> Техника, страница 55 > Крашение тканей
Крашение тканей
Крашение тканей, см. Крашение.
К РЕЗОЛЫ, общий термин для обозначения изомерных оксиметилбензолов, отвечающих формуле СвН4(СН3)(ОН). Существует всего три К., которые отличаются друг от друга положением метилыгой и гидроксильной
| групп в бензольном ядре | ||
| сн3 | СН3
1 |
СН3
1 |
| Λ-ΟΗ | А он | 1
!/Ч, |
| и | ч/-он |
1 |
| ОН | ||
| о-крезол | ж-крезол | п-крезол |
Из них о-крезол—кристаллич. вещество с ί°«.30—31°, /,°ТОп.191°,УД.в. 1,045; ЮОоб.ч. насыщенного водного раствора содержат
2,4 об. ч. о-крезола; ж-крезол плавится при 4°, кипит при 201°, удельн. в 1,035, растворяется в воде до 0,53% объёма; с раствором FeCl3 дает синее окрашивание; и-крезол плавится при 36,5°, t°Kun. 201°, уд. в 1,034, растворим в воде до 1,8% по объёму, с FeCl3 дает ту же цвети, реакцию, К. отличаются дезинфицирующей способностью;, из них наибольшей дезинфицирующей способностью обладает ж-крезол, затем о- и «-крезол.
Получение. Все три К. содержатся в продуктах сухой перегонки каменного и бурого угля, битуминозных сланцев, торфа и дерева. Для выделения К. из каменноугольного дегтя пользуются погонами, перегоняющимися при 165—195° (карболовое масло). Последние, после освобождения от главной массы нафталина, обрабатываются растворами едкого натра в два приема. Первыми порциями едкого натра (40—75% от всего требующегося количества) извлекают фенол, являющийся более сильной к-той, чем К., вторая же порция извлекает К. Для освобождения от следов нафталина щелочные растворы К. обрабатывают паром, фильтруют и вытесняют К. углекислотой. Эти К., Называемые черной карболовой ки слотой, разделяют фракционированием на фенол, К. и ксиленолы. Полученный таким путем продукт представляет собой смесь из всех изомеров, относительные количества которых зависят от природы исходного материала и условий пирогенизации. К. каменноугольного дегтя в среднем содержат по 35—40% о- и ж-крезола и 25% и-крезола. К. буроугольного дегтя содержат: 2% фенола, 28% ж-крезола, до 12% η-крезола и креозол С6Н3(СН3)1(ОСН3)3(ОН)‘1. К. сланцевого дегтя: 5—6% фенола, 12—15% о-кре--зола, 30—35% ж-крезола и 30—35% ксиле-нолов. Фракционированной разгонкой смеси крезолов удается получить почти чистый о-крезол. Остаток, представляющий собой смесь из 60% ж-крезола и 40% и-кре-зола, обрабатывают при 100° 4-кратным количеством конц. H2S04 или, при обыкновенной Г, дымящей серной кислотой (20% свободного S03). По окончании сульфирования смесь разбавляют водой так, чтобы t°Kun. раствора составляла от 125 до 130°, и пропускают перегретый водяной пар; при этом сульфокислота, отвечающая ж-крезолу, разлагается и свободный ж-крезол перегоняется вместе с водяным паром; «-сульфокислота остается в растворе и разлагается перегретым паром при более высокой Г. Этот способ иногда видоизменяют так. обр., что смесь после сульфирования подвергают кристаллизации, причем выделяется «-сульфокислота, или сульфокислоты высаливают и затем подвергают обработке паром при различных t°. Если сульфирование вести при недостаточном количестве H2S04, то сульфируется только ж-крезол, а и-крезол остается без изменения и м. б. извлечен бензолом. При действии 80—90 %-ной серной кислоты преимущественно сульфируется ж-крезол. Можно получить о- и и-крезолы также и синтетически—разложением диазосоединений соответствующих толуидинов, CH3-C6H4-NH2, или сплавлением о- или «-сульфокис-лот с щелочами; ж-крезол м. б. приготовлен из нафталинсульфокислоты посредством ее нагревания с едким натром под давлением.
В продаже существуют различные сорта К.; 1) сырая карболовая к-та, содержащая 25—30% или 45—50% фенолов; 2) 100%-ная карболовая к-та (черная карболовая к-та), перегоняется при 185—210°, состоит из К., значительных количеств фенола и ксилено-лов; 3) 100%-ная карболовая кислота—буровато-желтая жидкость, перегоняющаяся в более узких темп-рных пределах; 4) чистый К.—бесцветная жидкость, перегоняется при 185—205°, состоит из трех изомерных К.;
5) технич. ж-крезол; в продаже существуют 2 сорта; первый—199—204°, содержит 58—60% ж-крезола, ~ 40% и-крезола и не-значительн. количества о-крезола; второй— t°Kun. 202—204°, свободен от о-крезола и содержит 88—90% ж-крезола и 10% и-крезола Испытание сырой карболовой кислоты обычно заключается в определении части, растворимой в щелочах. Пробу взбалтывают с раствором едкого натра, нерастворимый остаток извлекают петролейным эфиром, раствор подкисляют, обрабатывают во-. дяным паром и в дистиллате непосредственно определяют фенолы. В виду того что смеси К. расцениваются по содержанию в них К., испытание обычно сводится к определению этой наиболее ценной части: смеси К. обрабатывают азотной кислотой, причем ж-крезол переходит в тринитрокрезол, а о- и и-крезолы окисляются до щавелевой кислоты. 1 ч. ж-крезола отвечает 1,74 ч. тринит-рокрезола.
Применение. Каменноугольный и буроугольные дегти служат для пропитки дерева (шпал, телеграфных столбов и тому подобное.), а также для дезинфекции. Для дезинфекции применяется также n-хлор-ж-крезол, получаемый из продажного ж-крезола обработкой хлористым сульфурилом. Нек-рые препараты К. применяются в медицине: трау-матол (иодкрезол), эйрофен (йодистый изо-бутил-о-крезол), крезотин (ацетил-ж-крезол), крезалол (салицил-ж-крезол). К. служат также исходными продуктами для приготовления небольшого числа красителей. Кре-золфосфаты применяются в лаковой промышленности как пластификаторы. В парфюмерии К. пользуются для приготовления крезилметилового эфира, употребляющегося при изготовлении искусственного илангово-го масла; ж-крезол служит исходным продуктом для приготовления амбретол-муску-са; о- и п-крезолы—для получения салициловой кислоты и оксибензальдегида. В технике чатых веществ К. применяются для получения тринитрокрезола (крезилита). К. имеют широкое применение для изготовления искусственных смол и пластич. масс (карболит, бакелит и т. д.). В последнее время были сделаны удачные попытки применения К. в качестве экстрагирующей жидкости для получения уксусной кислоты из разбавленных растворов. При действии С02 на натриевые соли К. образуются т. наз. к р е-зотиновые к-ты, из которых окислением м. б. получены о-, п- и ж-оксибензойные к-ты.
Лит.: Dllm. Enz., В. 7, р. 254; Lunge G. и. Kohler Н., Industrie d. Steinkohlenteers и. Атто-niaks, 5 АиП., В. 1—2, Brschw., 1912. С. Медведев.