь Д. и т. очень малых концентраций способны к продолжительному существованию. Степень устойчивости Д. и т. в большой мере зависит от их электр. состояния, то есть от заряда частиц. Переход всякого вещества в состояние дыма или тумана сопровождается следующими изменениями его свойств: а) распределением малых масс в очень больших объёмах, то есть малой объёмной плотностью, б) чрезвычайным развитием удельной поверхности (смотрите Коллоиды) и усилением поверхностных явлений, в) увеличением химич. и физич. активности. При этом в дымах большую роль играют форма и структура частиц; в туманах же преобладает влияние присущих жидкому состоянию свойств (поверхностное натяжение капелек). Индивидуальные свойства веществ резче выступают в частицах дыма, чем в частицах тумана. Физическая структура Д. ит. определяется величиной, числом (то есть концентрацией) и движением частиц, составляющих дисперсную фазу.

Концентрация дымов и тума-н о в может быть выражена двояким образом: а) как обычная весовая концентрация Фр), то есть количество распыленного вещества в мз, содержащееся в 1 л дыма или тумана (или, что то же,—количество г в 1 м³), и б) как число частиц в 1 см³ дыма или тумана (C_N). Величины С_р и C_N независимы одна от другой; обе имеют значение для характеристики поведения Д. и т. и их технических качеств. Выражая концентрацию дыма или тумана в виде С_р, обычно указывают при этом и средний размер частиц, например: С_{0 05μ}= 0,1 мг/л (табл. 1).

Вычисленное значение С _Р остается постоянным пока не меняется объём дыма или тумана. При образовании дыма или тумана из веществ, обладающих заметной летучестью, С_Р представляет фактически сумму двух

Таблица 1. — Концентрации некоторых технич. дымов и туманов.

	Весовая	Число	Средний :
Аэрозоль	концентр.	частиц	диаметр
	в г/.и“,	в 1 см3,	частиц
	Ср	CN	В μ
Дым окиси цин-
ка.	0,1	2-10*—5-10*	0,05
Дым хлористого
аммония.	0,1	5-10е	>0,1
Табачный дым. Туман серной	0,2	3-107	< 0,25
к-ты.	10	1.6-10—2-107	0,8—5,5
Воздух уголь-
ных копей.	ДО 65	ДО 10	10
Отходящие газы
цемента, печей	ДО 125	ДО 1,2*10	10 1

концентраций: самого распыленного вещества и его паров. В таких случаях истинная весовая концентрация дисперсной фазы в любой момент равна вычисленной концентрации (Срмг/л) за вычетом концентрации пара вещества внутри системы. Величина C_N является переменной, и по ряду причин (смотрите ниже) ее значение постепенно уменьшается. Возможные значения концентраций Д. и т. для каждого вещества ограничены. Например, из NH„C1 метров б. получен дым с концентрацией от 0,02 до 1,2 мг/л. При увеличении концентрации дыма или тумана далее определенного предела дисперсная фаза быстро выпадает из газовой среды.

Размеры, форма и плотность частиц. Большинство частиц Д. и т.— ультрамикроскопическ. порядка (<1μ). Размеры частиц не поддаются прямому измерению и определяются косвенным путем— на основании измерения скоростей оседания или по оптическим свойствам (табл. 2).

Таблица 2. — Размеры частиц дымов и туманов.

Аэрозоль	Диаметр частиц
	в см	В μ
Дым плавильных печей.	1-Ю-2 (пыль) — 1-10-·	100 — 0,1
Газы цементных печей.	6-10—3 — 0,8-10—3	60 — 8
Атмосферный туман.	5-10- —1-10-	50 — 10
Туман H2SO 4 в кон-денс. камерах.	1,1-10-* —1,6-10-*	11 — 1,6
Боевые туманы (маек, и отрав.).	1 0 1—Н 1 1	о 1 о
Пирофорич. же-
лезо.	- 5,4-10-*	^ 5,4
Пирофорическая угольная пыль	- 1,25-10-*	^ 1,25
Черный дым печей и котельн. топок	1-10-* —2,5-10-	1 — 0,25
Дым хлористого аммония.	1-10—* —1-10—3	1 — 0,1
Отраб. газы двигателей внутр. сгорания.	1-10-* —5-10-*	1 — 0,05
Канифольи. дым	1-10-* —1-10“*	1 — 0,01
Боевые дымы ().	2-10- — 1-10-	0,2 —0,1
Дым окиси цинка	- 5-10-	^ 0,05
Табачный дым.	2,5-10— — 1-10“7	0,25μ—1 πΐμ

Т. о., технич. Д. и т. имеют частицы раз-мерами от 10^_3 до 10^_6 см. Обычный размер частиц дымов—от 10^-4 до 10~⁶ см, частиц туманов—от 10~³ до 10~⁵ см. Однако, наряду с ними в Д. ит. почти всегда содержатся еще более мелкие частицы («а м и к р о с к οπή ч е с к и е»), порядка 10~⁷ сантиметров и менее. Форма частиц в туманах всегда шарообразная (к а п л и); частицы дымов могут иметь различную форму. Дымовые частички, видимые в микроскоп, представляются обычно в виде неправильных хлопьев (рыхлые аггрегаты кристалликов). Плотность частиц дымов (и даже нек-рых туманов, например ртути), вычисленная из их веса и размера (по скорости оседания), оказывается гораздо меньше (в 4—13 раз), чем нормальная плотность тех же веществ в массе. Примеры (в скобках даны обычные плотности, вне скобок — в состоянии дыма): HgCl₂ (5,4)—1,27; Hg (13,6)—1,70; MgO (3,65)—0,35; Ag (10,5>—0,94; CdO (6,5)— 0,51. Поэтому, вероятно, частицы многих дымов в действительности крупнее приписываемых им размеров.

