> Техника, страница 73 > Поташ

Поташ

Поташ, углекалиевая соль, К₂С0₃. белого цвета, щелочного вкуса, весьма гигроскопичная, расплывающаяся на воздухе; i°„j. 891°; уд. в 2,29; уд. теплоемкость 0,216. При t° _пл. П. начинает улетучиваться. С водой образует несколько гидратов. П. легко растворяется в воде с выделением тепла; на 1 г-мол. К₂С0₃ выделяется ок. 6,5 Cal при растворении в 400 г-мол. Н₂0. Растворимость К₂С0₃ в 100 ч. воды (Мульдер) дана в табл.

Растворимость поташа в воде.

ί°.	10	20	30	40	50	60	70
К2СОз в %.	52,2	52,9	53,3	53,9	54,8	55,9	57,1
(°. 80 90 1			100	110	120	130	135
К2С03 в %.	58,3 59,6		60,9	62,5	64,4	66,7	67,2

При охлаждении не слишком крепкого раствора П. выкристаллизовывается двухводная соль К₂С0₃-2Н₂0, с содержанием до 20% воды. В е П. нерастворим.

Сырьем для получения П. долгое время служила исключительно зола деревьев; травяной П. добывался из золы различных травянистых растений. Главными производителями П. в 19 в были страны, богатые лесами: С. Америка, Канада, Россия, Швеция, Венгрия и др. В 1859 г. П. начали получать также из овечьего пота и из паточного угля; в 1863 г.—из хлористого калия (Форстер и Грюнеберг) по способу Леблана. В 1881 г. П. стали добьюать из КС1 помощью углекислого магния и С0₂ (Энгель и Прехт), а с 90-х гг. 19 в.—электролизом КС1.

П. из золы растений. Различные деревья содержат в среднем до 2% золы, заключающей в себе до 15—20% К₂0. Древесный П. добывался гл.обр. из осины, вяза и ивы, травяной П.—из стеблей подсолнечника и соломы гречихи. Из древесной золы в среднем можно получить ок. 10 % П., а из травяной золы—ок. 28% П.

Примерный химический состав П. (по

П. ИЗ ОСИНЫ

к₂о.

Na₂0

MgO. А1₂Оз + Fe₂Os Mn₂0₃.

S0₃.

Р₂0₅. Si0₂.

	П. из стеблей подсол-
13,44	нечника к2о.	12,3
—	КС1.	2,6
66,50	NaCl.	0,5
3,23	MgO.	4,0
	CaO.	7,6
	Fe203.	2,4
0,32	P2O5.	0,7
13,30	soa..	2,2 53,3
1,61	Si02.

После сжигания растений полученную золу в виде порошка или спекшихся кусков (ш а-д р и к) подвергают выщелачиванию в чанах. Накопляющийся в чанах твердый остаток, т. наз. подзол, содержит много фосфорнокислых солей (древесный П. содержит до 12% Са₃Р₂0₈) и применяется как удобрение и как материал для варки простого бутылочного стекла. Спускаемый щелок имеет крепость 10—25° Вё, в зависимости от способа выщелачивания (периодическое или методическое, горячей или холодной водой). Этот щелок упаривается в чугунных или железных котлах до затверде-

ния. Полученный сырой П. имеет темный, грязный цвет и содержит до 9% воды. После прокаливания он приобретает синеватозеленоватый оттенок и содержит 50—80% К₂С0₃, 5—20% K₂S0₄, нек-рое количество КС1, Ха₂С0₃, воды и прочие Иногда П. подвергают литрованию, то есть очищают путем повторного выщелачивания, выпаривания и прокаливания. Примерный химич. состав технич. образцов П. приведен ниже:

Составные части П.		древесный		п. травяной
К2СО3 · ·	68,70	72,26	61,84	70,20
Na*>C03.	3,92	3,45	3,85	7,82
K2SO4.	16,29	16,78	24,87	3.73
КС1.	1,78	1.58	2,21 0,85	13,85
Si02.	0,60	1,00		—
Нераствор.	остаток. 0,33	0,38	0,77	0,64
Вода..		4,55	5,25	—
П. И 3	овечьего	ПОТ	а. Немытая

шерсть овец содержит в себе около 50—70 % ж и ропота,в к-ром находятся соли натрия, аммония, и ок. 20 % растворимых калиевых солей: КС1, K₂S0₄ и солей органич. к-т. При обработке шерсти холодной водой легко растворимые соли калия переходят в раствор. Полученный щелок, крепостью около 10° Βό, уваривают и прокаливают. Примерный химический состав П. из овечьего пота: 78,5% К₂С0₃, 5,7%КС1, 2,8% K₂S0₄, 4,6% Na₂S0₄, 5% нерастворимого остатка и 3% органич. веществ.

П. из паточного (бардяного) угля. После извлечения из патоки сахара или переработки ее путем сбраживания на винокуренном з-де, остающуюся барду выпаривают, а затем прокаливают в пламенных печах. При этом получают смесь П. с углем, которая содержит около 40—50% К₂С0₃, 15—20% КС1, 15—30% Na₂C0₃ и 3—4% K₂S0₄. Эту смесь выщелачивают горячей водой и. полученный раствор уваривают, отстаивают и удаляют менее растворимые соли, как K₂S0₄, КС1, Na₂C0₃ и NaKC0₃. После упаривания раствора П. досуха последний прокаливают. П. из бардяного угля содержит до 95% К₂С0₃ и значительное количество соды.

