Стабилизатор

Стабилизатор в оделии, вещество, вводимое в состав бездымного а (смотрите) для увеличения времени безопасного его хранения, в течение которого сохраняет свою химич. стойкость. В бездымных ах присутствуют следы к-т и нестойких нитропродуктов, остатки и продукты окисления оэфирного растворителя; оказывают влияние тепло и атмосферные условия (влажность), а также условия фабрикации а. Совокупность приведенных факторов вызывает разложение а с выделением окислов азота, которые в присутствии воздуха и воды, находящихся в е, образуют азотистую и азотную к-ты. Разложение, сначала медленное, при повышении концентрации кислот переходит в энергичное, влекущее за собой самовоспламенение а. Введенный в состав а С. вступает во взаимодействие с оки азота и образующимися к-тами и дает нечатое химич. соединение, не оказывающее действия на составные части а; т. о. при наличии С. медленное разложение а не прекращается, но перед отвращаются его опасные последствия. Убыль веса, определяемая взвешиванием через установленные промежутки времени двух образчиков пироксилинового а, приготовленных из одного и того же пироксилина—один с С., другой без С.—по инагревании при t° 110 и 75°, показывает, что энергичное разложение наступает у а без С. при t° 110° через 16 час.

» » » » » » 75° » 16 сут.

» » со С. » » 110° » 64 час.

» » » » » » 75° » 64 сут.

Время безопасного хранения: для а без С. 1 г. 4 м., со С.—5 л. 4 метров.

С. должен удовлетворять следующим требованиям: 1) поглощать выделяющиеся окислы азота, а также азотную и азотистую к-ты; 2) не облагать в заметной степени свойствами, вызывающими омыление пироксилина и нитроглицерина; 3) вступая в соединение с продуктами разложения, образовывать вещества не, химически постоянные и не действующие на составные части а; 4) растворяться в растворителях, применяемых для превращения составных частей а в желатинообразное состояние; 5) не оказывать влияния на балли-стич. свойства а; 6) оказывать надежное действие при незначительном количестве. Лучший С.—дифениламин (C₆H₃)₂NH для пироксилиновых ов.

Стабилизующее действие дифениламина заключается в способности химически связывать значительные количества азотистой и азотной к-т; образующиеся при этом продукты—стойкие вещества, не действующие на составные части а. Дифениламин до израсходования своих стабилизующих свойств претерпевает следующие превращения:

с₆н₅

no₂. с₆н₄

N · N0 ;

С₆Н₅(N0₂)₂CeH3

нитродифенилнитрозамин динитродифениламин

—* ; хч л

(NOabCeHa⁷тринитродифениламин

Указанные реакции сопровождаются изменениями цвета: желтый—цвет дифенилнитрозамина; зеленый—смесь цветов оранжевого нитродифе-нилнитрозамина и голубого—окисления амина; черно-зеленый—динитродифениламина; краснооранжевый—тринитр о дифенил амина. По изменению окраски а, в состав которого введен дифениламин, можно судить о запасе неизрасходованного С.

Для нитроглицериновых ов в качестве С. применяется «централит № 1» (диэтилдифе-нилмочевина, см. Мочевина). Диэтилдифе-нилмочевина обладает лучшими стабилизующими свойствами, чем дифениламин: 1) он не омыляет пироксилин и нитроглицерин; 2) являясь растворителем пироксилина, распределяется по массе а равномернее, чем дифениламин. Диэтилдифенилмочевина применяется главным образом для нитроглицериновых ов, но есть указания на его применение и для ов пироксилиновых.

Действие различных С. может сравниваться только для ов одинакового состава. При проведении исследований при различных температурах необходимо предварительно изучить влияние температуры на стабилизатор. Только при таких условиях можно получить правильную характеристику действия данного стабилизатора.

Лит.: Жуковский Н., Центра лит и применение его к оделию, 1927; Броуне С., Технология а, ч. 2, Л., 1927; О в ч и н н и к о в Н., О стабилизаторах, «Бюллетень Научно-технического комитета АУРККА», М., 1930, 5; В uisson, Le probleme des poudres, P., 1913; «Memoriel des poudres», Paris, 1918, t. 23; Zeitschrift f. das gesamte Schiess- u. Sprengstoff-wesen, Miinchen, 1929, 5,p. 174; «La Revue deChimie in-dustrielle et le Moniteur scient if ique», Paris, 1929, январь, p. 18. H. Овчинников.