Протравы

Протравы, вспомогательные материалы, употребляемые при крашении и печатании текстильных изделий, к-рые, вступая в химическое взаимодействие с нек-рыми красящими веществами, дают на волокне окрашенные, нерастворимые или труднорастворимые в воде комплексные соединения, т. н. лаки. Существует целый ряд красителей, которые не окрашивают волокна непосредственно или, если и окрашивают, то дают неглубокие окраски, нестойкие к свету, кислотам, щелочам и тому подобное. воздействиям; некоторые из них часто сами по себе являются очень слабо окрашенными. Введение же при крашении одной или нескольких соответствующих П. превращает краситель в соединение, которое прочно закрепляется на волокне, то есть не обесцвечивается при действии солнечных лучей, не сходит с волокна от действия воды и мыла; при этом получен- * ная окраска м. б. иного цвета, чем взятый краситель. Так. обр. цель применения в крашении П. заключается в получении на волокне красивых, ярких и прочных окрасок. Указанные свойства лаков зависят как от химического состава П. и химич. строения красителя, так и от химич. природы окрашиваемого волокна. Цвет окраски определяется исключительно химич. природою П. и красителя и взаимным химич. отношением самих П., если в крашении участвует одновременно несколько П.; эта зависимость подтверждается тем, что нек-рые красители с разными П. или с различной комбинацией их дают различно окрашенные на волокне лаки. Полнота цвета и прочность окраски определяются гл. обр. природой волокна и взаимоотношениями его с протравами.

П. представляют собой легко растворимые в воде вещества—соли различных металлов, жирные кислоты и дубильные вещества естественные или искусственные. Из металлич. солей практическое применение как П. имеют соли AI, Ре, Cr, Sn и Си. Соли щелочных металлов не применяются, т. к. соединения их с красителями растворимы в воде; щелочноземельные металлы хотя и дают нерастворимые лаки, но они некрасивы и нестойки к к-там. Другие металлы тоже способны к лакообразованию с нек-рыми красителями, но их лаки или недостаточно прочны

(например Zn) или для практич. применения слишком дороги (например Ni). Однако нек-рые металлы, которые совсем не применяются в протравлении самостоятельно, довольно часто применяются вместе с другими IL, например участие соли кальция в образовании лака пунцового ализаринового с алюминиевой П. является необходимым. Применение нескольких П. вместе вообще дает более прочные лаки, чем лаки, полученные с одной П. Алюминиевые и оловянные лаки отличаются яркостью окраски; железные и медные, наоборот, дают тусклые и темные лаки, а хромовые занимают в этом отношении среднее место. Из жирных к-т наибольшим распространением пользуется ализариновое масло (смотрите), а из дубильных веществ—тан-нин (смотрите) и «катанол» или «закрепитель Т», являющиеся суррогатами таннина. Для получения на волокне прочного химического соединения красителя с П., последняя наносится на окрашиваемый материал, в зависимости от природы красителя, или перед крашением (тогда это протравление называется предварительным) или после крашения, тогда это—п оследуюгцее протравление, или одновременно с крашением—о днованное протравное крашение. Для протравления животных волокон применяют гл. образом соли металлов, а для протравления растительных волокон—как соли металлов, так и жирные и дубильные кислоты. При протравлении животных волокон их обычно обрабатывают горячими растворами солей; при этом волокна очень энергично усваивают из растворов окислы металлов или основные соли их, вступая с ними в ионную реакцию, а анион взятой соли остается в ванне. Усвоение оснований объясняется кислотными свойствами волокна. Но т. к. животные волокна (шерсть, шелк) обладают амфотерным (смотрите) характером, т. к. заключают в себе основную группу NH₂ и кислотную СООН, то при известных условиях происходит усвоение кроме основания и кислоты протравной ванны; например при протравлении растворами квасцов или сернокислого алюминия наряду с усвоением основной соли происходит усвоение и к-ты. Это происходит в том случае, если протравление ведется в ванне с большой концентрацией и при низкой t°. При разбавленных растворах протравной соли и при повышенной t° протравления фиксируется на волокне гл. обр. гидрат окиси металла, количество же одновременно поглощенной кислоты ничтожно; этих условий протравления практически и придерживаются, так как в противном случае усвоенная волокном к-та повлияет на крашение: замедлит лакообразование и изменит оттенок окраски. Так. обр. в процессе протравления животных волокон последние участвуют сами, непосредственно вступая в химич. реакцию с металлич. П., образуя солеобразное соединение, которое, в свою очередь соединяясь с протравным красителем, образует лак. Вся совокупность этих химических взаимодействий может протекать на животном волокне или последовательно (предварительное или последующее протравление) или одновременно (однованное протравное крашение) при необходимых i°-Hbix условиях (смотрите Крашение, Краше ние протравными красителями). В отношении закрепления на животных волокнах хромовых лаков существует новый метод последующей запарки (М. А. Ильинского). Окрашенное обыкновенным способом протравным красителем волокно обрабатывается подкисленным раствором хромовокислой соли в течение 10—15 мин. при /° 30°; затем после отмывки от избытка раствора шерсть или шелк запаривается в продолжение 5 минут или нагревается в горячей воде. Для шерстяной ткани запарка может быть заменена декатировкой (смотрите).

