Сульфокислоты

Сульфокислоты, сульфоновые кислоты, производные углеводородов, в которых водород³ замещен радикалом серной кислоты, сульфоксилом S0₃H. Алкилсульфо-кислоты—С. предельных углеводородов жирного ряда общей ф-лы C_nH_2n+rS0₃H—получаются прямым сульфированием (смотрите) углеводородов: C_nH_2n+,+H0S0₂0H=C_nH_2n+i.S0₃H+H₂0 или чаще окислением меркаптанов азотной к-той: C₂H₅SH+0₃-*C₂H6*S0₃H. Это—сильные к-ты, устойчивые, б. ч. кристаллич. тела, легко растворимые в воде, сильно гигроскопичные. При действии хлористых соединений фосфора они дают хлорангидриды сульфокислот (сульфохлориды):

CH₃-S0₃H+PC1₅=CH₃.S0₂C1+P0C1₃ + HC1;

последние при действии водорода in statu nascendi восстанавливаются обратно в меркаптаны; при действии аммиака на хлорангидриды С. получаются амиды С. — сульфамиды: C_nH_2n+1-C0₂Cl+NH₃=HCl+C_nH_2n+1-S0₂-NH₂; действием ов образуются эстеры С.:

СпН_2п+1 ·80₂01+0₂Η₅ΟΗ=Ο_ηΗ_2η+1 *S0₂* OC₂H₅-f-HCl.

Мет ансульфокис’лот a^rCH₅S0₃H -бесцветная сиропообразная жидкость, разлагающаяся при ί°~130°; прямым действием хлора на сероуглерод в присутствии воды получается трйхлорметилсульфохлорид: CS₂ + 10Cl + 2H₂O=CC1₃-S0₂C1 + 4HC1+ SC1₂, кристаллы с характерным запахом, с Хпл. 135°, с Хкип 170°.

Этилсульфокислота C₂H₅.S0₂H, легко ’расплывающиеся кристаллы, дает хлорид C₂H₅-S0₂C1 с температурой кипения 177,5°.

Арилсульфокислоты, ароматические С. (производные нафталина, нафтолов, нафтиламинов и др.), имеют гораздо большее технич. значение, гл. обр. в производстве красителей (смотрите Промежуточные продукты для синтеза красителей).

Лит.: Меуег Y.u. J a kfo b s~o η Ρ., Lehrbuch d. organischen Chemie, 2 Aufl., B. 1, T. 1, Berlin—Leipzig, 1922.