> Техника, страница 56 > Лаки красильные

Лаки красильные

Лаки красильные, трудно или совсем нерастворимые в воде производные органич. красителей (смотрите Красящие вещества синтетические). Преимущественно это—соли (бариевые, алюминиевые и др.) органических кислот или соли органич. оснований -с дубильной к-той и др. или нерастворимые синтетические органические красители. Л. к. подобно другим искусственным красящим веществам обладают выдающимися красильными свойствами, а также большой интенсивностью и разнообразием оттенков. В текстильном производстве Л. к. применяются для окраски пряжи, тканей и в ситцепечатании, причем они образуются в этом случае на самих волокнах (смотрите Крашение и Ситцепечатание). Большое применение Л. к. имеют в малярном и полиграфич. деле,при крашении и печати обоев, в живописи ит.д.В этих случаях Л. к. применяются гл. обр. в виде •баканов (смотрите), где для лучшего использования красящей способности красителя применяют нек-рые минеральные вещества—с у б-страты (бланфикс, глинозем и др.). В зависимости от субстрата Л. к. дают непрозрачные, кроющие краски(с бланфиксом)или прозрачные краски (с гидратом глинозема).

Первоначально для получения Л. к. применялись б. ч. естественные красящие вещества животного и растительного происхождения (кармин, сепия, гуммигут, кампеш, индиго, крап, желтое дерево). В настоящее время для синтеза Л. к. применяют большинство основных красителей (аурамин, хри-зоидин, родамин, фуксин, метиленовый синий и другие), субстантивные азокрасители (анил - прочноалый 4БС, анил - коричневый ДЗГ, анил-темнозеленый 2В и др.), многие кислотные азокрасители и трифенилметано-вые красители (метаниловый желтый, пунцовый, щелочной голубой и др.), фталеино-вые красители (эозин, эритрозин и друг.), оксихинонные (ализарины), кубовые (индиго и индантрены), нерастворимые азокрасители и др. Эти красители по практич. переработке в Л. к. и по строению последних можно разделить на три группы: А) красители, растворимые в воде, Б) трудно растворимые в воде, В) нерастворимые в воде.

А. Из красителей, растворимых в воде, Л. к. образуются осаждением хлористым барием (субстантивные азокрасители, нитро-, азо- и трифенилметановые кислотные красители), свинцовыми солями (фта-леиновые красители) и таннином, рвотным камнем, катанолом или закрепителем Т (основные красители). Т. о. полученные осадки Л. к. представляют молекулярные соединения красильных к-т или оснований с тяжелым металлом или таннином. Л. к. кислотных красителей образуются по схеме: 2 В · S0₃Na + ВаСЬ ii (RS0₃)₂Ba + 2NaCl

ИЛИ

2R · COOH+(CH₃COOhPb(R.COO)₃Pb+2CH₃COOH,

где R—анионы кислотных красителей. Лаки основных красителей сложнее, т. к. катион основного красителя дает с осадите-лями в зависимости от условий осаждения несколько соединений определенного состава, наприм. с таннином и рвотным камнем— по схеме:

(Β,ι-COObSbOH + R2NH₂-HCl7±

^ (R1 COO)₂Sb · О · ΝΗ₃· R2 + HC1,

с закрепителем Т (смотрите Диоксидифенилсулъ-фид) по схеме:

(R¹—анион таннина, R²—катион основного красителя). Т. о. красители первой группы образуют лаки путем обменной химич. реакции, присоединяя в одйом случае основания осадителя, в другом—к-ту осадителя. Практически для получения лака при помощи хлористого бария осаждением на субстрате нужны например следующие количества ингредиентов: 10 килограмм сернокислого глинозема (18% А1_г0₃), 5 килограмм соды кальцинированной,

2—5 килограмм красителя (кислотного) и 15 килограмм или более хлористого бария.

Для получения основных лаков на субстрате нужны: 10 килограмм сернокислого глинозема (18% А1,0₃), 5 килограмм соды кальцинированной, 2 килограмма красителя (основного), 2 килограмма таннина и 1 килограмм рвотного камня. Получение основных Л. к. на текстильных волокнах и свойства основных лаков—см. Крашение. Л. к. кислотных красителей имеют удовлетвори-

тельную прочность к свету, Л. к. основных .красителей непрочны к свету.