Протравление растительных волокон протекает значительно сложнее и труднее по сравнению с животными волокнами. Т. к. эти волокна весьма слабо реагируют на растворы солей, то усвоения окислов металлов не происходит ни в кислых ни в нейтральных растворах. Для нанесения на них П. приходится употреблять растворы основных солей с большей или меньшей основностью. Берутся обычно соли со слабыми анионами, которые легко выделяют окислы или основные соли от повышенной t° и разбавления водой. Эти неустойчивые растворы солей обладают коллоидальным свойством и способностью коагулировать с одновременным гидролизом и образованием еще более основных солей или гидратов окислов металлов. В виду того, что такие П. неустойчивы, их приготовляют на месте перед употреблением. Основность П. имеет весьма большое значение: чем больше основность, тем легче П. разлагается и тем больше металла усваивается волокном. Прибавление соды к П. увеличивает ее основность. Разбавление водой создает условия, благоприятствующие разложению протравы; чем больше воды, тем прочнее гидроокись закрепляется на волокне. Этим объясняется трудность смывки П. с волокна. Окиси металлов усваиваются волокном хлопка медленно, и чем медленнее идет это усвоение, тем совершеннее протравление. Осаждением гидроокиси или основной соли на волокне непосредственно, путем последовательных обработок растворами средней соли металла и щелочи (соды), протравления не происходит. Протравление представляет медленный, необратимый процесс постепенной адсорбции волокном металлич. окисла, при .к-ром значение имеет не только количество окисла, но и его физико-химич. состояние, степень гидратации и полимеризации; протравные окислы только в известной форме оказываются способными образовать с красителем лаки. При пропитывании П. хлопчатобумажных волокон она равномерно проходит через толщу стенок и заполняет раствором канал; при наступлении же условий разложения П. происходит выделение окиси во всей толще волокна и в особенности в канале его. Это предположение подтверждается микроскопическим исследованием поперечных срезов окрашенных протравными красителями волокон. Если в качестве П. взять соли летучих органич. или минеральных кислот, то путем запаривания, то есть совместным действием высокой t° и влаги (влажного пара), эти соли диссоциируются: к-та выделяется, и на волокне остается металлический окисел. Такой метод протравле-I ния обычно практикуется в ситцепечатании,