Движение частиц дымов и ту-м а н о в Частицы Д. и т. совершают движения троякого рода; а) зигзагообразное, т. н. броуновское движение (смотрите), под влиянием толчков молекул газовой среды; б) прямолинейное, под влиянием непрерывно действующих сил—гравитационных (то есть собственного веса) или электрических (при наличии электрич. поля); в) совместное с движением самой газовой среды. Броуновское движение частиц тем интенсивнее, чем меньше их размеры, чем выше t° газовой среды и чем меньше ее вязкость. Трение частиц Д. и т. в воздушной среде при обыкновенной Г приблизительно в 50 раз меньше, чем в водной; поэтому поступательное движение частиц в воздухе, например, в 8 раз, а в водороде в 15 раз быстрее, чем в воде. Средняя результирующая величина смещения частиц за данный период времени обратно пропорциональна квадратному корню из их радиуса; для дымов в обычных условиях она—порядка 10^-4—10^_3 см/ск. Благодаря броуновскому движению частицы Д. и т. при достаточно малых размерах способны к диффузии (смотрите). Коэфф-т диффузии дыма или тумана обратно пропорционален радиусу частиц; следовательно, рассеивание облаков Д. ит. в спокойном воздухе происходит тем скорее, чем мельче их частицы.

Оседание (седиментация) частиц Д. и т. под действием силы тяжести происходит со скоростью, пропорциональной весу частицы и обратно пропорциональной сопротивлению среды. Скорость оседания v постоянна им. б. вычислена по формуле Стокса:

v =

2 (е-е)д * _m

9η ’ ^W

где г—радиус частицы, ρ—ее плотность, ρ— плотность среды, gr =980,7 см/ск², η—коэфф. вязкости среды в единицах CGS (пуазах). Напр., для капель водяного тумана; ρ=1; величиной д для воздуха можно пренебречь; г;=1,81 · 10^—4 г/см-ск, и, следовательно, ν==12· 10⁵»·² см/ск.

Ниже приводятся скорости оседания частиц тумана (вода+воздух) в зависимости от размера капель.

Радиус капель (г) Скорость оседания (υ)

10^_3 сантиметров 1.2 см/ск=43.2 М/Ч

1(Г⁴ » 1,2· 10^-2 » =43,2 см/ч

10 ⁶ » 1,2·10^-4 » =4,32 миллиметров1ч

Соотношение между скоростями двух разобранных движений иллюстрируется следующими данными (цифры относятся к дыму частиц серебра в воздухе).

Радиус частиц в сантиметров (вычислен считая {>=10,5)	Скорость оседания υφ в см/ск	Результирующ. скорость броуновского движения VQp. В СМ/СК
1-10"*	1,2· КГ1	> 2,0-10-*
1 -10-5	1,2.10-·	> 6,3·10“*
1-1<Г*	1,2-НГ5	< 2,0-10 !
М0“7	1,2-10-7	< 6,3-10 а

Примечание. Знаки > и < указывают, какая из скоростей в каждом случае имеет перевес.

Частицы размером более 10^-3 сантиметров (пыль) оседают с возрастающей скоростью. Частицы с диам. 10^_3—10^_5слг(англ. clouds) оседают с постоянной скоростью, определяемой формулой Стокса (1), и практически не диффундируют. Частицы с диам. 10^-5—10~⁷ сантиметров (англ, smokes) не оседают (Vop. > «1) и диффундируют с заметной скоростью. Их осаждение возможно лишь при действии сил, значительно превышающих вес частиц, а также превышающих молекулярные импульсы, например при действии силы электрического притяжения или центробежной силы.

В электрич. поле частицы Д. и т. движутся под влиянием силы F=Xe, где X— напряженность поля в×1см и е—заряд частицы (смотрите ниже). Скорость этого движения

V=· (2)

Ф-лы (1) и (2) применимы только к частицам, поперечник которых больше среднего расстояния между молекулами газовой среды. Для частиц с диам. < 10^-5 сантиметров (атакже и для более крупных, если они находятся в разреженном газе) наблюдаются значительные отклонения от закона Стокса: истинная скорость ν больше вычисленной υ. По Кеннин-гему и Милликену,—

(3)

где Я—средняя длина свободного пробега газовых молекул, а К—постоянный коэффициент si 0,86 (для воздуха). Эта формула хорошо согласуется с действительностью.

Вычислено по формуле Стокса Истинная скорость υ (см/ск) ν (см/ск)

1-КГ⁴ 1,14-Ю"⁴

1-10”* 2,57·10"⁵

v=v(l + К±),

1-ΙΟΙ-10-

4,5-10"

17,0-10-

Если газообразная дисперсионная среда находится в движении (ток газа по трубам и аппаратам, тепловые конвекционные токи, ветер), то взвешенные частицы Д. и т. перемещаются вместе с нею; тем самым замедляется или вовсе прекращается самостоятельное оседание частиц. При криволинейном, например вихревом, движении среды частицы Д. ит. способны центрифугироваться.

Взаимодействие частиц дымов и туманов. Между отдельными частицами дисперсной фазы могут действо вать как притягательные, так и отталкивательные силы. Преобладание последних способствует устойчивости Д. и т., преобладание первых ведет к соединению частиц в более крупные аггрегаты и к выпадению их из газовой среды, то есть к коагуляции аэрозоля (смотрите Коллоиды). Для дымов этот процесс носит название флокуляции (от англ, flocks—хлопья). Способность дымов флокулировать затрудняется при наличии одноименных электрическ. зарядов или пленки адсорбированного газа на частичках; отсутствие же заряда, наличие разноименных зарядов, разрежение газовой среды и повышение температуры облегчают флокуляцию дымов.

Испарение частиц. Частицы всех туманов и нек-рых дымов способны испаряться, вследствие чего при достаточно малой концентрации и высокой летучести вещества дым или туман превращается постепенно в однородную газообразную смесь. При этом концентрация пара растет засчет уменьшения концентрации твердой или жидкой фазы; сумма их (С_Р) сохраняет постоянное значение. Испарение продолжается до тех пор, пока не исчезнет твердая или жидкая фаза, либо пока пар не насытит данного пространства. Скорость испарения убывает пропорционально разности между упругостями (или объёмными концентрациями) пара насыщенного и пара, имеющегося в данный момент. Скорость испарения частиц Д. и т. зависит от их химич. природы и физич., структуры; она возрастает при увеличении степени дисперсности (пропорционально уд. поверхности, то есть обратно пропорционально диаметру частиц), при повышении i° и при механическ. перемешивании газовой среды. Испарение частиц туманов усиливается еще тем, что упругость пара р на поверхности капелек растет с увеличением кривизны, то есть с уменьшением их радиуса г, согласно формуле В. Томсона;

P=P + jD=d)7’ (⁴>

где р—нормальная упругость насыщенного пара над плоской поверхностью, Ώ—уд. в жидкости, d—уд. в пара, а—поверхностное натяжение. Превышение р над р выступает заметно лишь при г < 10^-5 сантиметров (0,1 μ). С другой стороны, испарение частиц тумана задерживается присутствием маслянистых пленок или слоя адсорбированных газов на их поверхности, а также присутствием растворенных веществ и наличием электрического заряда (факторы, понижающие упругость пара).

