Этаноламины

Этаноламины, β-оксиэтиламины, группа аминоов, содержащих по крайней мере одну группу — СН₂ СНД)Н при азоте. Моно-этаноламин NH₂CH₂-CH,OH—бесцветная жидкость с приятным запахом; t°171°. Диэтаноламин NH (СН₂ · СН₂ОН)₂ —густая жидкость без запаха с t°_Kvn 217° (150 лш). Триэтаноламин N(CH₂CH₂*OH)₃ — бесцветные легкоплавкие кристаллы; t°,._unm 277^0,(150 жм). Все 3 вещества гигроскопичны, смешиваются в любых отношениях с водой, ами и ацетоном; мало растворимы в углеводо родах и эфире. В химич. отношении Э.—сильные основания. Технич. этанол амин—вязкая бледножелтая жидкость, темнеющая на воздухе; уд. в jD²⁰=1,124; он содержит 75^ 80% три-, 20-f25% ди-и-0,5% моноэтано л амина. Его получают, насыщая концентрированный водный аммиак газообразной окисью этилена (СН₂)₂0 при t° не выше 30°, после чего продукт фракционируется в вакууме; выход—99-^95% теоретического.

С жирными к-тами Э. образуют мыла, хорошо растворимые не только в воде, но также в бензине, керосине, маслах, ах и скипидаре. Стеариновое мыло триэтаноламина твердо, остальные мыла имеют пастообразную консистенцию; цвет их—от янтарно-желтого до бурого. Все эти мыла обладают очень высоким моющим действием и являются исключительно эффективными эмульгаторами; они получаются простым смешением или сплавлением Э. с жирной к-той. На эмульгирующей способности эта-ноламиновых мыл основано их применение для разнообразных технич. целей: они (гл. обр. олеат технич. Э.) служат для приготовления устойчивых масляных и жировых эмульсий, которые остаются стабильными даже при замораживании и кипячении, эмульсий восков и камедей и т. н. «воднорастворимых» масел; для обработки тканей перед крашением; для выводки жирных пятен (в виде 10—20%-ного раствора в органич. растворителе); для борьбы с вредителями растений (в виде эмульсий для опрыскивания); для 1р^чения и полировки кожи; для стабилизации коллоидов при размоле в коллоидных мельницах; прибавляются к смазочным маслам для повышения их вязкости; в косметич. производствах широко используются при изготовлении кремов, мазей и паст; в керамич. производстве предложены для стабилизации глинистых суспензий. Жирнокислые эфиры Э., получаемые нагреванием Э. с соответствующими к-тами до 150—180°, начинают находить применение в текстильной и кожевенной пром-сти. Сами Э. обладают способностью ускорять проникновение различных масел в пористые материалы; поэтому при пропитке дерева применяют например креозотовое масло с добавкой 0,5% Э. Далее Э. оказались весьма удобными поглотителями для кислотных газов (С0₂, SO₂, H₂S), легко отдающими их при нагревании; 1 объём моноэтаноламина растворяет 229, диэтаноламин—128 и триэтаноламин— 90 объёмов С0₂. Этот метод уже применяется в США при производстве гелия из природного газа; он пригоден также для получения чистой С0₂из дымовых газов. Раствор казеина в Э. дает очень хороший клей для кожи. Продукт нитрования Э. (этанолнитраминнитрат N0₂-NH*CH₂· • CH₂*0N0₂) предложен недавно как чатое вещество. Производные Э., содержащие гидроароматич. радикал при азоте, начинают применяться как инсектисиды и консервирующие средства, а их мыла—как пластификаторы и мягчители. Несмотря на относительно высокую стоимость Э. их применение в технике растет и расширяется чрезвычайно быстро. Производство Э. имеется в Германии, Франции и США.

Лит.: К η о г г L., «В», В., 1897, В. 30, р. 910; F г у d-laender J., «Revue des produits chimiques»,JP., 1930, t. 33, 2, p. 33; В e s a n с ο n J., «L’Industrie cnimique», 1930, t. 17, p. 234, ЗОН; Wilson A., «Ind. Eng. Cliem.», 1930, v. 22, p. 143; Ben nett H., ibid., p. 12 55; Hid., 1 929, v. 21, p. 685; «Seifensieder-Zeitung», Augsburg, 1929, p. 36, 347; «Die chemische Industrie», B., 1928, B. 51, p. 1186; 1930, B. 53, pi 1275; «Chem. a. Met. Engineering»,

N. Y., 1931, v. 38, p. 465; «Z. ang. Ch.», 1931, B. 44,-p. 902; «Ch.-Ztg», 1931, Jg. 55, p. 169, 1932, Jg. 56, p. 87; «Deutsche Parfumerie-Zeitung», B., 1929, p. 508, 554,-1931, p. 119, 1932, p. 86; Г. Π. 5 i 4955; Ан. Π. 306563; Φ. Π. 650574. В. Янкозсний.