Урсолы

Урсолы, у p з о л ы, группа красителей, применяемых в крашении мехов. Большинство этих красителей относится к классу хинонимид-ных красителей, которые образуют на окрашиваемом волокне окраску только после окисления, причем окислителем чаще всего служит перекись водорода. Предполагается, что при этом происходит конденсация, в результате которой получаются тела с более уплотненной молекулой, то есть что процесс образования окраски подобен образованию черного анилина на волокне. Например установлено, что простейший У. — п-фенилендиамин (смотрите Феиилендиамины) при окислении конденсируется с уплотнением трех молекул, связанных двойной связью:

nh₂ nh₂

3 NH₂-0 -NHz+S ^Н2°2 ->0-^NO^N-O

nh₂ nh₂

(основание Бондровского). Многие из У. являются чистыми органич. полупродуктами; другие—построены на смешении некоторых полупродуктов в определенных отношениях. В этом легко убедиться, если рассмотреть состав наиболее ходовых марок У.: У. черный DB—плав и-фенилендиамина и ж-толуилендиамина, У, коричневый NZ — смесь фенилендиамина и резорцина, У. SA —смесь и-фенилендиаминхлор-гидрата и 2,4-диаминоанизолсульфата. Характерным для состава урсолов является наличие амидной группы, причем у большинства У. имеются две амидные группы, б. ч. в и-поло-жении. Полупродукты, из которых образованы красители, входят в состав У. в форме оснований (например У. черный D) или солей, б. ч. солянокислых (У. коричневый Р). У. обладают большим сродством к животному волокну и, напротив, почти не окрашивают растительных волокон. Животное волокно, в частности волос мехов, они окрашивают уже на холоду, а при t° 30-^35° они красят в темные цвета, вплоть до черного. Свойство У.—красить при низкой t°—обусловливает специфич. их использование в качестве красителей мехов, т. к. меховые шкуры не переносят высоких темп-p (сваривается кожа). У. красят как непосредственно, так и на обычных протравах (солях железа, меди, хрома и алюминия), давая в этом случае более интенсивные и более прочно связанные с волокном окраски. Повидимому в этом случае имеет место одновременное окисление У. и образование лаков, цветность которых зависит как от катиона, так и от аниона протравы, то есть от рода металла и кислоты протравы. Колористич. свойства У. зависят также от того, применяются ли они в форме оснований, или солей; например У. черный D красит без протравы®

Цветные реакции наиболее употребительных урсолов.

Наименование	Р е а к ц и и
урсолов и их химии, состав	хлорной известью	хлорным железом
Черный D	обесцвечивается	зеленое окра-
(п-фенилендиа-	и выпадает	шивание, перехо-
мин)·¹	осадок	дящее в краснокоричневое или фиолетовое
Коричневый Р	желтеет, затем	красно-коричне-
(хлоргидрат п-амиыофенола)	зеленеет и обесцвечивается, после чего выпадает осадок	вое окрашивание
Желтый 2G (хлоргидрат о-аминофенола)·²	обесцвечивается	оранжевое окрашивание, переходящее в краснокоричневое
Желтый №	желтый раствор,	оранжевое
(4-нитро-1, 2-фе-нилендиамин)	постепенно осветляющийся	окрашивание
Серый AL	вишнево-красное	малиновое
(хлоргидрат или сульфат п-аминодиме-тиланилина)	окрашивание, сразу исчезающее; выпадает осадок	•окрашивание
Серый В	красно-коричне-	оранжево-
(хлоргидрат п-амиподифе-	вое окрашивание	коричневое окрашивание
нил амина)
SA	коричнево-крас-	красно-
(смесь п-фенил-	ное окрашивание,	оранжевое
ендиамина и сульфата л«-диа-	исчезающее при стоянии	окрашивание
миноанизола)
** При реакции формалином дает белый осадок.
. *² При реакции формалином дает осадок.

темнокоричневый, а У. DS (сульфат и-фени-лендиамина)—в серый цвет. При действии некоторых химии.веществ (формалина, хлорной извести, хлорного железа) растворы У. дают характерные цветные реакции (смотрите таблицу).

Лит.: Георгиевич Г. и Гранмужен Е., Химия красящих веществ, пер. с нем., 3 изд., М., 1922; Якобсон А., Урзолы, их химическая расшифровка и методы качественного анализа, «Труды центральной научно-исследовательской лаборатории Союамехтреста», 1933, Сб. 1. Н. Булгаков.