Адсорбционная способность. Благодаря сильному развитью поверхности, адсорбция (смотрите) в Д. и т. играет гораздо большую роль, чем в других гетерогенных системах с меньшей степенью дисперсности. Адсорбционная способность частиц Д. и т. пропорциональна их уд. поверхности. Количество газов и паров, адсорбируемых частицами, м. б. весьма значительным. Напр., 1 л осажденной из дыма сажи содержит только 50 см³ угля вместе с 950 см³ адсорбированного воздуха (в норм, условиях занимающего объём 2,5 л), к-рый удерживается очень прочно. Если дисперсионная среда представляет собою смесь нескольких газов, частицы Д. и т. могут адсорбировать предпочтительно какой-либо один из них, в зависимости от своей природы. При столкновении с поверхностями твердых или жидких тел (например со стенками сосудов и труб) частицы Д. и т. сами адсорбируются ими и не возвращаются более в газовую среду.

Термические свойства дымов и туманов. Теплопрозрачность Д. и т. значительно меньше, чем чистого газа дисперсионной среды; она убывает с повышением концентрации частиц (C_N). При неоднородном тепловом состоянии газовой среды частицы Д. и т. получают с различных сторон неодинаковые молекулярные толчки и в результате диффундируют из нагретых областей в более холодные. Направление этой тепловой диффузии нормально к изотермич. слоям; скорость ее тем больше, чем резче падение t° от одного слоя к другому, то есть чем больше ~ (I—толщина слоя). Благодаря этому явлению частицы Д. ит. как бы отталкиваются нагретыми поверхностями и оседают на холодных.

Оптические свойства дымов и туманов. Все Д. и т. характеризуются неполной светопроницаемостью вследствие их оптич. неоднородности. Луч света, вступая в слой дыма или тумана, испытывает в нем отражение, преломление, поглощение и рассеивание (дисперсию) с частичной поляризацией. Характер и интенсивность того или другого из этих явлений зависят от величины, числа и свойств частиц дисперсной фазы. Если размеры частиц меньше, чем длина волны падающего света (А — =0,76—0,4 μ), то Д. и т. обнаруживают отчетливое «явление Тиндаля», то есть равномерное светорассеяние по всем направлениям. При более крупных частицах происходит беспорядочное отражение и преломление лучей. Ослабление интенсивности светового потока всегда имеет место и зависит от толщины I проходимого им слоя дыма или тумана данной концентрации, соответственно уравнению

J=-h е~^Ы, (δ)

где J₀ и J—соответственно интенсивность входящего и выходящего световых пучков, с—основание натуральных логарифмов, к—коэфф. лучепоглощения, зависящий от природы частиц и от А. Являясь типичными «мутными средами», Д. и т. в высокой степени затрудняют видимость предметов, особенно несветящихся. На этом свойстве основано применение их в качестве завес для целей маскировки. Затемняющая, или кроющая, способность F дыма или тумана, отнесенная к слою определенной толщины (например 1 м), м. б. выражена в % след, образом:

H=100(l-jQ· (6)

В практике военно-маскировочн. дела кроющую способность или «плотность» Д. и т. часто определяют как D=l/L, где L—толщина слоя, к-рый целиком затемняет нить электрические лампы, служащей эталоном.

Туманы обладают относительно большей затемняющей способностью, чем дымы. Белые аэрозоли обладают большей затемняющей способностью, чем темные, так как последние отражают меньше света. При завесе тумана толщиной ϊ=20λ и при диаметре частиц 10~⁵ см, достаточно концентрации С_Р==0,02—0,05 г/м³ для полного сокрытия очертаний предметов. При одинаковых концентрациях С_Р, большей кроющей способностью обладают те Д. и т., частицы которых мельче (то есть, где C_N больше). Затемняющая завеса может находиться в любом месте между предметом и глазом наблюдателя. Эффект затемнения (при данной степени дисперсности) зависит почти всецело от объёма частиц дисперсной фазы, заключенных в телесном угле зрения; при распределении того же числа частиц в более толстом слое затемняющий эффект увеличивается, но очень незначительно.

Эле к три ч. свойства дымов и туманов. Частицы Д. и т. почти всегда несут на себе электрич. заряды. Эти заряды могут возникать: а) вследствие трения между частицами и газовой средой, б) путем захватывания газовых ионов из дисперсионной среды, в) вследствие диссоциации незаряженных частиц в момент образования дыма или тумана (например при высокой ί°) и г) в результате прямого действия ионизирующих агентов—электрического разряда, ультрафиолетов., рентгеновских или радиоактивных лучей и тому подобное. Величина заряда на единицу объёма Д. и т., равно как и заряд, приходящийся на 1 частицу, непостоянны: они зависят от условий образования и дальнейшего поведения дыма или тумана. Напр. частички сахара, распыленного в дым, могут присоединять от 1 до 420 электронов. Знак заряда определяется гл. обр. химич. природой частиц (и газовой среды), но отчасти зависит и от способа их образования. Для обычных Д. и т. (в воздухе) имеем:

Положительно заряженные ч а с-тнцы(+): металлоиды; кислотообразующие окислы и к-ты; соли с сильным анионом; уголь (сажа); сера; вода; песок (Si0₂); тонкая атмосферная пыль: NaCl; CuCL; KNO_s; крахмал.