*12

в запарках (смотрите) и зрелъниках (смотрите). Закрепление металлич. П. на растительных волокнах производится еще путем образования на нем нерастворимой соли металла с какой-нибудь жирной к-той, например ализариновым маслом. Если волокно, пропитанное раствором ализаринового масла, подвергнуть нагреванию при t° 50—60° (сушке), то масло фиксируется на волокне путем полимеризации в трудно растворимые соединения. В таком виде основные красители способны давать жирнокислые соли, мало прочные к свету. Если же маслованное так. обр. волокно пропустить на раствор основной соли протравного металла (А1), на волокне образуется основная жирнокислая соль металла, нерастворимая в воде, дающая с красителем прочный лак. Дубильные кислоты способны фиксировать на растительных волокнах основные красители, но образующиеся при этом лаки мало прочны к свету и мытью; введение же в эти соединения какого-нибудь металла увеличивает прочность лака. Раствор дубильных кислот, например таннина, легко адсорбируется волокном в большей или меньшей степени в зависимости от условий обработки, то есть концентрации и t° раствора таннина. Но адсорбированный тан-яин легко может быть удален из волокна горячей водой, поэтому его закрепляют на волокне обработкой солями металлов (Sb, Sn, Ti и др.), например виннокаменносурьмянокалиевой солью C₄H₄0„K(Sb0), рвотным камнем; образующееся дри этом дубильно - сурьмяное соединение обладает кислым характером и поэтому с основными красителями дает прочное солеобразное соединение — лак. Во всех вышеизложенных случаях протравления растительных волокон последние очевидно не участвуют в образовании лака; они являются только местом, где происходит закрепление красителя на нерастворимых окислах. Употребление той или иной П. зависит также и от природы красителя; например для красителей, имеющих характер к-т, П. служат металлич. окислы и основные соли металлов, а для красителей с свойствами оснований П. служат кислые органич. соединения—жирные и дубильные кислоты. На основании исследований проф. А. А. Чугаева и А. Вернера лаки рассматриваются как внутренние комплексные соединения с циклич. группировками, то есть как соли, имеющие замкнутое, кольцевое, пятичленное строение, в которых атом металла является одним из членов кольца. Характеристикой этого строения являются: постоянство соединения, разнообразие цветов в зависимости от природы координативно сцепленных групп и трудность или совсем нерастворимость в воде. Нек-рые лаки имеют весьма сложное строение, например в ализариновом красном, где, как было уже указано, участвует кроме металлич. П. ещежирйая кислота, или в тех случаях, когда в окраске участвует несколько протравных красителей. Во всех этих случаях лаки очевидно представляют собой конгломерат нескольких комплексных соединений. Образование соединений металлов (например Сги Си) с некоторыми красителями производится иногда заранее, не во время крашения. Эти красители-лаки впоследствии при крашении образуют на волокне прочные лаки частью при запаривании, частью при действии кислот или щелочей. Некоторыми красочными фабриками недавно выпущены такие красители под различными названиями, как органов ые, эрга-ноновые, марсероловые, палати-новые и неолановые, которые применяются при крашении шерсти и в печати.

Химич. соединения, могущие играть в крашении волокнистых материалов роль П., следующие. ·

Алюминиевые П. Соли алюминия употребляются в качестве П. при крашении всех волокнистых материалов и особенно важное значение имеют при крашении ализарином в красный цвет. Об отдельных солях А1, применяемых в качестве П., см. Алюминия соединения в крашении и печатании.

Железные П. Большую роль в протравном крашении играют также соли окиси и закиси железа; они употребляются при крашении всех волокон в темные цвета и кроме того как красители в светложелтые (см._ Блапжа железная) и синие тона. Употребление солей закиси железа сводится к тому, что сначала на волокне путем окисления образуется окись железа, которая действует уже как П. Сернокислая закись железа FeS0₄-7H₂0, или железный (зеленый) купорос, употребляется в кубовом крашении, в крашении шелка в черный цвет и при крашении шерсти кампешем по предварительной П., а также служит исходным материалом для получения многих железных протрав. Уксуснокислая закись железа Fe(C₂H₃0₂)_a получается обменным разложением железного купороса и уксуснокислого свинца. Эта П. очень быстро окисляется и поэтому недостаточно прочно закрепляется на волокне. Вследствие этого уксуснокислую закись железа лучше получать растворением железного лома в древесноуксусной кислоте, т. к. содержащиеся в ней различные продукты сухой перегонки дерева задерживают окисление образовавшейся закиси железа. Эта протрава употребляется гл. обр. в ситцепечатании, в крашении хлопка и в крашении шелка в черный цвет. Уксуснокислая закись железа легко разлагается с образованием на волокне нерастворимой основной уксуснокислой соли окиси железа, которая при нагревании разлагается на окись железа и испаряющуюся уксусную к-ту. Азотнокислая закись железа Fe(N0₃)₂-6H₂0 приготовляется обменным разложением сернокислой закиси железа и азотнокислого свинца; в зависимости от количества взятых солей можно получить в различных соотношениях смесь азотнокислой и сернокислой закиси железа. Основная серножелезная соль Fe₄(S0₄)₅(0H)₂, или желез ниц а, получается при окислении железного купороса смесью азотной и серной кислот. В зависимости от количества взятых к-т можно получить растворы разного состава, состоящие из смеси нейтральных и основных солей закиси железа. При образовании основной серножелезной соли реакция идет по следующей ф-ле:

12 FeS0₄+S H₂S0₄+4 HN0₃->3 Fe₄(S0₄)_s(0H)_a+

+ 4 N0+2 H₂0.

