Углеводороды

Углеводороды, соединения, состоящие только из углерода и водорода. Вследствие способности углеродных атомов связываться друг с другом, образовывая при этом насыщенные и ненасыщенные цепи, иди циклы, соотношение между углеродом и водородом в У. колеблется в значительных пределах, но не м. б. больше, чем это следует по формуле С_пН_2п+2. Наименьшее количество водорода относительно углерода содержится в сильно уплотненных молекулах, особенно в полициклич. ароматич. У. типа пирена С₁₆Н₁₀, хризена С₁₈Н₁₂ или декациклена С_звН₁₈. В зависимости от строения углеродного· скелета и характера связей, соединяющих углеродные атомы, У. разделяются на алифатические, или жирные, циклические (смотрите Алицикли-ческие соединения) и ароматические. Жирные У. м. б. выделены из различных природных или искусственных веществ (нефзть, продукты шве-левания каменных и бурых углей и тому подобное.) или получаются синтетически. Они м. б. насыщенные (предельные) и ненасыщенные. К последним относятся У., характеризуемые наличием в молекуле одной или нескольких двойных (олефины) или тройных (ряд ацетилена) связей. О насыщенных У., способах их получения и свойствах см. Парафины. Ненасыщенные У. в отличие от предельных характеризуются рядом

реакций, из которых наиболее типичными являются реакции присоединения (смотрите Ненасыщенные соединения и Этиленовые углеводороды). Циклические У. с тремя или четырьмя углеродными атомами в цикле м. б. получены действием натрия на дигалоидные соединения ^СН₂Вг

СН₂ +2Na=CH₂ J +2NaBr. ^чСН₂Вг ^СНа

Получение шестичленных циклич. У. особенно удобно осуществляется гидрированием арома-тич. У. (смотрите Гидрогенизация). Другие способы (например синтез из малонового эфира) приводят к получению циклич. карбоновых к-т или кетонов, из которых м. б. приготовлены соответствующие У. По своим свойствам циклич. У. подобны парафинам, за исключением триметиленовых и отчасти тетраметиленовых циклов, к-рые, обладая значительной реакционной способностью (расщепление цикла и присоединение по месту расщепления различных атомов или групп), занимают промежуточное положение между парафинами и олефинами (смотрите Ллицикличеекие соединения). Об ароматич. У.—см. Ароматические соединения. Подробности об У.—см. Парафины, Этиленовые углеводороды, Терпены, Паф-темы, а также Бензол, Нафталин, Антрацен, Ацетилен, Этилен, Метан и другие индивидуальные углеводороды. С. Медведев.