Отрицательно заряженные частицы (-): металлы; основные окислы и их гидраты; соли с сильным катионом; Fe; А1; Zn; Ms; Fe„O_s; Al.O,; ZnO; MgO; известь (CaO); цемент; ZnCOs; Na₂C0₃; сахар; глюкоза; декстрин; мука.

Разноименно заряженные или незаряженные частицы (+ и —); продукты гидратации и гидролиза некоторых веществ (H.SO<. PjOs, AsCl, ShCW влагой воздуха. Незаряженной может быть и часть дымовых и туманных частиц из всех упомянутых ранее веществ.

Облака Д. и т. при своем движении или других механических воздействиях могут наэлектризовываться до весьма высокого потенциала. Этот факт имеет большое значение для объяснения грозовых разрядов, а также ов пыли (смотрите) на заводах, мельницах, в шахтах и тому подобное.

Химические свойства дымов и туманов. В дисперсном состоянии дыма или тумана, химическ. активность (реакционная способность) веществ значительно больше, чем в массе. Она возрастает с повышением степени дисперсности: а) благодаря увеличению уд. поверхности, что дает возможность реакциям протекать быстрее, б) бла годаря одновременному увеличению поверхностной энергии отдельных частичек и в) вследствие ускорения броуновского движения, облегчающего распространение реакции по всему объёму дыма или тумана. Реакция может происходить между частицами и газовой средой (чаще всего) или между частицами различных Д. и т. (при их смешении). Нек-рые вещества, медленно окисляющиеся на воздухе, загораются при распылении на частицы диам. 10³—10^-4 см, даже при обыкновенной 4° (пирофорич. металлы). Воспламенение распыленных органич. материалов (твердых) наступает при соприкосновении с телом, нагретым до 400—800°; жидкостей—при темп-ре возгорания их паров. ы Д. и т. являются результатом быстрого реагирования горючего вещества дисперсной фазы с кислородом воздуха и протекают так же, как ы газовых смесей. Скорость распространения а зависит от интенсивности (то есть скорости и теплового эффекта) горения частиц, от расстояния между ними (концентрации C₁v) и от скорости броуновского движения. может наступить в результате местного нагревания или самопроизвольно. В последнем случае причиной воспламенения является либо крайне высокая химич. активность частиц, либо искровой разряд внутри облака дыма или тумана, наэлектризованного неравномерно. Такого рода явления имеют место в нек-рых производствах, где наблюдались самопроизвольные ы горючей пыли. Всякая устойчивая техническая пыль принадлежит к категории настоящих дымов или туманов; накопление ее и длительное застаивание в помещениях, облегчающее электризацию, может привести к у, если данное вещество горюче (уголь, сера, сахар и тому подобное.). Сюда же относятся случаи самопроизвольного возгорания нефтяных фонтанов (туман распыленной нефти), ы и пожары на смолоперегонных установках и т. д. (смотрите пыли).

Образование Д. и т. Дымы и туманы можно получать двумя путями: 1) раздроблением некоторой массы твердого или жидкого вещества в газовой среде (дисперсионные процессы) и 2) конденсацией паров вещества внутри газовой среды, с которой они смешаны (конденсационные процессы). Те и другие процессы часто имеют место в природе, а также применяются и в технике для искусственного получения Д. и т.

Дисперсионные методы. 1) Механическое измельчение. 2) Распыление вещества помощью а. ной заряд может быть помещен внутри распыляемой массы или перемешан с нею. Этот способ применяется в военной технике для получения отравляющих, сигнальных, а также некоторых маскирующих Д. и т. 3) Пульверизация жидкостей в туман при выбрасывании их под давлением через узкие отверстия или при распылении струей газа. Степень распыления зависит от скорости истечения (то есть от вязкости жидкости, диаметра отверстий и давления в приборе) и от конструкции распылителя (простой или центробежный). Этот способ применяется для получения туманов в теплотехнике (фор сунки, моторы), в химич. производствах, в технике дезинфекции и дезинсекции, в военном деле ит. п. 4) Пульверизация раствора вещества в летучем растворителе применяется в процессах сушения и выпаривания; этот метод пригоден не только для истинных, но и для коллоидных растворов.

Конденсационные методы.

1) Охлаждение смеси пара с газом путем адиабатического расширения (смотрите Адиабатический процесс). Для образования тумана (или дыма) необходимо, чтобы пар был близок к состоянию насыщения; сгущение пара происходит вокруг газовых ионов или пылевых частиц, служащих ядрами конденсации. Размер и концентрация образующихся частиц тумана зависят: а) от степени пере-

П

сыщения s пара при расширении (s= =- > ^τ· e.

Ь_г

отношению начальной концентрации пара к конечной); б) от наличия ядер конденсации, их числа, размеров, физич. структуры, химич. природы и электрич. заряда; в) от природы газовой среды, ее плотности, ί° и степени расширения (—, где v_t и υ₂—удель-

ные объёмы газовой среды). Этот метод применяют в производственной и лабораторной практике (например при сжижении газов).

2) Поверхностное охлаждение пара при соприкосновении его с газом более низкой 4°. Благодаря поверхностному охлаждению сгущение пара в туман или дым может происходить даже при концентрациях, далеких от насыщения. Этот процесс часто протекает одновременно с первым, например, если струя газа насыщенного парами вещества, выбрасывается под давлением в более холодное пространство. Этот способ находит широкое применение в химич. технологии (например возгонка) и в военном деле. 3) Химические реакции, протекающие в газообразной среде и приводящие к образованию твердых или жидких продуктов (или паров, насыщающих пространство). Необходимое условие для образования дыма или тумана: упругость пара продукта реакции должен быть ниже упругостей реагирующих паров. Д. и т. получаются простым смешением парообразных веществ, предварительно разбавленных воздухом в достаточном объёме; одним из компонентов реакции может служить водяной пар (атмосферная влага). К реакциям этого типа относятся: взаимодействие кислотных паров с аммиаком, многие процессы гидролиза (смотрите), гидратации и тому подобное. Этот способ очень удобен для получения завес из Д. и т. и широко практикуется в военной технике. 4)Процессы горения, наиболее известные источники образования Д. и т., представляют собою обычно сочетание химич. реакций с различными конденсационными процессами. От предыдущего способа эти процессы отличаются тем, что дисперсионная среда (кислород) непосредственно участвует в реакции. При горении специальных дымовых смесей, содержащих окислители, явления м. б. еще сложнее. Для того чтобы горящее вещество давало дым или туман, необходимо, чтобы оно при 4° горения превращалось в пар (например: нефть, масла, Mg, Zn) или разлагалось с выделением летучих продуктов (дерево, камеи, уголь). Сжигание веществ с целью получения дыма применяется в заводской и военной технике.

