> Техника, страница 69 > Паяльная трубка
Паяльная трубка
Паяльная трубка, прибор для определения минералов методом качественного анализа. Впервые предложена Ганом (1745— 1818 гг.). Состоит из трех частей: основной длинной (10—12 см) металлич. (медной) трубки а (фигура 1), слегка конической, с одной стороны снабженной мундштуком Ь (роговым, каучуковым, деревянным, стеклянным), а с другой—металлич. цилиндриком (барабаном) с служащим для конденсации влажных частиц вдуваемого воздуха. Под прямым углом в барабан вставляется короткий наконечник d с узким (0,4—0,6 миллиметров) отверстием, подающим воздух к источнику горения. Наконечник снабжают на конце платиновым конусом, впаянным или одевающимся на наконечник d. Барабан от времени до времени отделяют от трубки для удаления скапливающейся в нем влаги.
Трубку а делают не слишком толстостенной во избежание сильного нагревания. При работе П. т. через мундштук продувают ртом воздух сквозь пламя свечи в поперечном направлении (смотрите фигура 2), причем получают те нее явления, которые происходят в пламени газовой горелки (смотрите Бунзена горелка, фигура). При сильном и ровном дутье получают полное сгорание углерода, и пламя образует тонкоза-
Фигура 1.
остренную синюю иглу, в которой различаются 3 части: внутренняя темная 1 (фигура 2),
восстановительный конус 2, содержащий много СО, и невидим. окислительный конус 3 с большим притоком кислорода. Наиболее горячее место (2 300°)—точка впереди острия восстановительного конуса. Практически для получения исключительно окислительного пламени наконечник П. т. вводят внутрь пламени (фигура 2) и дуют сильно. Получающееся синеватое заострен, пламя обладает большим количеством кислорода и способствует окислению соприкасающихся с ним предметов. Для получения же только восстановительного пламени помещают наконечник П. т. у края пламени (не вводя внутрь) и сдувают его не особенно сильно. Получающееся при этом желтоватое пламя при соприкосновении с предметами отнимает у последних кислород, почему называется восстановительным.
При работах с П. т. пользуются пламенем толстой стеариновой свечи (дает наилучшее пламя), масляной лампы и светильным га зом бунзеновой горелки. В последнем случае в горелку вставляют металлич. трубочку, оканчивающуюся вверху узкой косой щелью; отверстия для притока воздуха в горелке закрывают. Приборы, применяемые-при анализе П. т. сухим путем, отличаются простотой и портативностью. Все являющееся безусловно необходимым, включая и набор реактивов, может быть помещено в-небольшой ящик весом 2—4 килограмма. Важнейшие-испытания, применяемые при качественном анализе минералов с помощью П. т., сгруппированы в таблице.
Существует еще ряд других испытаний, к числу которых относятся следующие. 1) Испытания образца минерала в закрытой стеклянной трубочке для изучения результатов; нагревания вещества при самом ничтожном доступе воздуха (без окисления), причем, наблюдаются следующие явления, по к-рым. и делается определение: а) изменение в агрегатном состоянии и внешнем виде взятой пробы (плавление, растрескивание, свечение» перемена окраски); б) газообразные выделения (С02, S02, HF, NH3), различаемые по цвету и запаху; в) образование возгонов и. налетов в верхней части трубки. 2) Испы
Важнейшие испытания, применяемые при определении минералов.
| Характер испытания | Применяемое пламя П. т. | Способ производства испытаний | Некоторые примеры |
| Напеты | Окислитель ное | Исследуемый минерал в виде тонкого порошка или осколков помещают в углублении, сделанном на древесном угле, и подвергают действию пламени П. т. Впереди исследуемого минерала на угле образуются возгоны (налеты) различного цвета | As дает легко летучий серовато-белый налет о чесночным запахом; Sb—аналогичный, мепее летучий и не пахнущий налет; РЬ—по охлаждении налет желтоватого цвета; Bi—темнооранжевожелтый, по охлаждении лимонно-желтый; Zn—плотный белый; Ag—красновато-бур. |
| Корольки
Плавкость |
Восстанови тельное
Светящееся |
Порошок исследуемого минерала смешивают с тройным количеством соды и сплавляют в углублении на угле. После нескольких минут дутья в шлаке появляются мельчайшие капельки восстановленного металла, сплавляющиеся затем в королек Степень плавкости определяется следующими шестью номерами плавкости, начиная с наиболее плавкого (скала Ф. Коб-беля, измененная Пенфильдом): 1) сурьмяный блеск SbjS,; 2) халькопирит CuFeSa; 3) альмандин FetAl2(SiO,)s; 4) актинолит Ca(Mg,Fe),(Si04)„; 5) ортоклаз KAiSi,0„;
6) бронзит (Mg,Fe)(SiO„)j |
Рb, Ag дают ковкий королек; Fe, Со, Ni дают корольки, действующие на магнитную стрелку |
| Окрашивание пламени | Исследуемый минерал вносят в пламя П. т. посредством пинцета или на угле, или в ушке платиновой проволоки. Применяется гл. обр. для распознавания металлов щелочной и щелочноземельной групп | Na дает желтое пламя, В а— зеленое, К—фиолетовое | |
| Стекла | Окислительное и восстановительное | Порошок исследуемого минерала смешивают с предварительно приготовленным в ушке платиновой проволоки стеклом (перлом) из буры или фосфорной соли и переносят в пламя П. т. Получается различное окрашивание перла | Окислы Pb, Bi, Fe, Ti в окислительном пламени окрашивают перл буры в горячем состоянии в желтый цвет. В восстановит, пламепи окислы Fe, Cr, U окрашивают перл буры в зеленый, окислы Си — в красный цвет |
| Азотнокис- | Окислитель- | Порошок или тонкий осколок исследуе- | Глиноземистые минералы, силикаты Zn дают голубой цвет. Окислы Sb и Со—темнозеленый, магнезиальные минералы—красный |
| лый кобальт | ное | мого минерала сильно накаливают в пламени П. т. на угле; затем по остывании смачивают pacTBopoMCo(NO,)2H вновь сильно прокаливают, наблюдая цвет, появляющийся после вторичного прокаливания | |
| Серн, печень | Восстанови тельное | Порошок исследуемого минерала смешивают с тройным количеством соды и сплавляют на угле в пламени П. т. Прокален-шлак кладут на серебряную монету и сма. чивают водой. При наличии S в минерале на монете появляется черно-бурое пятно | Минералы, содержащие S |
тания в открытой стеклянной трубочке для изучения результатов нагревания вещества при полном доступе воздуха; здесь наблюдают следующие явления: а) запах S08, запах трехокиси As (чесночный); б) получение налетов на стенке трубочки. 3) Растворение минералов и получение некоторых осадков. Это испытание преследует двоякую цель:
а) установление принадлежности минерала к той или другой химической группе и б) получение раствора для качественных испытаний мокрым путем в тех случаях, когда все сухие пробы оказываются недостаточными для определения минерала. Кроме перечисленных качественных реакций, для определения минералов применяют (реже) количественные определения, которые возможно делать при помощи П. т.: довольно точные результаты получаются при определении Ag, Au, менее точные—для Си, Pb, Sn.
Лит.: ФедоровскийН. M., Определитель минералов при посредстве паяльной трубки и простых химия, реакций, М., 1921 (указана лит.); 3 и л ь б ер-ми н ц В. А., Руководство и таблицы для определения минералов при помощи паяльной трубки, М.—Л., 1923 (укааапа лит.); Болдырев А. К., Курс описательной минералогии, 1926, стр. 34—41, Л., 1926.