Контакт

Контакт, название имеющегося в продаже техническ. продукта, получаемого обработкой различных дистиллатов нефти дымящей серной к-той или серным ангидридом и состоящего главным образом из смеси различных сульфокислот (патенты Г. С. Петрова). К. получают из обработанного дымящей серной к-той масла (обычно солярового или веретенного дистиллята) путем извлечения сульфокислот небольшими количествами воды или водного а (35—50%-иого). Масло, частично переходящее в раствор сульфокислот в виде эмульсии, м. б. выделено при последующем прибавлении а, сульфокислоты же остаются в водноовом растворе. Производство К. связано т. о. с утилизацией отбросов от кислотной очистки нефтепродуктов. К. можно получать также из черного кислотного гудрона, который для этого разбавляют прежде всего водой {для отделения серной кислоты), а затем обрабатывают маслом для извлечения растворенных сульфокислот; последние извлекаются из масляного раствора водным ом или ацетоном.

К.—густая сиропообразная жидкость с синей флуоресценцией, растворимая в воде. При взбалтывании растворы К. пенятся подобно мыльным растворам и обладают высокими моющими свойствами. В техническом К. содержится ок.40% сульфокислот,

1—3% серной к-ты, следы железа, значительное количество масла (до 15%), вода и иногда. Соли сульфокислот К., образованные щелочными металлами, легко растворимы в воде и имеют характер мыл; соли щелочноземельных и тяжелых металлов мало растворимы или нерастворимы в воде, но растворяются в е и эфире. Выход сульфокислот из масла, при затрате 20% дымящей серной кислоты, -70% (считая на чистые 100% сульфокислоты), при потере дистиллата в 22—25%. с. Наиеткнн.

Исследованиями П. И. Шестакова и А. Ю. Рабиновича над природой сульфокислот из вазелинового масла установлено, что сульфокислоты К. имеют средний мол. в 350, что в связи с данными анализа приводит к формуле моносульфокислоты C₂₀H₂,-SO₃H. При фракционированном извлечении сульфокислот К. эфиром из смеси с Na₂S0₄, первая фракция отвечает формуле C₁₇H₂₁-S0₃H. Т. о. углеводороды, из которых получается К., можно отнести к ряду С_ПН_2П_₁₂; они являются повидимому соединениями насыщенного характера (без двойных связей), т. к. сульфокислоты К. не реагируют ни с бромом ни с КМп0₄. Из более высококипящих фракций нефти получаются сульфокислоты с еще большим молекул, весом. Химически чистые безводные сульфокислоты К. представляют собою твердую прозрачную массу; они растворимы в воде, е, бензоле, эфире и других растворителях; при нагревании с водой под атмосферн. давлением они не отщепляют сульфо группы.

Область "применения К. в технике весьма значительна. Первое по важности место занимает разработанный Г. С. Петровым способ контактного расщепления жиров при помощи контакта на глицерин и свободные жирные к-ты. На 100 ч. промытого жира берут 50—60 ч. воды, 1 ч. К. и 0,1—0,3 ч. серной к-ты; процесс ведут в течение 12—15 час., в два периода: первый период длится 8—10 час., второй (со свежей подкисленной водой) 3—5 час., до степени расщепления в 90—95%. Для получения высокого расщепления (97—99%) берут 2% К. по весу жира. Аппаратура для расщепления м. б. деревянная или железная, выложенная свинцом. Процесс контактного расщепления связан с технич. получением глицерина и с применением омыления углекислым натрием (так называемым карбонатного омыления) в процессах мыловарения. Повидимому процесс расщепления (гидролиза) жиров в присутствии высокомолекулярных сульфокислот, в частности К., облегчается совместным присутствием двух катализаторов— серной кислоты и органич. сульфокислот К. При этом К. действует как эмульсатор, переводя жиры в высокодисперсное состояние; это эмульгирующее действие дополнительно усиливается механическим перемешиванием (открытым паром или—при t° процесса ниже 100°—мешй); характер перемешивания играет существенную роль. Возможно также вести расщепление при помощи К. в закрытых резервуарах под небольшим давлением, при ί° выше 100°. Предварительная очистка жиров и масел, если она требуется, должна производиться разбавленными минеральными к-тами. Расщепление желательно вести на чистой дистиллированной воде или на воде, освобожденной предварительно от солей кальция, магния и железа. Способ расщепления с применением К. широко применяется в Америке и Европе. Фирма Twitchell Prouss Со. в настоящее время выпускает К. под марками DP, Р взамен старого реактива Твитчела (ароматич. сульфокислот).

В текстильной промышленности К. применяется при обработке хл.-бум. и льняных товаров, при отбелке и замочке товара, как вещество, удаляющее окислы металлов и гидролизующее крахмал. При бучении К. служит средством для удаления жиров и восков; в гладком крашении он применяется для подготовки и отварки товара, особенно тяжелого, окрашиваемого сернистыми и субстантивными красителями на джигерсах или на ходовом аппарате; с К. можно красить нерасшлихтованный предварительно товар и применять его при крашении кубовыми гидросульфитными красителями. При холодном крашении К. заменяет ализариновое масло или рицинолевое мыло. Для товара, окрашиваемого черным сернистым или черным анилином, обработка эмульсией из растительных или минеральных масел и К. сильно повышает интенсивность окраски. При промывке товара нейтрализованный щелочами К. заменяет мыло. При отделке тканей К. служит заменой мыла, глицерина, ализаринового масла им. б. употребляем при варке шлихты и аппрета как вещество, переводящее картофельный крахмал в декстрин. Благодаря обезжиривающим свойствам К. применим в производстве гигроскопич. ваты для отварки промасленных хл.-бум. концов и для удаления масляных пятен с тканей. При мытье грязной шерсти и при промасливании шерстяного волокна перед прядением К. применяют в виде эмульсий с растительными или минеральными маслами. Моющее действие К. объясняется эмульгирующим действием сульфокислот на жиры, стойкостью их со лей по отношению к обыкновенной технич. воде, а также способностью смягчать жесткую воду и тем усиливать действие мыл.

Из новых областей применения К. могут быть отмечены: холодное прядение льна; отварка целлюлозных материалов; смягчение жесткости воды; стирка белья; в кожевенной промышленности—жировка кож (эмульсиями К.) и их обезжиривание; наконец производство карболитов (смотрите), где введение К. в качестве катализатора позволяет легко проводить конденсацию фенолов с альдегидами под обыкновенным давлением.

Лит.: Гу р в ич Л. Г., Научные основы переработки нефти, М.—Л., 1925; Шестаков П. И., «Изв. Об-ва содействия улучшению и развитью мануфактурной промышл.», Москва, 1915, стр. 322; Д о-брянский А. Ф., Анализ нефтяных продуктов, М.—Л., 1925; Ломанович А. Ф., Применение контакта в обработке хл.-бум. волокна, «Изв. текст, промышл. и торговли», М., 1922, 6; Петров Г. С., Сульфокислоты нефтяных углеводородов и их применение в промышл., «Нефтяя. иеланц. хоз.», Москва, 1922, 6—6; его же, К вопросу развития производства сульфокислот «контакт», «АзНХ», 1927, 12 (72); ТиличеевМ. Д. и Думская А. И., Получение контакта из грозненских соляровых масел, там же, 1926, т. 11, 11—12, стр. 738; В а л ь г и с В., К вопросу о действии серного ангидрида на нефть и ее дистиллаты, там же, 1926, т. 10, 5, стр.631. Г. Петров.