Значение Д. и т. в технике. Д. и т. сами по себе находят ограниченное технич. применение. Образование их часто является нежелательным процессом в производстве. Технич. ценность представляет обычно не дым или туман как таковой, но лишь одна из его двух фаз; такие Д. и т. подвергают обработке с целью выделения полезного компонента. В друг, случаях образование Д. и т. вызывают преднамеренно в промежуточных стадиях обработки продукта или при его утилизации.

Освобождение газов от примешанной к ним дисперсной ф а-з ы, твердой или жидкой, практикуется в промышленности очень часто. Таким образом очищаются: воздух рабочих помещений, колошниковые газы доменных печей, пирит-ные и ватер-жакетные газы (S0₂) в производстве серной к-ты, водород в производстве синтетич. аммиака, генераторный, светильный и многие другие технические газы.

Выделение дисперсной фазы из газовой среды применяется для улавливания ценных продуктов, содержащихся в отходящих газах или в воздухе и механически увлекаемых в дымовые и вытяжные трубы. Д. и т. могут являться главными продуктами производства (например серная к-та) или побочными (например в металлургии). Так улавливаются дымы окислов ценных металлов (А1, Си, Zn, Cd, Sn, РЬ, As, Sb, Bi) из газов плавильных, электрич. и рудообжигательных печей, туманы кислот (H₂S0₄, НС1, HN0₃), смол и т. д. Некоторые ценные примеси, находящиеся в состоянии паров, могут быть сгущены в туман охлаждением газа и т. о. выделены (например смолы и легкие масла в каменноугольном газе).

Превращение технич. продукта в дым используется для получения нек-рых веществ в состоянии тончайших порошков или устойчиво-рыхлых, объёмистых хлопьев (аэрогели). Так получают, например, окислы сурьмы и олова (Sb₂0₃, SnO.>) из расплавленных металлов вдуванием кислорода; сажу—сжиганием масел; сублимированный пирогаллол (объём 1 килограмм—18 л уд. в.е^0,056)—возгонкой сырого продукта в дым и последующей флокуляцией последнего. Превращение жидкостей в туман практикуется в технике выпаривания растворов в распыленном состоянии (например в производстве сухого молока). Здесь туман является промежуточной фазой обработки: аэрозоль [жидкость + газ], не теряя своей дисперсности, переходит в аэрозоль [твердое вещество + газ], то есть совершается прямое превращение тумана в дым с коагуляцией последнего. Иногда, наконец, вещество только в виде дыма или тумана способно проявить нужное действие; например, твердое и жидкое топливо в высокодисперсном состоянии делается равноценным газообразному. ы тумана с использованием полученного давления осуществляются в двигателях внутреннего сгорания, работающих на тяжелых маслах; сожигание угольной пыли в топках представляет собою непре рывный ряд ов аэрозоля [уголь+воздух], с использованием их теплового эффекта. Некоторые ядовитые дымы и туманы применяются в сельском и лесном хозяйствах для борьбы с вредителями растений—насекомыми и грибками (смотрите Дезинсекция). В последнее время имеются попытки применения Д. и т. для целей оптич. рекламы и воздушной сигнализации.

Д. и т. в военном деле. Военная техника использует Д. и т. для целей маскировки, химич. нападения и сигнализации.

Маскирующие Д. и т. служат для создания «дымовых» завес, горизонтальных и вертикальных. Вещество дисперсной фазы м. б. жидким или твердым; оно должен быть трудно летучим и по возможности гигроскопичным; обычный размер частиц 10~⁴—10^-5 см. Дымы или туманы для маскирующих завес получаются из особых веществ—дымообра-зователей—чаще всего при участии составных частей атмосферы: влаги, кислорода или той и другого вместе; поэтому химич. состав частиц Д. и т. обычно не одинаков с составом исходного вещества. От маскирующей завесы требуется устойчивость, большая затемняющая (кроющая) способность и по возможности отсутствие ядовитого или раздражающего действия. Применяемые дымообразующие вещества должны быть: а) доступны в больших количествах, б) безопасны в обращении, в) не должны разлагаться при хранении, г) техника их применения должен быть несложной и д) из единицы веса материала должен получаться большой объём дыма или тумана с высокой кроющей способностью. По способам применения они делятся на следующие группы: 1) вещества, дающие дым при механическ. распылении (е): нек-рые смеси, применяемые в дымовых снарядах артиллерии; 2) вещества, образующие Д. и т. при химическом взаимодействии с влагой воздуха: хлорное олово SnCl₄, четыреххлористый титан TiCl₄, четыреххлористый кремний SiCl₄, хлористый AsCl₃, хлорсульфоновая к-та С1 · S0₂ · ОН, серный ангидрид S0₃ и «олеум» (дымящая серная к-та: H₂S0₄+ от 20 до 50%SO₃). Хлористые соединения этой группы—жидкости типа хлорангидридов, легко гидролизующиеся водой—на воздухе дымят, пока все вещество· не разложится; они применяются в снарядах, минах и в специальных дымообразующих аппаратах для полевых войск, морского и воздушного флотов; они также часто примешиваются к боевым отравляющим веществам (смотрите). Олеум, дающий (как и S0₃) туман благодаря реакции S0₃ + Н₂0=H₂S0₄, подвергается распылению или термин, возгонке (например выливанием на негаш. известь); применяется танками, морскими судами и сухопутными войсками; 3) вещества, образующие Д. и т. при горении: белый (желтый) и красный фосфор; смеси Бергера—«ВМ» [Zn (пыль), СС1₄, NaC10₃, NHjCl и кизельгур; иногда ZnO или MgC0₃] и «НС» (с заменой СС1₄на С₂С1₆); смесь Ершова (NH₄C1, нафталин, КС10₃ и уголь), нефть и др. Фосфор при сгорании дает дым Р₂0₅ и далее, с влагой, туман фосфорной кислоты; дымовые смеси образуют дымы, состоящие из продуктов горения, возгонки и химич. взаимодействия со-

ставных частей. Их применяют в снарядах, х, минах, ружейных и ручных гранатах, дымовых шашках (свечах) и в специальных аппаратах.

