Титрование

Титрование, основной метод объёмного количественного анализа (смотрите Анализ химический), заключающийся в приливании к определенному (отмеренному при помощи пипетки) количеству жидкости из калиброванной (разделенной на доли см³) бюретки точно количественно приготовленного титрованного раствора химич. реагента. Содержание этого реагента в одном см³ раствора называется титром раствора. Окончание Т. определяется чаще всего переменой окраски прибавляемого к титруемой жидкости индикатора (смотрите). В зависимости от объекта, подвергающегося исследованию,

различают: ацидиметрическое, алкалиметриче-ское, оксидиметрическое, иодометрическое,ман-ганометрическое, аргентометрическое и другие виды Т. Особый вид Т. представляет собою Т. по каплям (Tlipfelanalyse). Для определения константы диссоциации кислот и щелочей, растворимости солей, потенциалов электродов, окислительно-восстановительных потенциалов и других физико-химич. констант пользуются кондуктометрическим и потенциометрическим Т. (смотрите Концентрация водородных ионов). Для получения точных результатов нет необходимости пользоваться при Т. строгими титрованными растворами, например нормальным, децинормальным, сантинормальным и т. д. Можно производить Т. и эмпирическими растворами; в этих случаях количество вещества, содержащегося в использованном для Т. числе см³, приходится перечислять при помощи поправки, соответствующей данному раствору. Посуда и приборы, применяемые для Т. (бюретки, пипетки, измерительные колбы и т. д.), должны быть прокалиброваны и снабжены соответствующими поправками. Их объём всегда относится к определенной темп-ре; для других темп-p имеются таблицы поправок. Для точности отсчет титрованного раствора из бюретки производится по нижней касательной к мениску вытекающей из нее жидкости, причем при точной работе имеет существенное значение также и время, протекшее от момента истечения последней капли до момента отсчета по бюретке. Внутренняя задняя стенка бюретки часто снабжена цветной узкой полоской (полоса Шельбаха) на молочном стекле; благодаря параллаксу .на этой полоске создается кажущееся заострение· этой полоски сверху и снизу, к-рое и является меткой для отсчета при Т. вместо нижней касательной к мениску. При Т. непрозрачных жидкостей иногда пользуются разного типа поплавками, облегчающими отсчет уровня жидкости. При исследовании часто приходится пользоваться кривыми Т., в которых на одной из координат откладывается число прибавленных см³ раствора реагента, а на другой—соответствующая физико-химич. константа: концентрация водородных ионов, водородный показатель (Р_н), окислительно-восстановительный потенциал или другие величины. Часто в этих случаях кривые обнаруживают скачки в своем ходе, по которым можно сделать важное заключение о совместном присутствии нескольких к-т в растворе, о постепенной диссоциации многоосновных к-т и тому подобное.

Лит.: Шилов Н., Объемный анализ, М., 1931; Т р е д в е л Ф., Курс аналит. химии, т. 2, кн. 2—Объёмный и газовый анализ, пер. с нем., 6 изд., М., 1931; Kolthoff I., Die konduktometrischen Titrationen, Dresden, 1923; Muller M., Die elektrometrische (po-tentiometrische) Massanalyse, 4 Aufl., Dresden, 1926; Kolthoff I. a. Furman N., Potentiometric Titration, N. Y., 1926. Б. Беркенгейм.