Металепсия

Металепсия, реакция замещения водорода в углеводородистых соединениях галоидом (гл. обр. хлором). Характерной чер-

мается, огибает 5 барабанов, вновь попадает в раствор NaOH во второй плюсовке, снова отжимается и проходит на ширящие роли-

той М. является образование НС1 или вообще галоидоводорода; реакция происходит по следующей схеме:

ки. Проходя по ширящим роликам, ткань получает первую отмывку NaOH при натяжении, затем окончательную промывку в аппарате Маттера, проходит через кисловоч-ный ящик и подвергается промывке от к-ты. Производительность мерсеризационной машины в одно полотно—от 30 до 40 кусков по 42 метров в час. Барабаны между плюсовками удлиняют действие конц. раствора NaOH на ткань до 1 мин., что при хорошей пропитке практически достаточно. Аппарат Маттера выщелачивает до 96% NaOH, затраченного на М. в виде раствора 8—10° Вё, который м. б. вновь использован. Так. обр. безвозвратный расход NaOH на машинах для ткани достигает 4—5%, то есть значительно меньше, чем для пряжи.

Кроме описанной «полной» М. практикуют также одностороннюю М. путем обработки ткани на печатной машине, вал которой покрывает ткань с одной стороны концент-риров. раствором NaOH. Такая обработка дает эффект М. только содной стороны ткани. Наконец на практике часто встречается обработка хлопковой ткани раствором NaOH 12—18° Вё; производят т. наз. полу мерсеризацию, например для черносернистого крашения. Исследование показало, что подобная обработка не дает заметного эффекта М., а производит лишь очистку ткани, хорошо подготовляющую ткань для нек-рых способов крашения.

Лит.: Минаев В. И., «Известия общества для содействия улучшению и развитью мануфактурной промышленности», Москва, 1903—1907; М и л л e р О., «Ж.», т. 36 и 37, 1905; Галлер Р., «Изв. текст, пром. и торговли», Москва, 1926, 18; Чили кин М., там же, 1926, 1928, 7,8; Погожее u Р о х-л и н, там же, 1928, », 1929, 6; Курт-Гессе, там же, 1929, 2; Кротова, там же, 1929, 7—8; М и н а е в В.,«Текстильныеновости»,М.,1928, 7;Б.Л. и В. И., Определение мерсеризованного волокна,там же, 1927, 6—7, 1928, 8—0; Чи линии М., Полу-мерсеризация, там же, 1929, 3—4; Ш ар ков В., О мерсеризации в присутствии солей, там же, 1929, 11; Шапошников В. Г., Общая технология волокнистых и красящих веществ, М.—Киев. 1926; Георгиевич Г., Химич. технология волокнистых веществ, пер. с нем., СПБ, 1913; П е т р о в И., Викторов И. и Малютин Н., Химич. технология волокнистых веществ, Иваново-Вознесенск, 1928; Липатов С., Коллоидо-химические основы крапления, Иваново-Вознесенск, 1929; Гейзер Э., Химия целлюлозы, пер. со 2 нем. изд., М., 1923; Schwalbe С., Chemie (1. Cellulose, В, 1—2, В., 1911; Heuser E., Lehrbuch d, Zellulosechemie, 3 Aufl., Berlin, 1927; II a 1 1 e r R. u. G 1 a i e у H.,

C_mH„X + Cl₂=C_mH_n_iXCl + HC1.

Реакции M. способствует солнечный свет, а также присутствие катализаторов—пере-носителей галоида (J, А1С1₃, SbCl₃). М.—реакция экзотермическая; так, например при получении хлористого этила из этана выделяется· 22 000 cal:

С₂Н_в+С1₂=С₂Н₅С1+НС1 +22 000 cal.

Реакцией М. можно пользоваться для получения полигалоидных соединений; так, из метана, СН₄, получается первоначально хлористый метил, СН₃С1; из которого дальнейшей М. можно получить последовательно хлористый метилен, СН₂С1₂, затем хлороформ, СНС1₃, и как конечный продукт М. четыреххлористый углерод, СС1₄; таким же путем из уксусной кислоты, СН₃ · СООН, можно получить моно-, ди- и трихлоруксус-ную кислоты:

СН₂С1-СООН, СНС1₂-СООН и СС1₃-СООН.

Галоид в продуктах М. нередко обладает значительной подвижностью; пользуясь этим, можно от таких продуктов переходить к более сложным органическим соединениям, замещая в них. галоид группами NH₂, ОН, углеводородными остатками и т. д. Как М. можно рассматривать и реакции замещения водорода хлором в других (не углеводородистых) соединениях, например получение хлористого азота из аммиака действием С1: NH₃ + 3 С1₂=NC1₃ + 3 НС1.

Понятие М. в свое время сыграло значительную роль при создании теории строения органич. соединений. В настоящее время этот термин мало употребителен. Н. Ельцина.