Карбазол

Карбазол, иминобифенил, дибензопиррол, C₁₂H₀N, находится в каменноуголь-

___ном дегте; выкристаллизовывается вместе с антраценом, из которого может быть выделен перегонкой NH сырого антрацена над КОН; карба-зол остается в виде карбазолкалия:

откуда выделяют К. действием кислот. К. образует бесцветные блестящие листочки с 1°пл. 238354—355°, легко возгоняется, мало растворяется в бензоле, эфире и хлороформе, лучше растворяется в абсолютном е. В химич. отношении представляет собой слабое основание, дает постоянную соль только с пикриновой кислотой; пикрат

К. — красные призмы с 1°_пл_ 186°. Подобно пирролу, К. окрашивает сосновую лучинку, смоченную НС1, в красный цвет; с изатином и H₂S0₄ дает синее окрашивание. К.—очень стойкое соединение по отношению к к-там и щелочам. В последнее время в красочной промышленности К. имеет большое значение как исходный материал для получения ценных гидроповых красителей (смотрите). В технике его получают из остатков после перегонки антрацена и очищают перегонкой.

Лит.: Ворожцов Η. Н., Ступени в синтезе красителей, Л., 1926.

НАРВАМИНОВАЯ КИСЛОТА, неполный /NH,

амид угольной к-ты, ОСб ; в свободном юн состоянии К. к. неизвестна, изучены ее соли, эфиры и хлорангидрид. Аммонийная соль, NH„ · СО · ONH₄, получается при действии сухого углекислого газа на сухой газообразный аммиак: при пропускании смеси этих газов в охлажденный абсолютный: соль выпадает в виде кристаллич. порошка; при нагревании в запаянной трубке она распадается на мочевину и воду:

ΝΗ₂· СО · ΟΝΗ,=ΝΗ₂· СО · ΝΗ₂ + Н₂0;

при нагревании на воздухе она распадается на аммиак и углекислый газ. Эфиры К. к., уретаны, образуются при взаимодействии эфиров угольной или хлоругольной кислот с аммиаком. Уретаны—стойкие бесцветные, хорошо кристаллизующиеся соединения, применяемые в медицине (обладают снотворным действием).