Аппараты для дымообразования, применяемые в военной технике, м. б. классифицированы по типам след, обр.: 1) аппараты для наземного дымообразования—а) стационарные, б) возимые (конной и автомобильной тяги), в) ранцевые (носимые); 2) аппараты для образования дымовых завес на море—а) стационарные установки на морских судах и б) пловучие дымовые буйки;

3) аппараты для образования воздушных дымовых завес—а) вертикальных и б) горизонтальных.

Сравнительная дымообразующая способность различных материалов (принимая 100% для фосфора) выражается следующими чи:

Горящий фосфор (белый). 100%

Олеум 60—75 »

Хлорное олово.. 40 »

Четыреххлористый титан. 25—35 »

Хлористый .. 10 »

Для характеристики сравнительной ценности дымообразующих веществ иногда пользуются т. н. «силой полного затемнения» (total obscuring power) K=V-D, где V—объём дыма или тумана, получаемый из единицы веса дымообразователя, а Ώ—плотность завесы; величина К (в м?/кг) выражает собою в м^г площадь завесы, получаемой из 1 килограмм дымообразователя и дающей полное (100%) затемнение. Кроющая способность завесы, кроме факторов, указанных выше, зависит еще от метеорологических условий—влажности атмосферы и характера солнечного освещения. Устойчивость же ее и длительность эффекта маскировки определяются главным обр. воздушными течениями. Движущаяся по ветру завеса расширяется конусообразно вверх и в стороны. Высота ее за время ί мин., при скорости ветра ν (м/ск), увеличивается на h=kt /ν (в тоннах), где к зависит от характера ветра (обычно к ai 13,5); увеличение ширины завесы будет соответственно Ь=2kt[/υ ; концентрация ее падает обратно пропорционально квадрату расстояния от источника. дымы и тума-н ы применяются в химич. борьбе как средство поражения живой силы противника. Для образования их служат боевые вещества, которые подвергаются распылению ом (в химич. снарядах, минах, х) или термической возгонкой (в ядовито-дымных свечах и шашках). Такие Д. и т. должны быть по возможности высокотоксическими, устойчивыми и способными проникать через механические фильтры; последнему условию наиболее удовлетворяет размер частиц 1-10~⁵—2-10^-5 см. Применяемые вещества (О.В.): органич.хлор и циан (смотрите боевые), хлорацетофенон С₈Н₅-СО-СН₂С1, бромбензилцианид C₆H₅-CHBr-CN и фр., а также различные их смеси между собой или с дымообразователями. Они должны обладать малой упругостью пара (высокой t°_KUn.) и достаточной химическ. стойкостью, чтобы не разлагаться при t° возгонки или при е.

Сравнительная устойчивость боевых дымов и туманов (в условных единицах).

Фенилдихлорарсин C,H,AsCI₂.181

Дифенилцианарсин (C_eH₅)₂AsCN.137

Дифенилхлорарсин (C«H,)₂AsCI .101

Бромистый циан BrCN.. 94

Метилдихлорареин CH₃AsC1₂.70

S(CH,-CH₂CI)₂.. 38

Примечание. Числа характеризуют падение концентрации дыма или тумана за время 30 мин.

Степень отравляющего или раздражающего действия Д. ит. пропорциональна токсической силе О. В. и его весовой концентрации (С_р) в облаке.

Сигнальные дымы и туманы должны обладать высокой видимостью (плотностью) и характерной, ясно различимой окраской; они могут быть белыми, черными и цветными. Первые два типа не отличаются от обыкновенных маскирующих Д. и т. и получаются теми же методами. Цветные сигнальные дымы обычно состоят из твердых частиц и получаются возгонкой или распылением различных резко окрашенных веществ. Таковыми служат: сернистый As₂S₃, хризоидин-оранж, аурамин (желтые дымы); сурик, киноварь, паранитроани-линовый красный (красные); ультрамарин, индиго (синие); индулин (пурпуровый) и др. Для получения дыма служат смеси из окислителя, горючего и краски (например англ, смесь «S» состояла из KN0₃, S и As₂S₃); ими снаряжаются ракеты, метательные гранаты, особые ные ы артиллерийские снаряды и т. и. Конструкция оболочек и приборов должна обеспечивать либо длительное дымообразование либо характерную форму облака дыма.

Методы борьбы сД. ит. Рассеивание дымов и туманов в свободной атмосфере—пока еще наиболее употребительный способ ликвидации газодисперсных систем, не имеющих технич. ценности. Однако, негигиеничность и даже прямая вредность таких приемов, в связи с массовым их применением и ростом промышленности, создает угрозу для здоровья населения. В целях здравоохранения в больших городах и промышленных центрах борьба с фабричными дымами начинает проводиться в законодательном порядке. В Англии, например, в 1927 году, принят билль о запрещении ф-кам и з-дам выпускать на воздух всякого рода дымы и пылевые отбросы (временное исключение сделано для металлургической промышленности). Д. и т., образующиеся в химич. и других производствах, иногда бывают ядовиты, иногда же содержат ценные вещества, потеря которых нежелательна. Все это ставит перед техникой проблему борьбы с дымами и туманами путем их улавливания (осаждения), очистки загрязненного ими воздуха или путем сокращения и реконструкции самих источников дымообразования.

