Купелирование

Купелирование, реакция сочетания .диазосоединений (диазосоставляющих) с аро-матич. аминами или фенолами или их производными (азосоставляющими), ведущая в конечном итоге к образованию азокрасителей {см.) и широко применяемая в технике. По новейшим исследованиям К. протекает в несколько стадий. Вначале диазосоставляющая образует с азосоставляющей продукт присоединения, к-рый, выделяя молекулу кислоты или воды, переходит в диазоамино- или диазооксипроизводное. Последнее, перегруп-лировываясь, переходит далее в аминоазо-или оксиазокраситель согласно след, схеме: R-N:N.OH + R₁NH₂->R.N:N-OH.NH_aR_l-+ ->H20+RN:NNH-Ri^-R-N:NRi-NH2. Реакция протекает вполне аналогично и в -том случае, если азосоставляющей является -фенол. Весьма часто переход от одной стадии к другой протекает настолько быстро, что не представляется возможным его уловить.

На практике реакция К. осуществляется различно для различных азо- и диазосоставляющих. В случае фенолов или их сульфокислот, взятых в качестве азосоставляющих, крашение проводят в слабощелочном растворе; в случае аминов или их производных К. ведут в нейтральной или слабокислой среде, причем выделяющуюся из диазосоставляющей минеральную к-ту нейтрализуют содой либо связывают добавлением уксуснокислого натрия (в последнем случае освобождает-

ся более слабая уксусная кислота). В случае производных аминофенолов направление реакции зависит от кислотности или щелочности раствора, в к-ром ведется К. Так, в случае технически важных Η-, I- и у-кислот, в щелочной среде К. происходит в о-положе-нии к гидроксильной группе, в кислой же

-среде—в о-положении к амидной группе.

Технически К. проводят в больших деревянных чанах с мешй, охлаждаемых в начале процесса и подогреваемых иногда в конце его. Обычно к раствору азосоставляющей приливают постепенно раствор диазо-

составляющей. Скорость приливания, г°-ные условия, добавление соды и уксуснонатриевой соли варьируют в различных случаях.

Лит.: Ворожцов Η. Н., Осцовы синтеза красителей, гл. 12, М.—Л., 1925; Fier z-D av i d H. В., Xiinstliche organische Farbstoffe, В., 1926; Fierz-D a v i d H. E., Grundlegende Operation™ d. Farben--cbemie, 3 Aul1., B., 1924. И. Иоффе.

T. Э. m. XI.