Употребляется эта соль с примесью дубильных веществ в крашении хлопка и в черный цвет шелка, а также для отяжеления последнего. Азотнокислая окись железа Fe₂(N0₃)₆ получается при медленном растворении железа в крепкой азотной кислоте. Употребляется при крашении хлопка в «бланжевый» цвет и при крашении черным анилином. Же л е зи стосинеродистый калий K₄Fe(CN)₆ и железосинеродистый калий K₃Fe(CN)₆: первая соль применяется при черноанилиновом крашении, вторая употребляется в качестве окислителя для черного анилина и при некоторых вытравках в печати.

Хромовые П. имеют весьма широкое применение в крашении шерсти, а также применяются и при крашении хлопка; они способны давать прочные и красивые лаки со многими красителями. Хромовые П. существенно отличаются от алюминиевых и железных П. Они труднее поддаются диссоциации, но, с другой стороны, соединение. закрепленной на волокне окиси хрома с красящими веществами происходит легче ,чем у алюминиевых и железных П. Хромовые П. существуют в виде фиолетовой и зеленой модификаций; фиолетовый цвет может переходить в зеленый, что объясняется тем, что фиолетовый раствор содержит нормальную соль, а зеленый—смесь основных и кислых солей. Применяются соли хромовой кислоты или соли окиси хрома. Двухромовокалиевая соль К₂Сг₂0₇ (хромпик) является наиболее важной протравой в крашении шерсти. Употребляется при крашении кашу черным анилином и при вытравках по синему кубу. При протравлении шерсти к хромпику прибавляют немного серной кислоты или винного камня или щавелевой к-ты. Вместо хромпика применяется и двухромовонатриевая соль Na₂Cr₂0,· •2Н₂0, которая дешевле, но вследствие большой гигроскопичности состав ее непостоянен, что представляет неудобство в ее применении. Хромовокислый аммоний (NH₄)₂-Cr0₄, или метахромовая протрава, выпускаемая красильной фабрикой «Agfa», применяется при крашении шерсти метахромовыми красителями (А) однованным способом. При нагревании ванны П. медленно разлагается, при этом постепенно образуется кислый хромат, к-рый адсорбируется волокном, образуя с ним и красителем солеобразное соединение. Вместо мета-хромовой П. можно брать смесь нейтрального хромовокислого калия и сернокислого аммония в эквивалентном соотношении: K2Cr04 + (NH₄)₂S0₄-*(NH₄hCr04 + K_aS04.

Хромовокислый хром Сг₂(Сг0₄)₃получается при растворении гидрата окиси хрома в хромовой к-те с прибавлением уксусной или серной к-ты. Применяется при крашении хлопка. Хромовые квасцы K₂S0₄Cr₂(S0₄)₃-24H₂0 служат материалом для приготовления многих хромовых П.; как самостоятельная П. употребляется редко. Бисульфит хрома Cr(HS0₃)₃получается при смешении хромовых квасцов с бисульфитом натрия; применяется для нек-рых запарных красок (хромовые плюсы) и закрепляется горячим раствором соды. Уксуснокислый хром Сг(С₂Н₃0₂)₃получается обменным разложением хромо вых квасцов с уксусносвинцовой или уксуснокальциевой солью или растворением гидрата окиси хрома в уксусной к-те и наконец восстановлением бихромата калия или натрия в присутствии уксусной к-ты. Растворы уксуснокислого хрома обладают большой устойчивостью, выдерживая кипячение, поэтому для закрепления этой П. необходимо запаривание в присутствии красителя. Преимущественно употребляется основная соль Сг₂(С₂Н₃0₂)₃(0Н)₃, получаемая прибавлением соды к раствору средней соли. Применяется в ситцепечатании, особенно удобна для запарных плюсов. Сульф-ацетат хрома Cr₂S0₄(C₂H₃0₂)₄ получается восстановлением бихромата калия в смеси серной и уксусной кислот. Хлорноватокислый хром Сг(С10₃)₃ получается обменным разложением хромовых квасцов хлорноватобариевой или кальциевой солью; сильный окислитель. Хлористый хром СгС1₃ получается разложением хромовых квасцов хлористым кальцием или барием или растворением гидрата окиси хрома в соляной к-те. Основной хлористый хром CrCl(OH), получается растворением водной окиси хрома в хлористом хроме. Употребляется при протравлении шелка и для закрепления антраценовых красителей на хл.-бум. тканях. Фтористый хром CrF₃—очень ценная П. для шерсти; зеленый кристаллический порошок, легко растворимый в холодной и горячей воде; действует на стекло и большинство металлов, поэтому при крашении необходимо пользоваться деревянной аппаратурой. Аналогично фтористому хрому действует хромовонатриевая соль щавелевой кислоты CrNa(C₂H₄)₂, т. н. хромозоловая П., или хромозол (С), который диссоциирует очень медленно, и в уксуснокислой ванне разложение его постепенно доходит до конца, поэтому применяется в крашении шерсти однованным способом. Роданистый хром Cr(CNS)₃получается обменным _ч разложением хромовых квасцов и роданистого бария и кальция. Употребляется для шелка при закреплении ализариновых красителей. Щелочные хромовые П. получаются растворением гидрата окиси хрома в едком натре или прибавлением к раствору хромовых квасцов избытка раствора едкого натра до полного растворения образующегося вначале осадка. С течением времени из раствора щелочной хромовой П. выделяется окись хрома обратно в осадок. Вследствие сильно щелочного характера этих протрав они употребляются только для хлопка, благодаря способности последнего поглощать из щелочных растворов гидрат окиси хрома.