П.из природных солей калия получается: 1) аналогично способу Леблана (смотрите Содовое производство); 2) по магнезиальному способу (Энгель и Прехт) и

3) электролизом (через едкое кали). Получение П. по способу Леблана в наст, время почти не применяется. Магнезиальный способ основан на малой растворимости двойной соли MgC0₃-KHC0₃-4H₂0. Последняя получается при размешивании на холоду насыщенного раствора КС1 с углекислым магнием (около 300 килограмм в 1 м³) и пропускании углекислоты (из известковообжигательной печи—газ с 30—35% С0₂).

2 КС1+3 (MgC0₃-3 Н₂0) + С0₂ =

= 2 (MgC0₃-KHC0₃-4 H₂0) + MgCI₂.

Раствор MgCl₂ отфильтровывается, а осадок кристаллической двойной соли промывают раствором двууглекислого магния в воде, насыщенной углекислотой. Полученную двойную соль разлагают водой под давлением до 5 atm при 115—140°. При этом получается нерастворимый углекислый магний MgC0₃ и крепкий раствор П. (200 г/л): 2 (MgC0₃-KHC0₃-4 Н_гО)=2 MgC0₃-rK₂C0₃ +

+9 Н₂0 + С0₂.

Получаемый при этом способе MgC0₃обычно не возвращается обратно в производство. Выделяющийся С0₂ находит себе снова применение. Указанную реакцию разложения двойной соли можно провести и при более низкой t° (не выше 80°). Хотя при этом получается менее конц. раствор П., но зато MgC0₃ выделяется в виде тройного гидрата, MgC0₃ ЗН₂0, к-рый м. б. возвращен в производство. Для этого предложено к суспензии (в воде или в разбавленном растворе П.) трудно растворимой двойной соли при t° ок. 20° добавлять при размешивании MgO: 2(MgC0₃-KHC0₃*4 H₂0) + MgO =

= 3(MgC0₃-3 Н₂0) + К₂С0₃.

Указанная реакция протекает даже в том случае, если брать сильно прокаленную MgO (например остатки от разложения хлористого магния на НС1 и MgO). Раствор П. (130— 200 г К₂С0₃ на л воды) предварительно выпаривают в вакуум - аппаратах до - 50 % К,С0₃, а затем упаривают в открытых сосудах до кристаллизации К₂СО₃-0,5Н₂О. В продажу поступает или измельченный и подсушенный П. с содержанием ок. 83% К₂С0₃ или кальцинированный безводный продукт с содержанием ок. 90% К₂С0₃.

П. упаковывают в деревянные бочки по 50—500 килограмм нетто. П., полученный по этому способу, отличается большой чистотой· (почти не содержит солей натрия). В производстве П. по магнезиальному способу до сего времени имеется еще много секретов. Элек-тролитич. путем П. (так яге, как и едкое кали) получается электролизом раствора КС1 по тем же способам, которые применяются при получении хлора и едкого натра (смотрите). Катодный щелок, представляющий собою раствор КОН, карбонизируют затем пропусканием С0₂ (получаемого из известковообжигательных печей или в виде коксового газа). ИспытаниеП. производят по методам, которые применяются при анализе соды. Обыкновенно определяют общую щелочность, содержание К₂С0₃, КОН, КС1, K₂S0₄, фосфорную к-ту, K₂Si0₃, нерастворимый остаток и влагу ί¹]. Применение. П. применяется в стеклоделии для приготовления стекол, гл. образом высших сортов—богемского стекла, хрусталя (смотрите Стекло и Стекольное производство), в мыловарении (смотрите) для приготовления жидкого, т. наз. зеленого мыла, для промывания шерсти, в красильном и отбельном производствах и для лабораторных целей—для приготовления различных калиевых солей, желтой кровяной соли, хромпика и др.

Лит.: ) ОСТ 373.—Л юОавнн Η. Н., Технич. химия, т. 2, М., 1899; Ост Г., Химич. технология, пер. с нем., вып. 4, Л., 1927; Федотьев Π. П., Заводское приготовление минеральных солей, СПБ, 1899; его же, Технич. анализ минеральных солей, ч. 1—5, М.—Л., 1922—26; Будников Π. П., Техно-хими-ческий анализ, Л., 1923; U 11m. Enz., В. 6, 2 АиП., 1915; Budnikoff Р. Р. и. Sirkyn, Uber Kaustizie-rung der Pottasclie, «Ztschr. f. anorg. и. allgem. CJiem.», Lpz., 1923, B. 128, p. 131; M i c li e 1 s V. и. P r z 1-b у 1 1 a C., Die Kalirohsalze, Hire Gewinnung und Ver-arbeitung, Lpz., 1916; G m e 1 i n-K г а и l’s-Handbucli d. anorg. Chemie, 7 Aufl., Lpz., 1905—26. П. Будников.