Б. К красителям, трудно растворимым в воде, относятся протравные красители и часть азокрасителей. Ализарины и другие протравные красители осажда-. тотся металлами (AI, Fe, Сг и др.) в виде солей слабых органич. к-т, легко гидролизующихся, а также в виде гидратов окисей этих металлов. Существенную роль при яакооб-разовании играют и соли высших жирных к-т (смотрите Ализариновое масло). Эти красители дают с указанными солями солеподобные соединения, близкие по свойствам к внутренним комплексным солямс циклич. группировками типа оА1—R

где алюминий связан как главными, так и побочными валентностями, образуя замкнутые кольца. Эти соли отличаются нерастворимостью, постоянством состава, большой прочностью и яркостью цвета. Рецепт для получения ализариновогр лака на субстрате следующий: 50 килограмм сернокислого глинозема (18% А1₂0₃), 25 килограмм соды кальцинированной, 4 килограмма фосфорнокислого натрия, 7 килограмм хлористого кальция, 50 килограмм ализарина, 15 килограмм ализа-риновогомасла; осаждение продолжается 2 ч. О получении ализариновых лаков на волокне см. Крашение. Трудно растворимые азокрасители (литолевые, гелиокрасители и др.) •осаждаются хлористым барием подобно красителям первой группы. Они дают яркие и достаточно светопрочные лаки для полигра-•фич. и малярных красок. Рецепт для получения литолевых лаков на субстрате следующий: 100 килограмм тяжелого шпата, 20 килограмм красителя,-5 килограмм хлористого бария; осаждение происходит накипу.

В. К красителям, нерастворимым в воде, относятся очень важные по своим свойствам, особенно по светопрочно-сти, красители разнообразного химического характера: индиго, индантрены, нерастворимые азокрасители, лаковые, ганза, литолевые прочные, аутолевые, пигментные и тому подобное. нерастворимые в воде красители, выпускаемые обычно в пасте; из них получаются лаки механич. смешиванием с субстратом, например: 100 килограмм тяжелого шпата и 15 килограмм ганза-желто-го 9 в пасте растирают на бегунах до гомогенной смеси. Осаждение Л. к. производят в деревянных чанах с механич. мешалками. .Лак отжимают на фильтр-прессах и, если необходимо, высушивают на обычных сушилках током горячего воздуха.

Лит.: Шапошников В. Г., Общая технология волоки. и крас, веществ, 2 изд., Москва—Киев, 1926; Георгиевич Г. и Гранмушеп Е., Химия крас, веществ, 3 изд., М., 1922; Липатов С. М., Коллоидно-химич. основы крашения, Ив.-Вознесенск, 1929; Сазанов П., «Изв. текст, пром.», М., 1926, 2; Филиппов Н.и Воронков Б., там же, 1926, 6; Викторов П.п Пономарев, К вопросу влияния анионов протрав на оттенок красного ализаринового лака, там же, 1927, 21—22; Z е г г &. u. Riibencamp R., НашЗЬ. d. Farbenfabrikation, 3 ΑιιΠ., В., 1922; W e i clie 1 t A., Buntpapier-Fabri-kation, 3 Aufl., B., 1927; Wagnei H., Die Korper-tarben, Stg., 1Э28; R о w e F., Colour Index, N. Y., ,1924. В. Абозин.

Краплак, г a p а и с о в ы и л а к, солеобразные соединения красящих веществ марены, а также синтетич. ализарина и его гомологов с глиноземом, дающие прозрачные краски глубоких, гл. обр. розовых, красных и пурпурных тонов. Исходным материалом для краплака служит крап—измельченные корни и корневища марены (смотрите Красящие вещества естественные).

