Сульфирование

Сульфирование, введение сульфогруп-пы 80₃Н (реже ее хлорида S0₂C1) в органцч. соединения (углеводороды, амины, фенолы и т. д.). С. соединений жирного ряда возможно лишь при наличии двойных связей; при этом ненасыщенные соединения сначала присоединяют элементы воды, а затем сульфогруппа вводится в гидроксильную группу путем этерификации, например:

СН₂ : СН₂ -► СНз · СН₂ОН -► СН₃ · СН₂ · О · S0₃H.

О С. ароматич. соединений см. Промежуточные продукты для синтеза красителей.

Средствами С. служат (при прямом, непосредственном, С.) обыкновенная серная к-та крепостью в 66° Вё, моногидрат, дымящая серная к-та различных концентраций, хлорсуль-фоновая к-та. Непрямое С. производится различными способами: окислением меркапта нов, обработкой диазосоединений сернистой кислотой с последующим окислением полученной сульфиновой кислоты, обработкой нитрозо-соединений S0₂ или бисульфитом; о непрямом сульфировании ароматических соединений см. Бакпроцеее. С. жирных соединений служит для различных целей: С. этилена пользуются для получения этилового а; С. касторового масла—для получения ализаринового масла {ом.). Особое значение имеет С. в крашении (смотрите Промежуточные продукты для синтеза красителей).

Лит.: Wichelhaus К., Sulfurieren, Alkalischmel-zen d. Sulfosauren, Esterifiziren, Lpz., 1911; Equipment f. Nitration a. Sulfonation, <sj. Eng. Ch.», 1932, 12.