Хлороформ

Хлороформ, трихлорметан, СНС1₃, метенил-хлорид,химич. соединение,к-рое можно рассматривать как производное муравьиной к-ты, в которой гидроксильная группа замещена одним атомом хлора, а кислородный атом карбонила двумя атомами хлора:

_/уо .С1,

н-сд -* H-Cf

^хОН ^ХС1

муравьиная к-та хлороформ

Исходными материалами для технич. получения X. служат этиловый, ацетон, а в последнее время применяется и четыреххлористый углерод, к-рый легко превращается в X. восстановлением цинком и серной к-той. В лабораторном масштабе X. готовится из смеси хлорной извести, воды и а, к-рую осторожно нагревают (до ~ 80°); затем смесь перегоняется. Полученный отгон состоит из двух слоев: нижнего, представляющего X., и верхнего водного, в к-ром растворено немного а и X. Тщательно отделенный слой X. сушат безводным хлористым кальцием и затем перегоняют на водяной бане. Электрохимии. путем X. получается путем электролиза хлоридов щелочей или хлористого кальция в разбавленном е или водном ацетоне. Лучше и дешевле получение X. из ацетона; чем чище последний, тем больше выход X. На 1Q0 килограмм X. .требуется 57 килограмм ацетона и 209,5 килограмм хлора или 634,8 килограмм хлорной извести. Получаемый указанными путями X. содержит часто посторонние вещества. В очень чистом виде его можно получить из хлораля по ур-ию:

СС1₃-СНО + NaOH=CHCl₃+HCOONa,· смесь из 100 ч. хлораля и 150 ч. 15%-ного раствора едкого натра перегоняют и отогнанный X. очищают промыванием крепкой серной кислотой. Промывание продолжают до тех пор, пока серная к-та не будет оставаться совершенно бесцветной; X. отделяют, промывают несколько раз разбавленным раствором соды, сушат хлористым кальцием и перегоняют на водяной бане.

X.—бесцветная нейтральной реакции жидкость сладковатого запаха и вкуса; t°_Kunm химически чистого X. (при 760 миллиметров давления) 61,2°; уд. в его при 10°—1,5088, при 15°— 1,502, при 17,75°—1,497, при 20°—1,4891. X., применяемый для медицинских целей, имеет t°_Kun. 60—62° иуд. в 1,474—1,478. Т. к. под влиянием воздуха и света X. разлагается на и хлористый водород по реакции

/^С1

СНС1₃ + 0-*СО< +НС1,

^ЧС1

то для врачебных целей его употребляют в смеси со ом (0,5—1,0%), мешающим разложению. Прибавление а понижает t°_Kun, и уд. в X. t°_Kun X., содержащего до 1,0% а, 60—62°; *уд“ ^в· -Ь¹⁵ 1,485 -У 1,489. X. смешивается во всех отношениях со ом, эфиром, сероуглеродом и эфирными маслами. Крепкая серная кислота не действует на него при обыкновенной t°. Атомы галоида в X. легко подвергаются обмену. При действии слабой водной щелочи получаются соли муравьиной к-ты:

СНС1₃ +4 Nao Н=Н · Cf +3 NaCl+2 Н₂0.

^xONa

С крепкой щелочью он дает окись углерода: CHCl₃+3Na0H=3NaCl+C0+2H₂0.

При действии на X. аммиака и едкого кали образуется цианистый калий:

CHC1₃+NH₃ +4 КОН=KCN+3 КС1+4 Н₂0.

Хранить X. следует в темных и герметически закрытых сосудах“

Благодаря тич. действию X. его применяют для за при хирургических операциях; применяемый для медицинских целей X. (Chloroformium pro narcosi) должен отличаться совершенной чистотой. X. отличается также хорошей растворяющей способностью для жиров и других органич. веществ, почему он находит применение и как растворитель (смотрите Растворители). Для обнаружения X. пользуются тем, что при нагревании его с первичными аминами (обычно применяют анилин) и едким кали получаются изонитрилы, характеризующиеся чрезвычайно неприятным запахом: C_eH₅NH₂ + CHCl₃+3K0H=C_eH₅NC+3KCH3H₂0. Реакция эта служит для обнаружения не только X., но и первичных аминов. Испытания X. производят на присутствие хлористого водорода, свободного хлора, четыреххлористого углерода и других хлористых соединений.

Лит.: Вольф Г., Растворители жиров, масел, вос-ков и смол, м.—Л., 1932; Meyer V. u. Jacobson Р., Lehrbuch d. organ.Chemie, 2 АиП., В. 1, Lpz., 1922—23;

Franke 1 S., Die Arzneimittel-Synthese, 3 Aufl., B., 1912; В e r I-L unge, Chemisch-technische Untersuchungs-methoden, 7 Aufl., B. 3, B., 1923. IYI. Кацнельсон.