Озониды

Озониды, соединения, получаемые действием сухого озона (смотрите) на органические, гл. обр. ненасыщенные, например этиленовые, соединения; в последнем случае молекула озона присоединяется по месту двойной связи. Например О. этилена образуется по следующей типичной для этиленовых соединений схеме:

СН₂ сн₂-сн₂

+ 0₃=I I СН₂ 0-0-0

По исследованиям Гарриеса, кроме обычного типа О. существуют О., образующиеся в результате присоединения 4-х атомов кислорода к молекуле окисляемого вещества. В большинстве случаев О.—вещества неустойчивые (часто сильно ); водою они легко разлагаются, образуя перекись водорода (1 мол.) и 2 мол. альдегида, или 2 мол. кетона, или 1 мол. альдегида и 1 мол. кетона, например:

н₃с сн₃

с—о.

>0 + Н₂0

н₃с—сн-о^х

сэоннд триметил-атилена ацетон Н₃С СН₃

СО

СН₃СН0

альдегид

+ Н₂0₂

Реакциями образования и распада О. часто пользуются для определения строения ненасыщенных соединений (числа и положения двойных связей). В настоящее время изучены О. очень многих соединений, например этиленовых углеводородов, абиетиновой и олеиновой к-т f¹], а также ароматич. углеводородов—бензола [*], нафталина [^s] и др. К. Гарриес приложил метод озонирования к изучению природы каучука [⁴]; отдельные виды каучука различаются по образуемым ими характерным озонидам.

Лит.: i) Н а г г i e 1 О. и. Т Ь1 e m e С., «В». 1916, В. 39, р. 2844; «Lieb. Ann.», 1905, В. 343, р. 355, 357; HarrlesC., «В», 1906, В. 39, р. 3728; «) Н а г-r 1 e s С., «В», 1904, В. 37,р.3431; ⁸) HarrlesC., «Lieb. Ann», 1906, В. 343, р. 372; *) Harries С., «Lieb. Ann.». 1911. В. 383, р. 216. Н. Ельцина.