Частички дыма и тумана удаляются из газовой среды тремя путями: а) диффузией, б) оседанием под действием силы тяжести (отстаивание, settling) и в) осаждением на стенках сосуда и других твердых или жидких поверхностях (адсорбция); кроме того, частички могут испаряться. Скоростью этих самопроизвольных процессов определяется

*12

устойчивость Д. ит., то есть срок их существования в виде аэрозолей. Всякого рода внешние воздействия могут повышать или понижать эту устойчивость. Условия устойчивости газодисперсной системы сводятся к следующим главным факторам: 1) некоторая оптимальная величина частиц (достаточно малая, чтобы не происходило оседания, но достаточно большая, чтобы препятствовать быстрому испарению), 2) невысокая концентрация частиц (C_N), то есть достаточное расстояние между ними, 3) наличие одноименных электрических зарядов на частицах (электрич. отталкивание), 4) наличие адсорбированных «защитных пленок» на частицах и 5) конвекционные токи, препятствующие оседанию. Нарушение любого из указанных условий ускоряет процесс разделения фаз и м. б. использовано в этом направлении.

Способы улавливания дымов и туманов делятся на абсорбционные, механические и электрические. 1) Абсорбционный способ, то есть выделение дисперсной фазы путем промывки Д. и т. водой или другим растворителем, применяется чаще всего в соединении с механическими приемами разделения фаз (смотрите ниже). Он осуществляется в технике в виде гидравлических затворов, вращающихся промывателей или путем пульверизации жидкости навстречу газовому потоку. В противоположность газам дымы и туманы абсорбируются жидкостями очень плохо; это зависит от меньшей подвижности их частиц. Дымы поглощаются относительно лучше, чем туманы, так как частички первых обычно мельче и подвижнее. Поглотительная способность жидкости по отношению к дымам тем выше, чем меньше ее вязкость и упругость пара. Гигроскопические дымы при промывке водой превращаются в туманы и, таким образом, становятся еще менее поглощаемыми. Этим объясняется, например, поведение дыма S0₃ в контактном производстве серной кислоты: дым S0₃ очень слабо абсорбируется водой и удовлетворительно—крепкой H₂S0₄. 2) Механич. способы основаны на использовании веса или инерции частиц, увлекаемых газовым потоком, а) Осадительные камеры строят по принципу уменьшения скорости потока путем увеличения поперечного сечения труб. Т. о., осаждаются только грубо дисперсные аэрозоли (частицы диаметром 10^_3 сантиметров и более), то есть пыль. Для осаждения в камерах настоящих Д. и т. прибегают к ускорению коагуляции вещества в крупные частицы, что достигается различными путями. Например, адсорбированная на частицах газовая плен-. ка иногда м. б. удалена вдуванием паров, легче адсорбируемых (водяной пар); электрический заряд системы м. б. уничтожен введением противоположно заряженных частиц и т. д. б) Центробежные аппараты (систем Циклон и Сирокко) основаны на принципе центрифугирования частиц при вихревом движении потока; они годны лишь для частиц диам. >1СГ⁴ см. в) Аппараты ударного действия, в которых поток разбивается о стоящие на его пути перегородки, пригодны для осаждения туманов не слиш

ком мелкого дробления (например смолоот-делители Пелуза и Одуена). г) Лабиринтные системы, где дым или туман пропускается через канал с большим числом поворотов, очень громоздки и малоудобны, хотя и применяются еще в старых установках для улавливания дыма, д) Фильтровальные слои: кольца Рашига, слои кокса или гравия; применяются для грубой механич. очистки газов, е) Фильтры из волокнистых или порошкообразных материалов; основаны на сочетании ударного, центробежного и адсорбционного действия и позволяют улавливать даже очень мелкие частицы. Фильтрующее действие зависит не столько от диаметра пор (они не должны быть слишком мелкими во избежание забивки), сколько от их извилистости. Труднее всего задерживаются частицы с диаметром 0,1— 0,2 μ. Фильтры применяются в заводской аппаратуре, вентиляционных устройствах, в промышленных и войсковых противогазах (смотрите); они должны соединять в себе высокую задерживающую способность с продолжительностью действия и с малым и постоянным сопротивлением. 3) Электрич. способы (Коттреля и Меллера) основаны на осаждении частиц действием электрич. поля и тихого разряда. В них осуществляется истечение электричества с поверхностей большой кривизны, дающее т. н. «корона-эффект» и электрический ветер. Метод Коттреля широко применяют в промышленных и лабораторных установках; он позволяет улавливать даже самые тонкие Д. и т. почти полностью (98—99,99%), что при механич. способах никогда не достигается. Аппарат (лабораторный) состоит чаще всего из вертикальной металлической трубки (осаждающий электрод) и расположен, вдоль оси ее проволоки(заряжающий, излучающ. электрод); напряжение поля=4 000—10 000V/см; дым или туман протекает через трубку с определенной скоростью; расход энергии 1—5 kW на 1 м³/ск. Электрический метод начинает применяться также в борьбе с атмосферными туманами: рассеиванием наэлектризованного песка в атмосфере удается уничтожить заряд водяных капель и тем ускорить их коагуляцию. 4) У м е и ь-шение дымообразования в промышленных предприятиях м. б. достигнуто различными путями: сокращением прямого сожигания твердого топлива (переходом на другие виды горючего); усовершенствованием топок в смысле обеспечения наиболее полного сгорания; использованием запасов белого угля и т. д.

Методы анализа Д. и т. Полное физико-химич. исследование Д. и т. включает следующие определения: а) химическ. состава дисперсной фазы, а иногда и дисперсионной среды (если состав ее точно неизвестен), б) концентрации (С_Р и C_N)> в) величины частиц, г) физическ. структуры частиц, д) устойчивости дыма или тумана и е) электрич. свойств (знака и величины заряда на единицу массы или на 1 частицу). Для маскирующих, отравляющих и сигнальных Д. и т. определяют, кроме того, их затемняющую способность или токсические свойства и способность проникания через фильтры или степень окрашенности и видимости. Часть исследований производится над самими Д. и т., часть же — над выделенной дисперсной фазой. Для выделения частиц применяют электрический способ Коттрелл (лабораторная установка) или фильтрацию Д. и т. через волокнистый фильтр; в последнем случае удобно пользоваться растворимыми фильтрами (коллодионная вата, сахар). Собранное вещество взвешивается (отсюда вычисляется С_Р), растворяется и подвергается обычному химич. анализу. Исследование Д. и т. без выделения дисперсной фазы производится по общим методам физич. измерений, в случае надобности— модифицированным. Наиболее ценные результаты дают тиндалимет-р и я (определение числа или размера частиц фотометрированием эффекта Тиндаля) и ультра микроскоп и я (прямое наблюдение и подсчет частиц), часто сочетаемая с фотографированием и с применением переменного электрического поля.

