Лейцит

Лейцит, минерал, метасиликат калия, хим. состава К₂0· Al₃0₃-4Si0₂ (21,52% К₂0, 23,33% А1₂0₃ и 55,15% Si0₂). Л. входит в состав некоторых излившихся горных пород (в качестве существенной части—в лей-цититы, лейцитовые базальты и в меньших количествах—в лейцитовые фонолиты, лей-цитофиры, лейцитовый тефрит, Л.-базанит) и глубинных (в небольших количествах—в лейцитовый сиенит, миссурит). При темп-ре выше 500° лейцит кристаллизуется в кубич. системе, в формах 24-гранника, при ί° ниже 500°—в ромбической. Тв. 5,5—6,0; удельн. в 2,5; 1°_пл, 1 300°; цвет белый, серый, желтоватый, красноватый; черта белая; блеск стеклянный, на изломе жирный; редко прозрачен; чаще просвечивает и непрозрачен; хрупок; растворим в к-тах.

Месторождения Л. Лейцититы на западном берегу Италии (Альбанские горы), от Больсено до Везувия, занимают значительную площадь, причем встречаются участки с значительно обогащенной Л. породой; в среднем содержат, по подсчетам Г. Вашингтона, 8,8 млрд, m К₂0; величина кристаллов Л. разнообразная: от микроскопических до 7 сантиметров в диаметре. Известны лейцитовые базальты в Германии (Эйфель), на о-ве Сардинии. в США (штат Уайоминг) и др. В СССР Л. известен в Забайкалья по р. Белой.

Применение Л. В Италии из дробленых лейцититов путем магнитного обогащения получают лейцитовые концентраты (до 90% Л.), которые или применяются непосредственно как калийное удобрение или обрабатываются серной к-той для получения солей К и А1₃0₃, перерабатываемого на алюминий, для чего в окрестностях Рима организовано большое предприятие. Опыт добычи калия и алюминия из Л. в Италии необходимо применить в СССР к нефелину (смотрите), месторождения которого у нас огромны (Хибины, Ильменские горы, Ботогольский голец в Сибири), как для получения окиси алюминия, щелочей (К и Na), так и Si0₂в форме силикагеля (смотрите). п. Топопьницний.