Пирокатехин

Пирокатехин, о - диоксибензол, ф-лы С„Н₄(ОН)₂ (1, 2), изомер гидрохинона (смотрите) и резорцина (смотрите); получают П. из гваякола (смотрите) нагреванием с хлористым аммонием, (до 210°); также действием ще-I лочей на о-галоидфенолы или из

-он о-сульфокислоты фенола сплавлением с едкими щелочами; из бензола П. кристаллизуется в бесцветных листочках, из воды в призматических иглах; f°„. 105°; t°_Km. 245°; удельный вес 1,344; летуч с водяными парами; в воде, е и эфире растворим. В природе П. находится во многих дубильных веществах (катеху), а также в моче лошади; П. легко окисляется — восстанавливает окись серебра в аммиачном растворе на холоду, фе-лингову жидкость—при нагревании. С хлорным железом FeCl₃ дает красное окрашивание вследствие образования комплексной пирокатехинжелезоводородной кислоты [Ре(С₆Н₄0₂)з]Н₃, переходящее в фиолетовое при прибавлении соды или ацетата натрия (качественная реакция на П.). Со свинцовым сахаром (средней уксусносвинцовой солью) П. дает белый осадок (соль свинца), что служит для количественного определения П.: 1 ч. свинцовой соли соответствует 0,3497 ч. П. Для П. характерна его особенность образовывать кольчатые эфиры с различными веществами, например с ом: /ОН С1_ч /О_ч

СоН₄< + >СО -> С₆Н₄( >СО+2НС1.

^хон ск чк

П. применяется в фотографии как проявитель, особенно пригодный для быстрого проявления (для моментальных съемок) и в медицине. Из производных П. наиболее важны: г в а я к о л—его монометиловый эфир, содержащийся в креозоте древесной смолы; моноэтиловый его эфир —гветол применяется в медицине для той же цели Ад р е-н а л и н, диокси-3, 4-фенил-1-оксиэтиламин он

CH(OH)CH₂-NH₂-CH₃

содержится в надпочечной железе и имеет большое значение в физиологии человека; чрезвычайно ядовитое вещество; синтетически его получают сплавлением пирокатехина с хлоруксусной кислотой; полученный ацетопирокатехин с метиламином дает ад-ре н а л о н, восстановлением которого получают адреналин. Н. Ельцина.

Лит.: см. Фенолы.