Оловянные П. легко усваиваются всеми волокнами и способны давать со многими красителями яркие цветные лаки, но вследствие их сравнительной дороговизны они употребляются обычно в комбинациях с другими П. для увеличения яркости окраски и для вытравок. Хлористое о л о-в о SnCl₂- 2Н₂0, или оловянная соль получается растворением олова в соляной к-те, употребляется как протрава гл. обр. для шерсти; применяется для отяжеления шелка и для увеличения яркости окраски на хлопке. Уксуснокислое олово

Sn(C₂H₃0₂)₂ применяется для вытравок по субстантивному крашению. Приготовляется обменным разложением хлористого олова и уксуснокислого свинца в присутствии уксусной к-ты. Четыреххлористое олово SnCl₄ (о к с и г е н н а я соль) получается действием С1 или азотной кислоты или бертолетовой соли на оловянную соль; употребляется вместе с дубильной кислотой для протравления хлопка и для огяжеления шелка, окрашенного в светлые тона. Пинкзальц SnCl₄-2NH₄Cl получается в виде кристаллов из смеси растворов четыреххлористого олова и хлористого аммония; употребляется сравнительно редко. Уксуснокислая окись оло-в a Sn(C₂H₃0₂)₄ образуется при смешении четыреххлористого олова и уксуснокислого свинца с уксусной к-той. Оловянона-триевая соль Na₂Sn0₃ (сода станнит) получается сплавлением окиси олова с едким натром или олова с чилийской селитрой. Применение ее как П. основано на том, что кислоты легко выделяют из нее оловянную к-ту. Редко применяется в ситцепечатании, иногда применяется при печатании шерстяных тканей. Азотнокислая закись олова Sn(N0₃)₂ · 2Н₂0 приготовляется растворением свежеосажден-ной закиси олова в слабой азотной кислоте на холоду; употребляется для закрепления кошенили. Оловянные компози-ц и и—П. разного состава, получаемые растворением олова в смеси концентрированной азотной и соляной к-т; в настоящее время почти не применяются, ранее же применялись для оживления тонов при крашении ализарином и кошенилью.

МедныеП. способны давать необыкновенно прочные лаки; употребляются обычно вместе с другими протравами как окислители. Медный купорос CuS0₄-5H₂0 употребляется как окислитель в крашенин черным анилином и в резервах по кубовому крашению, а также при крашении шерсти кампешем по предварительной протраве совместно с хромпиком. Азотномедная соль Cu(N0₃)₂ получается обменным разложением медного купороса с азотносвинцовой солью, употребляется при узорчатой расцветке по индиго. Сернистая медь CuS употребляется для черного анилина.

Из кальциевых П. чаще всего употребляется уксуснокислый кальций Са(С₂Н₃0₂)₂ совместно с другими П. при крашении ализарином для увеличения прочности окраски.

Из марганцовых солей применяется только хлористый марганец МпС1₂-4Н₂0, и то очень редко,—для окрашивания хлопка в коричневый цвет.

С в и н ц о в ы е П. не дают хороших лаков и кроме того сильно ядовиты; вследствие этого они не имеют большого значения как П., но применяются в красильном деле в большом количестве для приготовления других протрав путем обменного разложения. Для этой цели употребляют: свинцовый сахар РЬ(С₂Н₃0₂)₂ ЗН₂0, основную уксусносвинцовую соль РЬ (С₂Н₃0₂)₂-РЬ0, применяемую при отяжелении шелка, и азотносвинцовую соль Pb(N0₃)₂, применяемую при вытравке по пунцовому крашению.