Производство краплака связано с получением различных препаратов крапа (смотрите Ализарин, Ализариновый лак): 1) крановый цвет, получаемый обработкой при обыкновенной t° размолотых корней в слабо подкисленной серною кислотою воде, после чего они прессуются, высушиваются и размалываются; 2)гарансин, или крапов ый у г оль, получаемый нагреванием .в течение нескольких часов при 100° непросушенного крапового цвета с конц. серной кислотой, после чего продукт отмывается водой и просушивается; содержание красящего вещества повышается в нем сравнительно с краповым цветом в 4—6 раз, но краска менее прочна и при фиолетовом цвете—хуже; 3) г ар а н с е выделываетсянепосредственноиз крапа, уже использованного на крашение, процессом, подобным предыдущему; содержит гл. обр. пурпурин, образующийся из псевдопурпурина, осажденного известью из промывных вод; 4) пинкоффин (так называемым рыночный ализарин), получаемый из гарансина нагреванием его до 150—200°, отчасти разрушающим пурпурин; обладает меньшей красящей способностью, чем гарансин, но дает прекрасный фиолетовый тон; 5) крановые экстракт ы—препараты, получаемые извлечением и концентрацией красящих веществ крапа в их естественном соотношении; из корней извлекается (серной кислотой при 12-часовом нагревании при 40°) краситель, к-рый от дальнейшего кипячения выделяет т. наз. зеленый ализарин; 6) к о л о-р и н, получаемый экстракцией ом с последующим выпариванием до сухости из гарансина; 7) азале—подобныйжедревесно-овый экстракт из крапа. Процесс образования краплака состоит в соединении красящих веществ указанных препаратов, главн. обр. гарансина, с глиноземом, причем тон получаемого продукта в сильной степени зависит также от ничтожных примесей железа в растворе и от присутствия кальциевых солей (например в жесткой воде). Как нормальную схему рецепта для образования краплака, сохраняющую силу по отношению ко всем антрахинонам, Г. Вагнер предлагает следующий раствор: 100 л сернокислого алюминия 1:10; 50 л кальцинированной соды 1:10 (разбавленной 500 частями воды); 30 л хлористого кальция 1:10; 20 л фосфорнокислого натрия 1:10; 200 л красителя в виде теста, смешанного с 40 л 50%-ного красного турецкого масла 1:5. Смесь из всех составных частей разбавляют до 5 000 л, медленно нагревают до кипения, кипятят в течение 6 часов с добавлением воды или 1 часа в автоклаве при давлении 3 aim. Кроме алюминия в качестве протравы для лака могут применяться: железо (дающее фиолетовый и вообще темные тона), хром, медьи олово. Т.н. кристаллизован н ы и краплак представляет темнокрасные блестящие пластинки. Обезвоживая обычный краплак нагреванием до 150—160° получают т. н. жженый краплак, причем цветовой тон смещается в сторону фиолетового конца спектра. Особую группу краплака представляют т.н.лаки Роберта, процесс производства которых держится в секрете. В краплак вводятся также для изменения цветового тона и для фальсификации различные примеси: в розовые и красные— лаки кошенили, лаки пернамбукового дерева, эозин, сафранин; в фиолетовые или черные—лаки кампешевого дерева, фиолетовый анилин и т. д.; все эти примеси обладают меньшей светостойкостью, чем настоящий краплак, и потому они безусловно нежелательны.

Краплак представляет твердое тело; уд. в 1,99; в виде масляной краски он еще легче; все виды краплака отличаются выдающейся прозрачностью и прочностью в отношении воды, а, масла, пыли и (до известной степени) извести. В отношении к свету сравнительно с другими органическими красками они показывают значительную степень стойкости. Краплак относится к числу лучших по силе и чистоте тона красных красок; применениеегочрезвычайно широко, гл. обр. в живописи—масляной и акварельной— и в бумажной промышленности. Особенно важно применение краплака при производстве светостойких обоев и цветной бумаги, в производстве темперы, пастели, для работ малярных, отделочных, живописных и для печати, в особенности трехцветной, гдеценна прозрачность краплака. Из краплака и свинцового сурика изготовляется т. н. п о с т о-янная красная.

Лит.: Петруше веки и Ф., Краски и живопись, 2 изд., СПБ, 1901; Рерберг Ф. M, Краски и другие художественные материалы, М., 1905; Г е-оргиевичГ. и Гранмуиен Е., Химия красящих веществ, 3 изд., М., 1922; Wagner Н., Die Korperfarben, р. 258, 286, 324, Stg., 1928; J е π n i-ЕОП F. H., The Manufacture of Lake Pigments from Artificial Colours, L., 1920; Cajar Η., «Ζ. ang. Ch.», Lpz., Jg. 24, p. 793; Winner J., Die Rohstoffe d. Pflanzenreichs, 4 Aufl., B. 1, p. 230, 239, 376, Lpz., 1927; В r i g 1 P., Die chemische Erforschung d. Na-turfarbstoffe,Braunschweig, 1921; Perkin A. G. a. Everest A. E., The Natural Organic Colouring Matters, L., 1918. П. Флоренский.