> Техника, страница 50 > Каменноугольный газ
Каменноугольный газ
Каменноугольный газ ,газообразный продукт сухой перегонки (пиролиза) каменного угля. В зависимости от конечной ί° этого процесса К. г. имеет различный состав. О методах получения и технической обработки К. г. см. Газовое производство, Коксование угля, Коксобензольиое производство и Каменный уголь .сухая перегонка. К. г. бесцветен, с характерн. запахом; плотность его колеблется, в зависимости от условий получения, в очень широких пределах— от 0,4 до 1,0 (за единицу принята плотность воздуха). Главными составными частями К. г. являются водород и метан, СН4, содержание которых (по объёму) колеблется в зависимости от условий пиролиза в следующих пределах: 21-у55% Н2, 25-уб0% СН4; предельные и непредельные углеводороды, СО и СОз присутствуют в К. г. в небольших количествах. Средний состав К. г., получаемого при процессе коксования, следующий: 3% С02, 0,5% 02, 2% непредельных углеводородов, 4-7% СО, 50% Н2,25% СН4,12,5% Ν2. Газ, полученный при низких температурах перегонки, отличается повышенным содержанием углеводородов за счет уменьшения количества свободного водорода.Приведенный выше состав К. г. выражен в объёмных %; при расчете по весу для коксового газа получается такое соотношение составных частей: 10,6% С02,1,4% 02, 5,0% непредельных углеводородов, 15,5% СО, 8,0% Н2, 32% СН4 и 27,5% Ы2. Хим. свойства К. г. целиком обусловливаются свойствами газов, его составляющих: частично последние являются весьма реакциеспособными (непредельные углеводороды, СО, С02), но в большей своей части К. г. состоит из веществ инертных или мало активных. Теплота горения К. г. варьирует, в зависимости от состава, в пределах 3 500-Г 10 000 Cal/м3.
Главным источником К. г. является коксовое производство, дающее в среднем ок. 300 м3 газа на каждую т коксуемого угля. Использование К. г. ограничивается гл. обр. применением его в качестве источника тепловой энергии. К. г. всегда считался одним из лучших видов газообразного топлива, наряду с естественными газами. В промышленности главная масса К. г. сжигается для обогрева коксовых печей, потребляющих до 50% всего производимого ими газа. Наиболее целесообразным надо считать сжигание К. г. в промышленных печах специального назначения и в устройствах для коммунальных целей (нагревательных и осветительных). Коэфф-ты стоимости тепловой продукции К. г. для различных целей в С. Ш. А., стоящих по производству и потреблению топлива на первом месте, приведены в табл.
Эта таблица дает ясное представление о наиболее выгодных путях использования К. г. как топлива. Условия этого использования для СССР несколько иные, и соответствующие коэфф-ты получаются ниже, но все же для коммунальных целей они поднимаются в среднем до 4. Применение К. г. для отопления котельных (наиболее широко практикуемое у нас) надо считать безусловно нецелесообразным. Утилизация К. г. в качестве сырья для химич. промышленности, имеющая в будущем широкие перспективы, ставит
Коэффициенты стоимости тепловой продукции К. г. в С. Ш. А.
| 1923 г. | 1925 г. | |||
| Использование газа | цена 1 м3 в центах | коэфф. | цена 1 ма в центах | коэфф. |
| В топках паровых котлов. | 0,38 | 1,00 | 0.38 | 1,00 |
| В металлургии, печах. | 0,82 | 2,15 | 0,79 | 2.08 |
| Для специальных промышленных целей. | 1,43 | 8,90 | 1,15 | 3.03 |
| Для коммунальных целей. | 2,54 | 6,70 | 2,36 | 6,20 |
перед техникой проблему разделения его на отдельные компоненты, что м. б. достигнуто физич. или же химич. методами (основным методом пока является первый). Применением сильного охлаждения (смотрите Сэюижение газов) удается разделить вещества К. г. на две группы: 1) Н2, СН4, СО и N2 и 2) углеводороды (кроме метана). Разделение СН4, Н2, СО, С02 и Ы2 осуществляется труднее; СО 2 легко удаляется путем промывки водой и щелочью. Из всех составных частей К. г. промышленность полностью использует Н2, СО и N2, которые идут для синтеза метанола и аммиака (смотрите Катализ в технике). Метан К. г. пока используется как топливо, хотя в последнее время намечаются пути технич. превращения его в ацетилен, к-рый может служить сырьем для получения ряда важных продуктов (винный, уксусная к-та). Остальные углеводороды К. г., получаемые при выделении Н2, м. б. последующей фракционной перегонкой разделены на соединения, содержащие 2, 3 и 4 углеродных атома. Наиболее важным из них (в качественном и количественном отношениях) является этилен, содержащийся в К. г. в количестве около 1,5% (объёмных) или 3,5—4% (весовых), из которого м. б. получены самые разнообразные органич. продукты (смотрите Этилен). Приведенные примеры с достаточной ясностью говорят о значении, к-рое приобретает К. Г. как ХИМИЧ. сырье. И. Караваев.