Лит.: I. Общая: Скляренко С. И., «Война и техника», М., 1926, 334—335, стр. 16; Назаров В, И., «Техника и снабжение Красной армии», М., 1925, 171, стр. 22; Gibbs W. Е., Clouds and Smokes, L., 1924; Freundlich H., Iiapillar-chemie, Lpz., 1923, p. 1061—1090; Gibbs W. E., The Dust Hazard in Industry, L., 1925; M e 1 d a u R., Der Industriestaub, B., i 926; Koh lsehiitter V., Nebel, Rauch u. Staub, Bern, 1918; Kohlschiit-ter V., «Kolloid-Ztschr.», Dresden, 1927, B. 42, H. 3, p. 209; Beyersdorfer P., ibid., p. 229. II. Свойства Д. и т.: Изгарншев Н. А., сб. «Военно-химич. дело», в 2, стр. 99, М., 1925; Rothmund, «Wiener Monatshefte», W., 1918, 39, p. 571; T о 1 m a n a. oth., «Journ. of the Amer. Chem. Soc.», Easton, Pa. 1919, v. 41, p. 297, 575; К о h 1 s c h u t-t e r und T u s c h e r, «Ztschr. ffir Elektrochemie», Lpz., 1921, B. 27, p. 225; W h у t 1 a w-G r a y, Speakman a. Campbell, «Proc. Royal Soc.», L., 1923, y. 102, p. 600, 615; Engelhard, «Ztschr. f. Elektrochemie», Lpz., 1925,B.31, p. 590; Paterson a. W h y 11 a w-G r a y, ibid., 1926, v. 113, p. 302; R e-m у H., «Ztschr. f. anorg. u. allg. Chemie», Lpz., 1924, B. 138, p. 167, B. 139, p. 51, 69, 1927, B. 159, p. 241; R e m y Η., «Z. ang. Ch.», 1926, B. 39, p. 147, 1927, B. 40, p. 550. III. А к у c T и ч. c в о и с τ в а Д. и т.: А 11 b e г g und Η о 1 z m a η n, «Physik. Ztschr.», Lpz., 1925, В. 26, p. 149. IV. Ο п т и ч. с в ο i-стваД.ит.: Strutt (Rayleigh), «Phil.Mag.», L., 1871, v. 41, p. 107, 274, 447, 1881, V. 12, p. 81, 1899, v. 47, p. 375; Handb. d. Kolloidenwissenschaft, hrsg. v.W. Ostwald, B.l—Licht u. Farbe in Kolloiden, Lpz., 1924. V. Э л e к τ p и 4. c в о и c т в а Д. и т.: Wilson, «Proc. Royal Soc.», L., 1897, у. 61, p. 240; Townsend, «Proc. of the Cambr. Phil. Soc.», Cambridge, 1898, y. 9, p. 244; Thomson J. J., «Phil. Mag.», L., 1898, y. 46, p. 528; M i lli can, ibid., 1910, v. 19, p. 209; R u d g e, ibid., 1912, v. 23, p.852,1913.V. 25,p.481, St agerA., «Ann. d.Phys.», 1926, B. 76, p. 49. VI. свойства Д. и т.: Р г i с e D., В r о w η Η. II., В r о w n H. R. a. R о e t h e H. E., Dust Explosions, Boston, 1922;Beyersdorfer P., Staubexplosionen, Dresden—Lpz. 1925; Beyersdorfer P., «Kolloid-Ztschr.». Dresden, 1922, B. 31, p. 331, 1923, B. 33, p. 101; Trostel L. J. a. F r e v e r t F.W.,«Chem. a. Met. Engineering», N. Y., 1924, v. 30, 141; Gibbs W. E., «Chemical Age», L., 1925, 13, p. 330. VII. О 6-разованиеД. и τ.: S v e d b e r g Τ., The Formation of Colloid, L., 1921. VIII. Д. и т. в метеорологии: Kohler Н., Untersuchungen fiber d. Elemente d. Nebels u. d. Wolken, Stockholm, 1925; Schmauss A., «Kolloid-Ztschr.», Dresden, 1922, B. 31, p. 266; St agerA., ibid., 1927, B. 42, p. 223; Tagger J. «Physikal. Ztschr.», Lpz., 1927, B. 28, 10, p. 365. IX. Д. u τ. ввоенном дел e—а) Общая лит.: Ф р а и е А. и Вест К., Химическая воина, 2 изд., стр. 321—377, Москва, 1924; Мейер 10., вещества и их боевое применение, ч. 2, стр. 117—127, М,— Л., 1928; Ve d der E., The Medical Aspects of Chemical Warfare, Baltimore, 1925; б) Маскирующие Д. и τ.:×e и г л ь, «Война и мир», Берлин, 1924, 15, стр. 115, 16, стр. 153; Уокер X. В., «Война и техника», М., 1926, 263—

264, стр. 19; Ш т а м п е Г., там же, 1926, 320—321, стр. 58, 334—335, стр. 45; R i с h t e r G. А., «I. Eng. Chem.», 1921, v. 13. p. 343; M c В a r m e n t, «Chem. and Met. Engineering», N. Y., 1924, v. 30, p. 261; в) Сигнальные Д.и τ.: P e и А. Б., «Война и техника», М., 1926, 275—276, стр. 16. X. Улавливание Д. и т. в промышленности: Nor man а. Ross, «Gas World», L., 1927, p. 13, 2231. XI. И c-c л e д о в a h и e Д. и т.: Скляренко C. II., op. cit. (методы); Дунаев А. П., «Техп.-эконом, вестник», М., 1926 (метод Коттреля); S а 1 m a n g Η., «Z. ang. Ch.», 1924, B. 37, p. 98 (хим. анализ); T о 1 m a n a. oth., «Journ. of the Amer. Chem. Soc.», Easton, Pa., 1919, v. 41, p. 299 (тиндалиметрия); Wells a. G e r k e, ibid., p. 312 (ультрамикроеко-пический метод). В. Янковсний.