Сурьмяные П. употребляются только вместе с таннином. Соединение таннина с окисью сурьмы дает с основными красителями прочные лаки (смотрите Крашение). Виннокаменносурьмянокалиевая соль, рвотный камень, K(SbO)-(С₄Н₄0₆) применяется как закрепитель при протравлении таннином. Для замены сравнительно дорого стоящего рвотного камня применяется иногда препарат, состоящий из раствора металлической сурьмы в винной кислоте с некоторым количеством раствора контакта (смотрите). Щавелев осурьмя-нокалиевая соль K₃Sb(C₂0₄)₃ · 6Н₂0 применяется со щавелевой кислотой вместо рвотного камня.

Соли никеля, а, вольфра-м а употребляются как П. весьма редко, хотя и дают красивые лаки. Сера в виде серного молока может служить П. для шерсти при крашении например метиленовой или малахитовой зеленью, но практического применения не имеет.

Из о р г а н и ч. П. наибольшее распространение получили дубильные и жирные кислоты, которые употребляются гл. обр. в крашении хлопка и льна. Таннин, дубильная кислота, добывается экстракцией смесью воды, а и эфира из чернильных орешков и кнопперсов, представляющих болезненные наросты на некоторых растениях (гл. обр. дубах). Выпаренная вытяжка таннина представляет коричневый порошок с сильно вяжущим вкусом. Действующим началом таннина является дигалловая кислота, которая дает с солями железа сине-черное окрашивание. С органич. основаниями таннин дает нерастворимые соединения. Таннин растворяется в воде, уксусной к-те и глицерине. Под влиянием воздуха раствор таннина легко разлагается с выделением галловой к-ты; прибавление 0,25% ового раствора карболовой кислоты задерживает это разложение. Хлопком таннин жадно поглощается из раствора, но для закрепления его на волокне требуется участие металлич. окисла как закрепителя." Лучшим закрепителем для таннина является рвотный камень, но при крашении хлопка в черный цвет можно пользоваться для закрепления и железными солями. В настоящее время вместо таннина часто применяется препарат катанол О или W, который получается конденсацией формальдегида с резорцином или пирогаллолом. Катанол легко закрепляется на хл.-бум. волокне в присутствии раствора соды и поваренной соли, а с основными красителями образует лаки, близкие по прочности к тан-нинным лакам. Для тоГо же назначения в 1923 году Филипповым был предложен другой препарат—«закрепитель Т», сернистое производное фенолов (смотрите Диоксидифенилсуль-фид), к-рый может применяться в основном крашении вместо таннина. Ализариновое масло (смотрите) применяется в водных растворах, содержащих 10—15% масла, В пунцовом крашении хлопка ализарином эта масляная П. совместно с алюминиевой П. дает выдающийся по яркости и чистоте оттенка цвет. Употребляется также при запарной печати и при крашении азокрасителями.

Роль II. могут играть и некоторые красители, закрепляя на волокне другие краси тели; например субстантивные, сернистые, кубовые красители фиксируют основные красители.

Лит.: Шапошников В. Г., Общая Технология волокнистых и красящих веществ, М.—Киев, 1926; Петров П., Викторов П., МалютинН., Химия, технология волокнистых веществ, Ив.-Воз-несенск, 1928; Федоров С. А., Руководство по Селению, крашению и печатанию хлопчатобумажных, шерстяных и шелковых изделий, М., 1923; Георгиевич Г., Химия, технология волокнистых веществ, пер. с нем., СПБ, 1913; Лидов А., Беление, крашение и ситцепечатание, Химия, технология волокнистых веществ, СПБ, 1900; Р у г г л и П., Практикум по крашению и анализу красителей, пер. с нем., Л., 1929; Липатов С., Коллоидохимич. основы крашения, Ив.-Вознесенск, 1929; К р а и с П., Успехи текстильной химии, Л., 1926; Орлов Н., Основные начала крашения и печатания, Киев, 1911; Липатов С., Физико-химические свойства «катаноля О», «ИТПТ», 1929, 7—8; Филиппов Н. и Воронков Б., Закрепитель Т и его приготовление, там же, 1926, 6; Heermann Р., Farfeerei- u. textilchemi-sche TJntersuchungeii, 4 Aufl., В., 1923. А. Моторин.